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Parties jouées 25 %Précision 83 Temps moyen 01:49

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Alejandra

Argentina

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Top 10 résultats

#	Jeux	Précision	temps
1	Anonyme 27 Août 2026	% 100	00:40
2	Valeria 18 Août 2026	% 100	00:41
3	Alejandra 11 Août 2026	% 100	01:02
4	A 31 Août 2026	% 100	01:15
5	tomitom 1 Septembre 2026	% 100	01:29
6	Anonyme 12 Août 2026	% 100	01:32
7	Julieta 31 Août 2026	% 100	01:36
8	Marti 31 Août 2026	% 100	01:46
9	EPO 3 Septembre 2026	% 100	01:50
10	Azul Miranda 31 Août 2026	% 100	01:53

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Test 1Version en ligne Elige la respuesta correcta par Alejandra 1 La ventaja farmacocinética de la vía sublingual es que... a Permite administrar grandes volúmenes de soluciones oleosas e irritantes b Evita el metabolismo de primer paso intestinal y hepático c Aumenta la biodisponibilidad gracias al pH altamente ácido de la saliva d Presenta una biodisponibilidad igual a 1 2 Por definición, ¿cuál es el valor de la biodisponibilidad (F) para un fármaco administrado por vía intravenosa? a F= 0,5 b Depende del coeficiente de partición lípido/agua del fármaco c F= 1 d F= 0,75 3 Una limitación importante de la vía intravenosa es que... a No permite la administración de fármacos en suspensión o en soluciones oleosas por riesgo de embolia b Sufre un intenso metabolismo de primer paso pulmonar que anula su efecto c Presenta una absorción lenta e impredecible en situaciones de emergencia d Requiere que el fármaco tenga una peso molecular muy bajo para atravesar los poros endoteliales 4 ¿Qué característica de la vía subcutánea permite obtener un efecto sostenido del fármaco? a La capacidad de inyectar grandes volúmenes de soluciones altamente irritantes sin causar dolor b La alta perfusión sanguínea del tejido adiposo acelera la entrada al torrente circulatorio c El drenaje directo a los vasos linfáticos evita la filtración glomerular inicial d La velocidad de absorción suele ser constante y lenta pudiendo modificarse con preparados de depósito 5 En la vía intramuscular, ¿qué factor puede modular la velocidad de absorción de una preparación acuosa? a La presencia de enzimas en el sitio de inyección b El uso exclusivo de la vena cubital para la administración de la dosis c El grado de ionización en el jugo gástrico d La aplicación de calor local, masaje o ejercicio 6 ¿Para qué tipo de fármacos es especialmente útil la vía de administración intratecal? a Para fármacos altamente liposolubles que requieren una distribución rápida en el tejido adiposo b Para evitar la irritación de la mucosa gástrica en pacientes con úlceras pépticas c Para fármacos que atraviesan mal la barrera hematoencefálica y deben actuar en el sistema nervioso central d Para agentes que requieren un metabolismo de primer paso hepático inmediato para activarse 7 En la administración rectal, ¿qué factor anatómico explica que se evite parcialmente el efecto de primer paso hepático? a El drenaje exclusivo de toda la mucosa rectal hacia la vena porta b La ausencia de tejido linfoide en el recto que impide el transporte de macromoléculas c La presencia de microflora intestinal que inactiva las enzimas del citocromo P450. d Las venas hemorroidales inferiores y medias desembocan directamente en la vena cava

Vous pouvez intégrer le jeu dans un LMS compatible avec LTI 1.1 ou LTI 1.3 comme Canvas, Moodle ou Blackboard. Les scores seront ainsi automatiquement enregistrés dans le carnet de notes de la plateforme.

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par Alejandra

La ventaja farmacocinética de la vía sublingual es que...

Por definición, ¿cuál es el valor de la biodisponibilidad (F) para un fármaco administrado por vía intravenosa?

Una limitación importante de la vía intravenosa es que...

¿Qué característica de la vía subcutánea permite obtener un efecto sostenido del fármaco?

En la vía intramuscular, ¿qué factor puede modular la velocidad de absorción de una preparación acuosa?

¿Para qué tipo de fármacos es especialmente útil la vía de administración intratecal?

En la administración rectal, ¿qué factor anatómico explica que se evite parcialmente el efecto de primer paso hepático?