Farmacodinamia y farmacocinéti

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Segunda parte de los conceptos de farmacodinamia y farmacocinética para la clase de Psicofarmacologia

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572 fois fait

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Sandra Liliana Bedoya

Mexico

Top 10 résultats

1

Fernanda Vázquez

14 Novembre 2023

03:11

temps

94

but
2

Méndez Alarcón Brenda Daniela

1 Octobre 2024

04:04

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94

but
3

Sandra Liliana Bedoya

29 Juin 2017

04:46

temps

94

but
4

Karina Angulo

28 Juin 2023

05:32

temps

94

but
5

Daniela Troncoso

10 Avril 2024

02:33

temps

83

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6

Alberto Cristian López Calleja

16 Octobre 2023

02:58

temps

83

but
7

'Aleexis Caardenas

8 Septembre 2017

03:04

temps

83

but
8

Juan Perez

21 Février 2022

03:29

temps

83

but
9

cros

30 Mars 2025

04:45

temps

83

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10

Cesar Antonio De La Torre Guevara

10 Octobre 2023

05:28

temps

83

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Farmacodinamia y farmacocinétiVersion en ligne Segunda parte de los conceptos de farmacodinamia y farmacocinética para la clase de Psicofarmacologia par Sandra Liliana Bedoya 1 ¿Qué es la concentración mínima eficaz o CME? a Aquella por encima de la cual se observan efectos terapéuticos b Aquella por la cual se observan efectos tóxicos c Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico 2 ¿Qué es la concentración mínima tóxica? a Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico b Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico c Aquella por encima de la cual se observan efectos tóxicos 3 ¿Qué es el índice terapéutico? a Mientras mayor sea el índice terapéutico, más fácil es conseguir efectos terapéuticos, sin generar efectos tóxicos b Cociente entre el CMT y la CME c Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico 4 ¿Qué es el período de latencia? a Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico b Aquella por la cual se observan efectos tóxicos c Mientras mayor sea el índice terapéutico, más fácil es conseguir efectos terapéuticos, sin generar efectos tóxicos 5 ¿De qué se trata la duración de acción? a Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico b Cociente entre el CMT y la CME c Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico d Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico 6 ¿De qué materiales se componen los medicamentos? a Químicos y neurotransmisores b Xenobióticos c Fármacos y exipientes d Fármacos y receptores 7 ¿Qué es un fármaco? a Sustancia de origen natural o sintético b Sustancia de origen sintético o autocoide c Sustancia tóxica d Sustancia que cura 8 ¿Qué es un exipiente? a concentración máxima de un fármaco b Principio activo de un fármaco c Es una enzima d No tienen actividad farmacológica, facilitan la administración del fármaco. 9 ¿Qué es la biodisponibilidad? Respuesta escrita 10 ¿Qué es la bioequivalencia? a Término utilizado en farmacocinética para evaluar comparativamente la equivalencia terapéutica in vivo entre dos formulaciones de un medicamento que contiene el mismo principio activo b Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico c Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico d Es una enzima e Actividad terapéutica 11 ¿Qué es el volumen de distribución? a El que aporta al fármaco de forma directa o casi directa a la circulación sistémica b Cuantifica la distribución de un medicamento en todo el cuerpo c Cantidad de fármaco d Es la cantidad de fármaco presente en el cuerpo con su concentración en plasma 12 ¿Qué factores influyen en la distribución de un fármaco? a La actividad terapéutica y las enzimas b Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico c Flujo sanguíneo regional y la salida del fármaco del interior vascular d La edad, el sexo. patologia 13 ¿Qué es la biotransformación? a Proceso que transforma vida b Metabolismo de todos los seres vivos c Proceso mediante el cual un organismo vivo modifica una sustancia química transformándola en otra diferente d Metabolismo de los invertebrados 14 Nombra las principales vías de excreción a Vía renal y oral b Vía renal, biliar entérica, sudoral, leche, salivación, lagrima, pulmón c Via urinaria, renal, sudoral leche, saliva d Via intravenosa, via intramuscular 15 Factores que modifican la excreción renal a El metabolismo y la cantidad de fármaco b La edad, dieta , patologías c Las patologias d La absorción y la excresión 16 ¿Qué procesos se involucran en la fase I? a Reducción e hidrólisis b Oxidación, reducción e hidrólisis, hace a la molécula más pequeña c Liberación, absorción, distribución, metabolismo y excresión 17 ¿Qué es la fase II? a Conjugación de neurotransmisores b Conjugación de xenobióticos c Conjugación por medio de enzimas, hacen la molécula más grande e hidrosoluble para ser eliminada facilmente 18 Factores que influyen en el mecanismo de absorción a Vía de administración y la composición físico/química del fármaco b Oxidación, reducción e hidrólisis c Vía de liberación y de excresión d Tamaño de molécula, superficie de contacto, liposolubilidad, grado de ionización, pH, afinidad y tipos de transporte 19 La velocidad de difusión a través de las membranas depende del tamaño de la molécula y de su liposolubilidad a Verdadero b Falso 20 Los liposolubles tiene atracción por la grasa y tienen más facilidad de rapidez de absorción a Verdadero b Falso 21 La porción no ionizada o ____________ atraviesa con dificultad las membranas a Soluble b Hidrosoluble c Liposoluble 22 La porción ionizada de un fármaco es: a Liposoluble b Hidrosoluble c Disoluble 23 La porción no ionizada de un fármaco es: a Disoluble b Liposoluble c Hidrosoluble 24 Mencione los cinco procesos de la farmacocinética a Liberación, administración, efecto del primer paso, velocidad, excreción b Liberación, ionización, excreción, liposolubilidad, afinidad c Liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción 25 A qué se refiere el término "Efecto de primer paso"? a Motilidad intestinal b Sustancias que antes de ejercer sus efectos terapéuticos o distribuirse, pasan por el hígado c Presencia de alimentos d Difusión pasiva e Metabolización en el hígado o fase I 26 ¿Qué es la difusión pasiva? a Cuando el fármaco se distribuye lentamente b Consiste en el paso de neurotransmisores hacia la membrana c Consiste en el paso de una sustancia a través de la membrana biológica en función del gradiente de concentración; es decir, pasando de la zona de mayor concentración a la de menor concentración.

Farmacodinamia y farmacocinétiVersion en ligne

Segunda parte de los conceptos de farmacodinamia y farmacocinética para la clase de Psicofarmacologia

par Sandra Liliana Bedoya

¿Qué es la concentración mínima eficaz o CME?

Aquella por encima de la cual se observan efectos terapéuticos

Aquella por la cual se observan efectos tóxicos

Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico

¿Qué es la concentración mínima tóxica?

Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico

Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico

Aquella por encima de la cual se observan efectos tóxicos

¿Qué es el índice terapéutico?

Mientras mayor sea el índice terapéutico, más fácil es conseguir efectos terapéuticos, sin generar efectos tóxicos

Cociente entre el CMT y la CME

Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico

¿Qué es el período de latencia?

Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico

Aquella por la cual se observan efectos tóxicos

Mientras mayor sea el índice terapéutico, más fácil es conseguir efectos terapéuticos, sin generar efectos tóxicos

¿De qué se trata la duración de acción?

Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico

Cociente entre el CMT y la CME

Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico

Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico

¿De qué materiales se componen los medicamentos?

Químicos y neurotransmisores

Xenobióticos

Fármacos y exipientes

Fármacos y receptores

¿Qué es un fármaco?

Sustancia de origen natural o sintético

Sustancia de origen sintético o autocoide

Sustancia tóxica

Sustancia que cura

¿Qué es un exipiente?

concentración máxima de un fármaco

Principio activo de un fármaco

Es una enzima

No tienen actividad farmacológica, facilitan la administración del fármaco.

¿Qué es la biodisponibilidad?

Respuesta escrita

¿Qué es la bioequivalencia?

Término utilizado en farmacocinética para evaluar comparativamente la equivalencia terapéutica in vivo entre dos formulaciones de un medicamento que contiene el mismo principio activo

Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico

Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico

Es una enzima

Actividad terapéutica

¿Qué es el volumen de distribución?

El que aporta al fármaco de forma directa o casi directa a la circulación sistémica

Cuantifica la distribución de un medicamento en todo el cuerpo

Cantidad de fármaco

Es la cantidad de fármaco presente en el cuerpo con su concentración en plasma

¿Qué factores influyen en la distribución de un fármaco?

La actividad terapéutica y las enzimas

Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico

Flujo sanguíneo regional y la salida del fármaco del interior vascular

La edad, el sexo. patologia

¿Qué es la biotransformación?

Proceso que transforma vida

Metabolismo de todos los seres vivos

Proceso mediante el cual un organismo vivo modifica una sustancia química transformándola en otra diferente

Metabolismo de los invertebrados

Nombra las principales vías de excreción

Vía renal y oral

Vía renal, biliar entérica, sudoral, leche, salivación, lagrima, pulmón

Via urinaria, renal, sudoral leche, saliva

Via intravenosa, via intramuscular

Factores que modifican la excreción renal

El metabolismo y la cantidad de fármaco

La edad, dieta , patologías

Las patologias

La absorción y la excresión

¿Qué procesos se involucran en la fase I?

Reducción e hidrólisis

Oxidación, reducción e hidrólisis, hace a la molécula más pequeña

Liberación, absorción, distribución, metabolismo y excresión

¿Qué es la fase II?

Conjugación de neurotransmisores

Conjugación de xenobióticos

Conjugación por medio de enzimas, hacen la molécula más grande e hidrosoluble para ser eliminada facilmente

Factores que influyen en el mecanismo de absorción

Vía de administración y la composición físico/química del fármaco

Oxidación, reducción e hidrólisis

Vía de liberación y de excresión

Tamaño de molécula, superficie de contacto, liposolubilidad, grado de ionización, pH, afinidad y tipos de transporte

La velocidad de difusión a través de las membranas depende del tamaño de la molécula y de su liposolubilidad

Verdadero

Falso

Los liposolubles tiene atracción por la grasa y tienen más facilidad de rapidez de absorción

Verdadero

Falso

La porción no ionizada o ____________ atraviesa con dificultad las membranas

Soluble

Hidrosoluble

Liposoluble

La porción ionizada de un fármaco es:

Liposoluble

Hidrosoluble

Disoluble

La porción no ionizada de un fármaco es:

Disoluble

Liposoluble

Hidrosoluble

Mencione los cinco procesos de la farmacocinética

Liberación, administración, efecto del primer paso, velocidad, excreción

Liberación, ionización, excreción, liposolubilidad, afinidad

Liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción

A qué se refiere el término "Efecto de primer paso"?

Motilidad intestinal

Sustancias que antes de ejercer sus efectos terapéuticos o distribuirse, pasan por el hígado

Presencia de alimentos

Difusión pasiva

Metabolización en el hígado o fase I

¿Qué es la difusión pasiva?

Cuando el fármaco se distribuye lentamente

Consiste en el paso de neurotransmisores hacia la membrana

Consiste en el paso de una sustancia a través de la membrana biológica en función del gradiente de concentración; es decir, pasando de la zona de mayor concentración a la de menor concentración.

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