Estereoisomería

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Repaso de este tipo de isomería

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À propos de Mots Croisés

quimica

6º - Bachillerato

Âge recommandé: 17 ans

0 fois fait

Créé par

Anahi Palleiro

Uruguay

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Mots Croisés EstereoisomeríaVersion en ligne Repaso de este tipo de isomería par Anahi Palleiro 1 Moléculas que son imágenes especulares no superponibles entre sí. 2 Es una molécula que contiene múltiples centros quirales pero es aquiral debido a la presencia de un plano de simetría interno. No presenta actividad óptica, ya que sus dos mitades son imágenes especulares entre sí y se cancelan mutuamente. 3 Estereoisómeros que difieren en la disposición espacial de algunos de sus átomos, pero no de todos, y no son imágenes especulares. Suelen tener propiedades diferentes, como puntos de fusión, solubilidad y comportamiento en reacciones químicas. 4 Mezcla equimolar de dos enantiómeros que no presenta rotación neta de la luz polarizada debido a la cancelación de sus efectos ópticos. 5 Isómeros que tienen la misma fórmula molecular y la misma secuencia de enlaces entre sus átomos, pero difieren en la disposición espacial de estos átomos. 6 Instrumento utilizado para medir la rotación del plano de luz polarizada cuando pasa a través de una sustancia ópticamente activa. 7 Una sustancia que tiene la capacidad de rotar el plano de la luz polarizada hacia la derecha o en sentido horario cuando se observa desde la fuente de luz. 8 Una sustancia que tiene la capacidad de rotar el plano de la luz polarizada hacia la izquierda o en sentido antihorario cuando se observa desde la fuente de luz. 9 Un tipo de isómeros geométricos en ella los sustituyentes más voluminosos de los dos átomos de carbono afectados por el doble enlace se encuentran situados en una misma región del espacio con respecto al plano que contiene al doble enlace C-C. 10 Un tipo de isómeros geométricos en ella los sustituyentes más voluminosos de los dos átomos de carbono afectados por el doble enlace se encuentran situados en distinta región del espacio con respecto al plano que contiene al doble enlace C-C. 11 Se define así al carbono cuando está unido a cuatro sustituyentes distintos. Generando puntos de asimetría. 3 1 2 5 4 9 6 8 7 11 10

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Repaso de este tipo de isomería

par Anahi Palleiro

Moléculas que son imágenes especulares no superponibles entre sí.

Es una molécula que contiene múltiples centros quirales pero es aquiral debido a la presencia de un plano de simetría interno. No presenta actividad óptica, ya que sus dos mitades son imágenes especulares entre sí y se cancelan mutuamente.

Estereoisómeros que difieren en la disposición espacial de algunos de sus átomos, pero no de todos, y no son imágenes especulares. Suelen tener propiedades diferentes, como puntos de fusión, solubilidad y comportamiento en reacciones químicas.

Mezcla equimolar de dos enantiómeros que no presenta rotación neta de la luz polarizada debido a la cancelación de sus efectos ópticos.

Isómeros que tienen la misma fórmula molecular y la misma secuencia de enlaces entre sus átomos, pero difieren en la disposición espacial de estos átomos.

Instrumento utilizado para medir la rotación del plano de luz polarizada cuando pasa a través de una sustancia ópticamente activa.

Una sustancia que tiene la capacidad de rotar el plano de la luz polarizada hacia la derecha o en sentido horario cuando se observa desde la fuente de luz.

Una sustancia que tiene la capacidad de rotar el plano de la luz polarizada hacia la izquierda o en sentido antihorario cuando se observa desde la fuente de luz.

Un tipo de isómeros geométricos en ella los sustituyentes más voluminosos de los dos átomos de carbono afectados por el doble enlace se encuentran situados en una misma región del espacio con respecto al plano que contiene al doble enlace C-C.

Un tipo de isómeros geométricos en ella los sustituyentes más voluminosos de los dos átomos de carbono afectados por el doble enlace se encuentran situados en distinta región del espacio con respecto al plano que contiene al doble enlace C-C.

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Moléculas que son imágenes especulares no superponibles entre sí.

Es una molécula que contiene múltiples centros quirales pero es aquiral debido a la presencia de un plano de simetría interno. No presenta actividad óptica, ya que sus dos mitades son imágenes especulares entre sí y se cancelan mutuamente.

Estereoisómeros que difieren en la disposición espacial de algunos de sus átomos, pero no de todos, y no son imágenes especulares. Suelen tener propiedades diferentes, como puntos de fusión, solubilidad y comportamiento en reacciones químicas.

Mezcla equimolar de dos enantiómeros que no presenta rotación neta de la luz polarizada debido a la cancelación de sus efectos ópticos.

Isómeros que tienen la misma fórmula molecular y la misma secuencia de enlaces entre sus átomos, pero difieren en la disposición espacial de estos átomos.

Instrumento utilizado para medir la rotación del plano de luz polarizada cuando pasa a través de una sustancia ópticamente activa.

Una sustancia que tiene la capacidad de rotar el plano de la luz polarizada hacia la derecha o en sentido horario cuando se observa desde la fuente de luz.

Una sustancia que tiene la capacidad de rotar el plano de la luz polarizada hacia la izquierda o en sentido antihorario cuando se observa desde la fuente de luz.

Un tipo de isómeros geométricos en ella los sustituyentes más voluminosos de los dos átomos de carbono afectados por el doble enlace se encuentran situados en una misma región del espacio con respecto al plano que contiene al doble enlace C-C.

Un tipo de isómeros geométricos en ella los sustituyentes más voluminosos de los dos átomos de carbono afectados por el doble enlace se encuentran situados en distinta región del espacio con respecto al plano que contiene al doble enlace C-C.

Se define así al carbono cuando está unido a cuatro sustituyentes distintos. Generando puntos de asimetría.