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Пирсона синдромы

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À propos de cette activité

Пирсона синдромы

Créé par

Ғани Оразбай
Ғани Оразбай
Kazakhstan

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Пирсона синдромыVersion en ligne

Пирсона синдромы

par Ғани Оразбай
1

Бұл ауру ағзаның қай бөлігіндегі ДНҚ-ның мутациясынан (делециясынан) туындайды?

2

Пирсона синдромының басты белгісі болып табылатын, қандағы гемоглобиннің төмендеуі:

3

Ас қорыту ферменттерін бөлуі бұзылатын, зақымдалатын аралас секреция безі:

4

Қандағы темір мөлшері қалыпты болса да, оның дұрыс пайдаланылмауынан түзілетін ерекше жасушалар:

5

Қанның барлық жасушаларының (эритроцит, лейкоцит, тромбоцит) азайып кету құбылысы:

6

Митохондриялық аурулар кезінде қанда мөлшері артып кететін қышқыл:

7

Ауру асқынғанда зақымдалатын, ағзадағы ең үлкен без (сүзгі мүше):

8

Егер бала аман қалса, жас келе Пирсона синдромы қай синдромға ауысуы мүмкін?

9

Сүйек кемігіндегі жасушаларда микроскоппен қарағанда көрінетін ерекше құрылымдар:

10

Бұл ауруды анықтау үшін жасалатын негізгі зерттеу түрі:

5
6
3
9
10
2
8
4
1
7
 
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