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À propos de cette activité

Aspectos clave del Síndrome Turner

Créé par

Valentina Rodriguez
Valentina Rodriguez
Argentina

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Aspectos clave del Síndrome Turner

par Valentina Rodriguez
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
X
Y
Z

Empieza por A

Cromosoma X roto, en anillo o duplicado parcialmente (10–20% de casos).

Empieza por B

Talla por debajo de la media, rasgo común en Turner.

Empieza por C

Pérdida total o parcial del cromosoma X en mujeres.

Empieza por D

Origen aleatorio en la división celular; no es hereditario.

Empieza por E

Alrededor de 70–75 años; mejor con control médico.

Empieza por F

Fallo ovárico que aparece tempranamente, afectando la fertilidad.

Empieza por G

Base genética del síndrome por pérdida o alteración del X.

Empieza por H

No es familiar; no se transmite de padres a hijos.

Empieza por I

La mayoría es infértil, pero hay opciones con tratamiento.

Empieza por J

Vida independiente y plena con supervisión médica adecuada.

Empieza por L

Necesario control médico de por vida (corazón, hormonas, huesos).

Empieza por M

Combinación de células 46,XX y 45,X, suele ser más leve.

Empieza por N

Inteligencia dentro de la norma; capacidad para estudiar y trabajar.

Empieza por O

Error aleatorio en la división celular; no hereditario.

Empieza por P

Defecto cromosómico central en Turner.

Empieza por Q

Estado de células con diferentes cromosomas, relacionado con mosaico.

Empieza por R

Riesgo aumentado que requiere monitorización regular.

Empieza por S

Trastorno por deleción/alteración del cromosoma X en mujeres.

Empieza por T

Característica física destacada en la condición.

Empieza por U

Fallo ovárico y afectación hormonal que exige vigilancia.

Empieza por V

Con seguimiento médico, la vida puede ser plena.

Empieza por X

Representa la ausencia total de un X en algunas células.

Empieza por Y

Tratamientos hormonales para manejo de desarrollo y salud.

Empieza por Z

Clave inicial para identificar Turner en el resumen clínico.

 
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