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Biología celular y molecular

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Biología celular y molecular

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Historia y términos de la biología

Créé par

Andrea
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Biología celular y molecular
 

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Biología celular y molecularVersion en ligne

Historia y términos de la biología

par Andrea
1

Descubrió la nucleína en 1869.

2

Propone el cambio de nombre de nucleína a ácido nucleico en 1899.

3

Encontró las bases nitrogenadas y postuló la teoría del Tetra-Nucleótido como unidad básica del ADN en 1920.

4

Propone el "Principio Transformador", el responsable del cambio en 1928.

5

Aportan las pruebas del ADN como Principio Transformador en 1944.

6

Descubre la Equivalencia de las bases de ADN entre 1950 y 1953.

7

Descubre las estructuras helicoidales del ADN en 1951.

8

Demuestran que el ADN es el material genético en 1952.

9

Proponen la complementariedad de bases y la doble hélice del ADN en 1953.

10

Aportan pruebas para la teoría de la Replicación Semiconservativa del ADN en 1958.

11

Publican el modelo de Operón para la regulación de síntesis de proteínas en 1961.

12

Descifran el Código Genético completo entre 1961 y 1965.

13

Determinan la estructura tridimensional del ARNt en 1974.

14

Secuencia el ADN de cadena simple del virus ox 174 en 1977.

15

Descubren los Intrones en 1977.

16

Descubre la hidrólisis del Intron I del ARN en el protozoario Tetrahymena thermophila en 1981.

17

Reporta la actividad catalítica del ARN de la RIbonucleasa P de Escherichia coli y Bacillus subtilis en 1983.

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1

Ion cargado negativamente

2

Ion cargado positivamente.

3

Átomo que por pérdida o ganancia de electrones adquiere carga eléctrica.

4

Unidad fundamental de los seres vivos.

5

Ácido desoxirribonucleico.

6

Ácido ribonucleico.

7

Polímeros de nucleótidos que se basan en azúcares.

8

Unidad de sustancia que conserva sus propiedades químicas. Pueden estar compuestas de átomos iguales o diferentes.

9

Formas alternativas de un mismo gen.

10

Buffer,

11

Propiedades que hacen que una molécula sea hidrófoba e hidrofila.

12

Secuencias tridinucleotídica en cada RNAt que funciona en el reconocimiento del codón de RNAm complementario.

13

Cadena de ADN hija resintetizada de manera continúa,

14

Cadena del ADN hija resintetizada de manera discontinua.

15

Familia de proteasas de cisteína que se activan en una etapa temprana de la apoptosis y se encargan de los sucesos de degradación observados durante la muerte celular.

16

Estructuras cilíndricas y que siempre se encuentran en pares.

17

Identación marcada en un cromosoma mitótico que sirve como el sitio de la formación del cinetocoro.

18

Estado a través del cual una célula pasa de una división celular a otra.

19

Forma en que las secuencias nucleotídicas del ADN codifican la infromación para elaborar un producto proteico.

20

Secuencias de tres nucleótidos que codifican los aminoácidos.

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1

Miembros de los cromosomas mitóticos que representan los cromosomas duplicados formados durante la replicación en una interfase previa.

2

Material nucleoproteínico complejo que constituye los cromosomas de las eucariotas.

3

Medida de masa molecular; equivalente a una unidad de masa atómica.

4

Aberración cromosómica que ocurre cuando una porción del cromosoma se pierde.

5

Pérdida del plegamiento o desorganización de una proteína a partir de su estado nativo; separación del DNA de doble hélice en dos cadenas sencillas.

6

Proceso por el que se originan nuevas células a partir de otros organismos vivos.

7

Enlace químico que une aminoácidos a una proteína; dicho enlace se forma cuando el grupo carboxilo de un aminoácido reacciona con el drupo amino del segundo aminoácido.

8

Relación entre la secuencia de bases en las dos cadenas de doble hélice del DNA.

9

Aberración cromosómica que ocurre cuando una porción del cromosoma se pierde. Causada por mal alineamiento de cromosomas homólogos durante la meiosis.

10

Proteína catalítica de importancia vital en las reacciones celulares.

11

Unidad de herencia que domina el carácter de una característica particular; segmento del ADN que contiene información de un solo polipéptido de ARN.

12

Complemento de la información genética único para cada especie de organismos; es equivalente al DNA de un grupo haploide de cromosomas de estas especies.

13

Porción de una proteína que no está compuesta de aminoácidos, como el grupo hem dentro de la hemoglobina y la mioglobina.

14

Aquel que contiene sólo un miembro de cada par de cromosomas homólogos. Se generan durante la meiosis.

15

Cromatina que pertenece condensada durante la interfase.

16

Tendencia de las moléculas polares a interactuar con las moléculas de agua circundantes, las cuales también son polares.

17

Partes o secciones de un gen que sufrió splicing que corresponden a las secuencias interpuestas.

18

La posición de un gen en un cromosoma.

19

Proceso de división nuclear en el cual se separan en 2 núcleos.

20

Cambio espontáneo en un gen que altera a éste en forma permanente de tal manera que induce cambio hereditario.

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1

Organelo que contiene el material genético de una célula eucariota.

2

La región no muy bien definida de una célula procariota que contiene su material genético.

3

Estructura nuclear de forma irregular que funciona como organelo que produce ribosomas.

4

Complejo funcional en un cromosoma bacteriano que comprende un grupo de genes que incluyen genes estructurales, región promotora, región operadora y un gen de regulación.

5

Sitio de ADN en el que una molécula de polimerasa de ARN se une antes de iniciar la transcripción. Contiene información que determina cual de las dos cadenas de ADN se transcribe y el sitio en el cual comienza la transcripción.

6

Complejo multinucleico en forma de barril en el que las proteínas citoplásmicas se degradan.

7

Cualquier sustancia que puede unirse a una molécula específica (ligando).

8

Duplicación del material genético.

9

Sustancia que se libera dentro de una célula como resultado de la unión de un primer mensajero al receptor de la superficie externa de la célula.

10

Parte de una molécula de enzima que interviene de forma directa en la unión del sustrato.

11

Aberración cromosómica que resulta cuando la totalidad o una parte de una cromosoma se une a otro cromosoma; movimiento de segmentos del ADN de un lugar en un cromosoma a otro sitio del todo distinto, a menudo con alteración de la expresión de genes.

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