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Créé par

Rubi Rosas
Rubi Rosas
Mexico

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Síndrome de Fanconi hereditarioVersion en ligne

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par Rubi Rosas
1

Causa hereditaria más frecuente de este síndrome, en edad pediátrica, debido al acúmulo de aminoácidos en los lisosomas

2

Segmento específico de la nefrona donde se localiza el defecto de reabsorción generalizada

3

Complicación ósea clásica en niños con este síndrome, manifestada por deformidades y retraso en el crecimiento

4

Su pérdida a través del túbulo renal provoca una acidosis metabólica de tipo 2

5

Aumento de volumen urinario debido a la pérdida de solutos y la incapacidad de concentrar la orina adecuadamente

6

Presencia de glucosa en la orina a pesar de mantener niveles de glucemia normales en sangre

7

Soluto cuya pérdida urinaria excesiva es la principal responsable de las alteraciones óseas en estos pacientes

8

Dificultad para mantener un ritmo de crecimiento adecuado, tanto en peso y talla en menores de 3 años

2
3
4
6
5
8
7
1
 
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