REPASO PATOLOGIA SEGUNDO PARCIAL

Mots Roulette

Parties jouées 11 %Précision 58 Temps moyen 13:39

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Vamos que se puede <3

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Maria Paz Rimaniol Almirón

Argentina

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Top 10 résultats

#	Jeux	Précision	temps
1	Anonyme 25 Août 2026	% 92	11:50
2	Maria Paz Rimaniol Almirón 19 Août 2026	% 92	17:47
3	Anonyme 25 Août 2026	% 60	17:17
4	Anonyme 25 Août 2026	% 48	09:06
5	Anonimo 24 Août 2026	% 24	09:31
6	Anonyme 24 Août 2026	% 24	14:24
7	Anonyme 25 Août 2026	% 0	00:12
8	Anonyme 19 Août 2026	% 0	00:17
9	Anonyme 19 Août 2026	% 0	00:20
10	Anonyme 19 Août 2026	% 0	01:09

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REPASO PATOLOGIA SEGUNDO PARCIALVersion en ligne Vamos que se puede <3 par Maria Paz Rimaniol Almirón A B C D E F G H I J L M N O P Q R S T U V W X Y Z Empieza por A Lesión de la íntima arterial formada por un núcleo lipídico-necrótico cubierto por una capa fibrosa Empieza por B Dilatación permanente de bronquios y bronquiolos producida por destrucción del músculo y tejido elástico de su pared, generalmente secundaria a infecciones persistentes u obstrucción. Empieza por C Lesiones granulomatosas características de la fiebre reumática, constituidas por un foco de necrosis fibrinoide rodeado por linfocitos, plasmocitos y macrófagos activados, algunos con núcleo en “oruga”. Empieza por D Patología aguda en la cual la sangre penetra en la pared de la aorta y separa longitudinalmente sus capas formando un falso lumen. Empieza por E Alteración pulmonar caracterizada por dilatación y destrucción uniforme de todo el acino en lóbulos inferiores y asociación con déficit de alfa-1-antitripsina. Contiene la F Alteración cromosómica característica de LMC, producida por la translocación t(9;22) y responsable de la formación del gen de fusión BCR::ABL1, que codifica una tirosina cinasa constitutivamente activa. Empieza por G Tumor mesenquimático gastrointestinal que deriva de las células intersticiales de Cajal y suele presentar mutaciones activadoras de KIT o PDGFRA. Empieza por H Trastorno congénito producido por falla en la migración de células de la cresta neural, que determina ausencia de ganglios en los plexos de Meissner y Auerbach del segmento intestinal afectado. Contiene la I Vasculitis necrosante de pequeños vasos, sin formación de granulomas, asociada con mayor frecuencia a p-ANCA dirigido contra mieloperoxidasa (MPO-ANCA). Contiene la J Síndrome hereditario caracterizado por pólipos hamartomatosos gastrointestinales que muestran un patrón arborizante de músculo liso y que se asocia a pigmentación mucocutánea. Empieza por L Neoplasia B indolente asociada clásicamente a la translocación t(14;18), que provoca sobreexpresión de BCL2. Empieza por M Se caracteriza por una reducción de la distensibilidad del ventrículo, con el resultado de disminución del llenado diastólico ventricular. (no suele estar comprometida la función contráctil del ventrículo) Empieza por N Grupo de enfermedades pulmonares intersticiales causadas por inhalación crónica de polvo mineral, como sílice, carbón o asbesto. Empieza por O Evolución de un trombo en la que células endoteliales, fibroblastos y músculo liso crecen hacia su interior y pueden convertirlo en tejido fibroso incorporado a la pared vascular Empieza por P Tumor pulmonar localizado en el vértice que puede invadir el plexo braquial y la cadena simpática cervical, generando dolor en miembro superior y síndrome de Horner Contiene la Q Enteropatía inmunomediada asociada a HLA-DQ2/DQ8 cuya biopsia duodenal puede mostrar atrofia vellositaria, hiperplasia de criptas y aumento de linfocitos intraepiteliales. Contiene la R Transformación de una leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas en una neoplasia linfoide mucho más agresiva, generalmente un linfoma difuso de células B grandes. Contiene la S Neoplasia linfoide cuyas células diagnósticas presentan típicamente el inmunofenotipo CD30+, CD15+, PAX5 débil+ y CD45−. Contiene la T Síndrome caracterizado por episodios recurrentes de tromboflebitis superficial migratoria, asociado clásicamente a adenocarcinomas productores de mucina, especialmente al adenocarcinoma de páncreas. Empieza por U Lesión de la mucosa gastrointestinal que atraviesa la muscular de la mucosa y se asocia con mayor frecuencia a infección por Helicobacter pylori o al uso de AINE. Empieza por V Alteración caracterizada por calcificación extensa de la pared de la vesícula biliar, generalmente asociada a inflamación crónica y colelitiasis. Contiene la W Vasculitis sistémica que afecta principalmente a niños y compromete vasos de mediano calibre, con especial predilección por las arterias coronarias, donde puede producir dilatación y aneurismas. Contiene la X Complicación grave de la colitis ulcerosa caracterizada por dilatación aguda del colon, inflamación intensa y riesgo de perforación. Contiene la Y Bacteria gramnegativa relacionada con gastritis crónica, úlcera péptica, adenocarcinoma gástrico y linfoma MALT. Contiene la Z Angina producida por vasoespasmo transitorio de una arteria coronaria, que puede aparecer en reposo y se caracteriza clásicamente por elevación transitoria del segmento ST durante el episodio.

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par Maria Paz Rimaniol Almirón

Empieza por A

Lesión de la íntima arterial formada por un núcleo lipídico-necrótico cubierto por una capa fibrosa

Empieza por B

Dilatación permanente de bronquios y bronquiolos producida por destrucción del músculo y tejido elástico de su pared, generalmente secundaria a infecciones persistentes u obstrucción.

Empieza por C

Lesiones granulomatosas características de la fiebre reumática, constituidas por un foco de necrosis fibrinoide rodeado por linfocitos, plasmocitos y macrófagos activados, algunos con núcleo en “oruga”.

Empieza por D

Patología aguda en la cual la sangre penetra en la pared de la aorta y separa longitudinalmente sus capas formando un falso lumen.

Empieza por E

Alteración pulmonar caracterizada por dilatación y destrucción uniforme de todo el acino en lóbulos inferiores y asociación con déficit de alfa-1-antitripsina.

Contiene la F

Alteración cromosómica característica de LMC, producida por la translocación t(9;22) y responsable de la formación del gen de fusión BCR::ABL1, que codifica una tirosina cinasa constitutivamente activa.

Empieza por G

Tumor mesenquimático gastrointestinal que deriva de las células intersticiales de Cajal y suele presentar mutaciones activadoras de KIT o PDGFRA.

Empieza por H

Trastorno congénito producido por falla en la migración de células de la cresta neural, que determina ausencia de ganglios en los plexos de Meissner y Auerbach del segmento intestinal afectado.

Contiene la I

Vasculitis necrosante de pequeños vasos, sin formación de granulomas, asociada con mayor frecuencia a p-ANCA dirigido contra mieloperoxidasa (MPO-ANCA).

Contiene la J

Síndrome hereditario caracterizado por pólipos hamartomatosos gastrointestinales que muestran un patrón arborizante de músculo liso y que se asocia a pigmentación mucocutánea.

Empieza por L

Neoplasia B indolente asociada clásicamente a la translocación t(14;18), que provoca sobreexpresión de BCL2.

Empieza por M

Se caracteriza por una reducción de la distensibilidad del ventrículo, con el resultado de disminución del llenado diastólico ventricular. (no suele estar comprometida la función contráctil del ventrículo)

Empieza por N

Grupo de enfermedades pulmonares intersticiales causadas por inhalación crónica de polvo mineral, como sílice, carbón o asbesto.

Empieza por O

Evolución de un trombo en la que células endoteliales, fibroblastos y músculo liso crecen hacia su interior y pueden convertirlo en tejido fibroso incorporado a la pared vascular

Empieza por P

Tumor pulmonar localizado en el vértice que puede invadir el plexo braquial y la cadena simpática cervical, generando dolor en miembro superior y síndrome de Horner

Contiene la Q

Enteropatía inmunomediada asociada a HLA-DQ2/DQ8 cuya biopsia duodenal puede mostrar atrofia vellositaria, hiperplasia de criptas y aumento de linfocitos intraepiteliales.

Contiene la R

Transformación de una leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas en una neoplasia linfoide mucho más agresiva, generalmente un linfoma difuso de células B grandes.

Contiene la S

Neoplasia linfoide cuyas células diagnósticas presentan típicamente el inmunofenotipo CD30+, CD15+, PAX5 débil+ y CD45−.

Contiene la T

Síndrome caracterizado por episodios recurrentes de tromboflebitis superficial migratoria, asociado clásicamente a adenocarcinomas productores de mucina, especialmente al adenocarcinoma de páncreas.

Empieza por U

Lesión de la mucosa gastrointestinal que atraviesa la muscular de la mucosa y se asocia con mayor frecuencia a infección por Helicobacter pylori o al uso de AINE.

Empieza por V

Alteración caracterizada por calcificación extensa de la pared de la vesícula biliar, generalmente asociada a inflamación crónica y colelitiasis.

Contiene la W

Vasculitis sistémica que afecta principalmente a niños y compromete vasos de mediano calibre, con especial predilección por las arterias coronarias, donde puede producir dilatación y aneurismas.

Contiene la X

Complicación grave de la colitis ulcerosa caracterizada por dilatación aguda del colon, inflamación intensa y riesgo de perforación.

Contiene la Y

Bacteria gramnegativa relacionada con gastritis crónica, úlcera péptica, adenocarcinoma gástrico y linfoma MALT.

Contiene la Z

Angina producida por vasoespasmo transitorio de una arteria coronaria, que puede aparecer en reposo y se caracteriza clásicamente por elevación transitoria del segmento ST durante el episodio.