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Ponte a prueba: termoquímica

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À propos de cette activité

¡Pon a prueba tus conocimientos termoquímicos con este quiz!

Créé par

Spain

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Ponte a prueba: termoquímicaVersion en ligne

¡Pon a prueba tus conocimientos termoquímicos con este quiz!

par Friquímicas Academia
1

La reacción de la imagen es:

2

Una reacción espontánea, es aquella con:

3

En la reacción: A (g) → 2 B (s) + C (g)

4

La reacción de combustión ajustada del etano es:

5

La relación correcta entre las magnitudes termoquímicas es:

6

La cantidad de calor absorbida o desprendida por un sistema al darse una reacción química a presión constante es:

7

Para calcular la entalpía de una reacción a partir de las entalpías de enlace, debemos:

8

En la reacción: 2 A (g) → 2 B (s) + C (g), la entropía:

9

Cuando una reacción tiene ∆G = 0:

10

Sabiendo que ∆G = ∆H - T·∆S; una reacción con ∆H > 0 y ∆S > 0:

Explicación

Se trata de una reacción exotérmica, ya que inicialmente, los reactivos tienen una energía mayor que la de los productos. Al darse el proceso químico se libera calor

Las reacciones espontáneas tienen variación de la energía libre de Gibbs negativa (∆G < 0). Son reacciones que no es necesario inducir

Esta reacción tiene variación de entropía cero debido a que la variación de moles gaseosos es cero también. Tanto en los productos como en los reactivos hay 1 solo mol gaseoso.

En su reacción de combustión, el etano reacciona con oxígeno molecular formando CO₂ y H₂O. La reacción ajustada correcta es: C₂H₆ + 7/2 O₂ → 2 CO₂ + 3 H₂O

La fórmula correcta que relaciona energía libre, entalpía y entropía es: ∆G = ∆H - T·∆S

Se trata de la definición completa de entalpía de una reacción

La variación de la entalpía de reacción = entalpías de enlaces rotos - entalpías de los enlaces formados

La ∆S de esta reacción es negativa puesto que la variación de moles gaseosos es negativa (1 mol gaseoso en productos - 2 moles gaseosos en reactivos).

Cuando ∆G = 0 la reacción se encuentra en el equilibrio químico

Será espontánea a altas temperaturas, cuando |T·∆S| > |∆H|

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