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crucigrama de biología actividad 1

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CDcy An

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Mots Croisés biologíaVersion en ligne crucigrama de biología actividad 1 par CDcy An 1 Relación de parentesco por sangre entre personas que descienden de un mismo antepasado común. 2 Representación gráfica que muestra las relaciones de parentesco y descendencia de una familia a través de generaciones. 3 Práctica o tendencia de unirse en matrimonio o reproducirse dentro de un mismo grupo social, familiar o geográfico reducido. 4 Enfermedad genética hereditaria que causa que se produzca moco espeso y pegajoso, afectando principalmente pulmones, páncreas e intestinos. Se hereda de forma autosómica recesiva. 5 Trastorno hereditario que provoca que el cuerpo absorba y almacene demasiado hierro, dañando órganos como hígado, corazón y páncreas. La más común es tipo 1, autosómica recesiva. 6 Enfermedad genética rara que impide reparar el daño del ADN causado por la luz UV. Causa sensibilidad extrema al sol, manchas y alto riesgo de cáncer de piel. Herencia autosómica recesiva. 7 Trastorno neurodegenerativo hereditario que causa deterioro progresivo del movimiento, cognición y conducta. Se hereda de forma autosómica dominante. 8 Forma más común de enanismo de extremidades cortas. Es un trastorno genético del crecimiento óseo causado por mutación en el gen FGFR3. Herencia autosómica dominante. 9 astorno genético que produce niveles muy altos de colesterol LDL desde el nacimiento, aumentando el riesgo de enfermedad cardíaca temprana. Herencia autosómica dominante. 10 Trastorno hemorrágico hereditario por deficiencia del factor VIII de coagulación. Causa sangrados prolongados. Herencia ligada al cromosoma X, afecta casi solo a hombres. 11 Trastorno neurológico grave del desarrollo que afecta casi exclusivamente a niñas. Causa pérdida de habilidades motoras y del habla tras un desarrollo inicial normal. Se debe a mutaciones en el gen MECP2 del cromosoma X. 3 4 10 6 11 8 2 5 7 9 1

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crucigrama de biología actividad 1

par CDcy An

Relación de parentesco por sangre entre personas que descienden de un mismo antepasado común.

Representación gráfica que muestra las relaciones de parentesco y descendencia de una familia a través de generaciones.

Práctica o tendencia de unirse en matrimonio o reproducirse dentro de un mismo grupo social, familiar o geográfico reducido.

Enfermedad genética hereditaria que causa que se produzca moco espeso y pegajoso, afectando principalmente pulmones, páncreas e intestinos. Se hereda de forma autosómica recesiva.

Trastorno hereditario que provoca que el cuerpo absorba y almacene demasiado hierro, dañando órganos como hígado, corazón y páncreas. La más común es tipo 1, autosómica recesiva.

Enfermedad genética rara que impide reparar el daño del ADN causado por la luz UV. Causa sensibilidad extrema al sol, manchas y alto riesgo de cáncer de piel. Herencia autosómica recesiva.

Trastorno neurodegenerativo hereditario que causa deterioro progresivo del movimiento, cognición y conducta. Se hereda de forma autosómica dominante.

Forma más común de enanismo de extremidades cortas. Es un trastorno genético del crecimiento óseo causado por mutación en el gen FGFR3. Herencia autosómica dominante.

astorno genético que produce niveles muy altos de colesterol LDL desde el nacimiento, aumentando el riesgo de enfermedad cardíaca temprana. Herencia autosómica dominante.

Trastorno hemorrágico hereditario por deficiencia del factor VIII de coagulación. Causa sangrados prolongados. Herencia ligada al cromosoma X, afecta casi solo a hombres.

Trastorno neurológico grave del desarrollo que afecta casi exclusivamente a niñas. Causa pérdida de habilidades motoras y del habla tras un desarrollo inicial normal. Se debe a mutaciones en el gen MECP2 del cromosoma X.

Vous pouvez intégrer le jeu dans un LMS compatible avec LTI 1.1 ou LTI 1.3 comme Canvas, Moodle ou Blackboard. Les scores seront ainsi automatiquement enregistrés dans le carnet de notes de la plateforme.

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Relación de parentesco por sangre entre personas que descienden de un mismo antepasado común.

Representación gráfica que muestra las relaciones de parentesco y descendencia de una familia a través de generaciones.

Práctica o tendencia de unirse en matrimonio o reproducirse dentro de un mismo grupo social, familiar o geográfico reducido.

Enfermedad genética hereditaria que causa que se produzca moco espeso y pegajoso, afectando principalmente pulmones, páncreas e intestinos. Se hereda de forma autosómica recesiva.

Trastorno hereditario que provoca que el cuerpo absorba y almacene demasiado hierro, dañando órganos como hígado, corazón y páncreas. La más común es tipo 1, autosómica recesiva.

Enfermedad genética rara que impide reparar el daño del ADN causado por la luz UV. Causa sensibilidad extrema al sol, manchas y alto riesgo de cáncer de piel. Herencia autosómica recesiva.

Trastorno neurodegenerativo hereditario que causa deterioro progresivo del movimiento, cognición y conducta. Se hereda de forma autosómica dominante.

Forma más común de enanismo de extremidades cortas. Es un trastorno genético del crecimiento óseo causado por mutación en el gen FGFR3. Herencia autosómica dominante.

astorno genético que produce niveles muy altos de colesterol LDL desde el nacimiento, aumentando el riesgo de enfermedad cardíaca temprana. Herencia autosómica dominante.

Trastorno hemorrágico hereditario por deficiencia del factor VIII de coagulación. Causa sangrados prolongados. Herencia ligada al cromosoma X, afecta casi solo a hombres.

Trastorno neurológico grave del desarrollo que afecta casi exclusivamente a niñas. Causa pérdida de habilidades motoras y del habla tras un desarrollo inicial normal. Se debe a mutaciones en el gen MECP2 del cromosoma X.

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