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Prueba de Selección Múltiple: Anomalías y Enfermedades Congénitas

Test

Parties jouées 7 %Précision 51 Temps moyen 01:58

À propos de cette activité

Nivel: 5.° Año de Educación Media General | Biología y Genética

Créé par

Venezuela

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Prueba de Selección Múltiple: Anomalías y Enfermedades Congénitas
 

Prueba de Selección Múltiple: Anomalías y Enfermedades CongénitasVersion en ligne

Nivel: 5.° Año de Educación Media General | Biología y Genética

par Blas Barrera
1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones define con precisión la diferencia entre una condición congénita y una hereditaria?

2

¿En qué etapa de la gestación ocurre el desarrollo de los órganos (organogénesis), siendo la más susceptible a la acción de teratógenos?

3

Un estudiante de 5.º año observa un cariotipo alterado con un cromosoma extra en el par 21. ¿Qué tipo de anomalía y síndrome representa?

4

¿Por qué enfermedades como la Fibrosis Quística o la Hemofilia NO pueden ser diagnosticadas observando un cariotipo convencional?

5

¿Cuál de las siguientes condiciones es la principal causa de mortalidad neonatal debida a malformaciones congénitas?

6

¿La Polidactilia es un rasgo genético dominante. Si uno de los padres presenta polidactilia heterocigota y el otro no la padece, ¿qué probabilidad tienen de tener un hijo con esta condición?

7

¿Qué proceso biológico celular falla entre la 6.ª y 8.ª semana de gestación para que se origine la Sindactilia?

8

¿En qué se diferencia clínicamente la Braquidactilia de la Sindactilia compleja?

Escoge una o varias respuestas

9

Una mujer embarazada contrae una infección viral por Zika durante el primer trimestre. El bebé nace con microcefalia. ¿Cómo se clasifica biológicamente al virus del Zika en este contexto?

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