Actividad 1. Juego didáctico de normas aplicadas a laboratorio clínico.

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Universidad de Guadalajara LQFB
Análisis químico clínicos D01
Estudiantes:
Gomez de Alba Ximena
Sarabia Morales Diana Abigail

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Abigail Morales

Mexico

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Actividad 1. Juego didáctico de normas aplicadas a laboratorio clínico.


AsterQuiz Actividad 1. Juego didáctico de normas aplicadas a laboratorio clínico.Version en ligne Universidad de Guadalajara LQFB Análisis químico clínicos D01 Estudiantes: Gomez de Alba Ximena Sarabia Morales Diana Abigail par Abigail Morales 1 ¿Cuál es el objetivo principal de la NOM-007-SSA3-2011? a Regular exclusivamente los costos y tarifas de los estudios clínicos. b Dictar las normas de disposición final de residuos peligrosos biológico-infecciosos c Establecer los requisitos de infraestructura, equipamiento, personal y funcionamiento de los laboratorios clínicos. 2 ¿Qué documento oficial es indispensable para el funcionamiento sanitario de un laboratorio clínico privado? a Aviso de funcionamiento o licencia sanitaria. b Título de propiedad del inmueble. c Certificación internacional ISO 9001. 3 ¿Quién debe asumir la responsabilidad técnica y operativa de un laboratorio clínico? a Cualquier técnico laboratorista con experiencia. b El administrador general del establecimiento. c Un responsable sanitario con título y cédula profesional en el área de la salud/química. 4 ¿Qué áreas físicas mínimas e independientes debe tener un laboratorio clínico? a Sala de urgencias, quirófano y farmacia interna. b Únicamente un mostrador de recepción y una mesa de trabajo común. c Sala de espera, toma de muestras, área de análisis y área de lavado/esterilización. 5 ¿Qué información mínima obligatoria debe contener el informe final de resultados entregado al paciente? a Solo el nombre de la prueba y el valor numérico obtenido. b El costo desglosado del estudio y la marca de los reactivos usados. c Nombre del paciente, fecha, valores de referencia, resultado, método y firma del responsable. 6 ¿Qué documento debe estar a la vista del público usuario en el área de recepción? a Los estados financieros y contratos del personal. b El título profesional y la cédula del responsable sanitario, así como el horario de atención. c La lista privada de proveedores del laboratorio. 7 En caso de enviar muestras a otro establecimiento (laboratorio de referencia o subrogado), ¿qué se requiere? a Contar con convenio o contrato formal y garantizar la conservación y cadena de custodia de la muestra. b Enviar la muestra sin refrigeración ni datos para mantener el anonimato. c Subrogar el 100% de las pruebas sin realizar ninguna en el laboratorio base. 8 ¿Cómo define la NOM-007 al "laboratorio clínico"? a Local comercial destinado exclusivamente a la venta y distribución de reactivos químicos y material de curación. b Establecimiento público, social o privado que realiza análisis físicos, químicos o biológicos de muestras humanas para el diagnóstico, prevención y tratamiento de enfermedades. c Área hospitalaria encargada exclusivamente de la esterilización y desinfección de instrumental quirúrgico. 9 ¿Qué es una "muestra biológica" de acuerdo con la NOM-007? a Cualquier sustancia química líquida o sólida sintetizada artificialmente en el laboratorio. b Tejido o líquido obtenido de un ser humano para fines de diagnóstico, prevención, control de tratamiento o investigación c Residuo peligroso inorgánico no reactivo derivado del análisis clínico. 10 ¿Cuál es la definición exacta de un agente biológico-infeccioso según la NOM-087-ECOL-SSA1-2002? a Cualquier sustancia tóxica o reactiva capaz de alterar el equilibrio ecológico en un ambiente hospitalario de atención médica. b Todo residuo hospitalario sólido o líquido proveniente de áreas quirúrgicas que contenga bacterias Gram negativas y esporas oportunistas. c Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en concentraciones suficientes, en un ambiente propicio, en un hospedero susceptible y con una vía de entrada. 11 ¿Cómo debe realizarse el envasado de la sangre en su forma líquida y sus hemoderivados no comerciales? a Recipientes herméticos de color amarillo. b Recipientes herméticos de color rojo. c B)Bolsas de polietileno de color rojo. 12 ¿En qué tipo de envase y color se deben depositar las muestras biológicas para análisis citológico e histológico que no contengan formol? a Recipientes herméticos de color rojo. b Bolsas de polietileno de color rojo. c Bolsas de polietileno de color amarillo. 13 ¿Cuál de las siguientes fluidos corporales empapados en materiales de curación clasifica al residuo como no anatómico? a Saliva b Orina c Líquido cefalorraquídeo 14 ¿Qué objeto de vidrio de laboratorio constituye una excepción explícita y NO se desecha en los recipientes de punzocortantes según la norma? a Tubos capilares. b Agujas hipodérmicas. c Vidrio roto utilizado en laboratorio. 15 ¿A qué nivel de establecimiento generador pertenece un laboratorio clínico que analiza 150 muestras al día? a Nivel II. b Nivel I. c Nivel III. 16 ¿Cuál es el tiempo máximo permitido de almacenamiento temporal de RPBI para un hospital clasificado dentro del Nivel III? a 15 días. b 7 días. c 30 días. 17 ¿Hasta qué porcentaje de su capacidad deben llenarse las bolsas de polietileno y los recipientes rígidos con RPBI? a 80% b 75% c 85% 18 ¿A qué temperatura máxima deben conservarse los residuos patológicos en las áreas de refrigeración o almacenamiento temporal? a 2°C b 0°C c 4°C 19 ¿Qué tratamiento definitivo deben recibir los residuos patológicos salvo que tengan fines terapéuticos o de investigación? a Desinfección química con cloro y almacenamiento permanente. b Incineración o inhumación en sitios autorizados. c Esterilización en autoclave y desecho en vertedero municipal.

Vous pouvez intégrer le jeu dans un LMS compatible avec LTI 1.1 ou LTI 1.3 comme Canvas, Moodle ou Blackboard. Les scores seront ainsi automatiquement enregistrés dans le carnet de notes de la plateforme.

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par Abigail Morales

¿Cuál es el objetivo principal de la NOM-007-SSA3-2011?

¿Qué documento oficial es indispensable para el funcionamiento sanitario de un laboratorio clínico privado?

¿Quién debe asumir la responsabilidad técnica y operativa de un laboratorio clínico?

¿Qué áreas físicas mínimas e independientes debe tener un laboratorio clínico?

¿Qué información mínima obligatoria debe contener el informe final de resultados entregado al paciente?

¿Qué documento debe estar a la vista del público usuario en el área de recepción?

En caso de enviar muestras a otro establecimiento (laboratorio de referencia o subrogado), ¿qué se requiere?

¿Cómo define la NOM-007 al "laboratorio clínico"?

¿Qué es una "muestra biológica" de acuerdo con la NOM-007?

¿Cuál es la definición exacta de un agente biológico-infeccioso según la NOM-087-ECOL-SSA1-2002?

¿Cómo debe realizarse el envasado de la sangre en su forma líquida y sus hemoderivados no comerciales?

¿En qué tipo de envase y color se deben depositar las muestras biológicas para análisis citológico e histológico que no contengan formol?

¿Cuál de las siguientes fluidos corporales empapados en materiales de curación clasifica al residuo como no anatómico?

¿Qué objeto de vidrio de laboratorio constituye una excepción explícita y NO se desecha en los recipientes de punzocortantes según la norma?

¿A qué nivel de establecimiento generador pertenece un laboratorio clínico que analiza 150 muestras al día?

¿Cuál es el tiempo máximo permitido de almacenamiento temporal de RPBI para un hospital clasificado dentro del Nivel III?

¿Hasta qué porcentaje de su capacidad deben llenarse las bolsas de polietileno y los recipientes rígidos con RPBI?

¿A qué temperatura máxima deben conservarse los residuos patológicos en las áreas de refrigeración o almacenamiento temporal?

¿Qué tratamiento definitivo deben recibir los residuos patológicos salvo que tengan fines terapéuticos o de investigación?