CromoA-Z: cromosomas y malformaciones

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Palabras sobre cromosomas

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Martina Salomón

Argentina

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CromoA-Z: cromosomas y malformacionesVersion en ligne Palabras sobre cromosomas par Martina Salomón A B C D E F G H I J L M N O P Q R S T U V X Y Empieza por A Alteración en el número o estructura de cromosomas que puede provocar malformaciones congénitas. Empieza por B Región observable en un cromosoma gracias a las tinciones utilizadas en el estudio citogenético. Empieza por C Estructura en el núcleo que aloja el material genético organizado en unidades hereditarias. Empieza por D Pérdida de un segmento de un cromosoma que puede afectar genes cercanos. Empieza por E Número cromosómico completo propio de la especie sin aneuploidía. Empieza por F Unión de dos cromosomas en uno como resultado de un evento estructural. Empieza por G Unidad hereditaria que codifica una función y se expresa en un rasgo. Empieza por H Alteración hereditaria ligada al cromosoma X que puede afectar la coagulación. Empieza por I Colocación de un fragmento en una posición nueva dentro de un cromosoma. Empieza por J Punto de unión o crispa entre segmentos cromosómicos tras reordenamientos. Empieza por L Posición física de un gen a lo largo de un cromosoma. Empieza por M Presencia simultánea de dos o más constituciones cromosómicas en un individuo. Empieza por N Unidad que forma el ADN y el ARN, componente básico de los genes. Empieza por O Pérdida de información genética debido a la ausencia de un fragmento. Empieza por P Síndrome causado por la trisomía del cromosoma 13, con múltiples malformaciones. Empieza por Q Individuo con dos líneas celulares genéticas distintas en un mismo organismo. Empieza por R Cambio estructural que altera la organización de segmentos cromosómicos. Empieza por S Conjunto de rasgos clínicos que acompaña a una alteración genética. Empieza por T Intercambio de segmentos entre cromosomas no homologos. Empieza por U Disomía o herencia de cromosomas procedente de una sola progenitor. Empieza por V Cambios numéricos o estructurales en cromosomas dentro de una especie. Empieza por X ARN no codificante que facilita la inactivación del cromosoma X. Empieza por Y Cromosoma masculino que contiene genes clave para desarrollo sexual.

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Palabras sobre cromosomas

par Martina Salomón

Empieza por A

Alteración en el número o estructura de cromosomas que puede provocar malformaciones congénitas.

Empieza por B

Región observable en un cromosoma gracias a las tinciones utilizadas en el estudio citogenético.

Empieza por C

Estructura en el núcleo que aloja el material genético organizado en unidades hereditarias.

Empieza por D

Pérdida de un segmento de un cromosoma que puede afectar genes cercanos.

Empieza por E

Número cromosómico completo propio de la especie sin aneuploidía.

Empieza por F

Unión de dos cromosomas en uno como resultado de un evento estructural.

Empieza por G

Unidad hereditaria que codifica una función y se expresa en un rasgo.

Empieza por H

Alteración hereditaria ligada al cromosoma X que puede afectar la coagulación.

Empieza por I

Colocación de un fragmento en una posición nueva dentro de un cromosoma.

Empieza por J

Punto de unión o crispa entre segmentos cromosómicos tras reordenamientos.

Empieza por L

Posición física de un gen a lo largo de un cromosoma.

Empieza por M

Presencia simultánea de dos o más constituciones cromosómicas en un individuo.

Empieza por N

Unidad que forma el ADN y el ARN, componente básico de los genes.

Empieza por O

Pérdida de información genética debido a la ausencia de un fragmento.

Empieza por P

Síndrome causado por la trisomía del cromosoma 13, con múltiples malformaciones.

Empieza por Q

Individuo con dos líneas celulares genéticas distintas en un mismo organismo.

Empieza por R

Cambio estructural que altera la organización de segmentos cromosómicos.

Empieza por S

Conjunto de rasgos clínicos que acompaña a una alteración genética.

Empieza por T

Intercambio de segmentos entre cromosomas no homologos.

Empieza por U

Disomía o herencia de cromosomas procedente de una sola progenitor.

Empieza por V

Cambios numéricos o estructurales en cromosomas dentro de una especie.

Empieza por X

ARN no codificante que facilita la inactivación del cromosoma X.

Empieza por Y

Cromosoma masculino que contiene genes clave para desarrollo sexual.

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Empieza por A

Alteración en el número o estructura de cromosomas que puede provocar malformaciones congénitas.

Empieza por B

Región observable en un cromosoma gracias a las tinciones utilizadas en el estudio citogenético.

Empieza por C

Estructura en el núcleo que aloja el material genético organizado en unidades hereditarias.

Empieza por D

Pérdida de un segmento de un cromosoma que puede afectar genes cercanos.

Empieza por E

Número cromosómico completo propio de la especie sin aneuploidía.

Empieza por F

Unión de dos cromosomas en uno como resultado de un evento estructural.

Empieza por G

Unidad hereditaria que codifica una función y se expresa en un rasgo.

Empieza por H

Alteración hereditaria ligada al cromosoma X que puede afectar la coagulación.

Empieza por I

Colocación de un fragmento en una posición nueva dentro de un cromosoma.

Empieza por J

Punto de unión o crispa entre segmentos cromosómicos tras reordenamientos.

Empieza por L

Posición física de un gen a lo largo de un cromosoma.

Empieza por M

Presencia simultánea de dos o más constituciones cromosómicas en un individuo.

Empieza por N

Unidad que forma el ADN y el ARN, componente básico de los genes.

Empieza por O

Pérdida de información genética debido a la ausencia de un fragmento.

Empieza por P

Síndrome causado por la trisomía del cromosoma 13, con múltiples malformaciones.

Empieza por Q

Individuo con dos líneas celulares genéticas distintas en un mismo organismo.

Empieza por R

Cambio estructural que altera la organización de segmentos cromosómicos.

Empieza por S

Conjunto de rasgos clínicos que acompaña a una alteración genética.

Empieza por T

Intercambio de segmentos entre cromosomas no homologos.

Empieza por U

Disomía o herencia de cromosomas procedente de una sola progenitor.

Empieza por V

Cambios numéricos o estructurales en cromosomas dentro de una especie.

Empieza por X

ARN no codificante que facilita la inactivación del cromosoma X.

Empieza por Y

Cromosoma masculino que contiene genes clave para desarrollo sexual.