Herencia mendeliana

Froggy Jumps

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Room escape

Créé par

Jhon Silverio

Dominican Republic

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Herencia mendeliana


Froggy Jumps Herencia mendelianaVersion en ligne Room escape par Jhon Silverio 1 ¿Qué es un cruzamiento monohíbrido? a Un cruce entre dos especies diferentes. b Un cruce que analiza un solo rasgo o característica a la vez. c Un cruce donde no intervienen gametos. 2 En un cruzamiento de líneas puras (AA x aa), ¿cómo es el genotipo de la descendencia en la F1? a 100% Heterocigoto (Aa). b 50% AA y 50% aa. c 100% Homocigoto dominante (AA). 3 ¿Cuál es el objetivo principal de realizar un cruzamiento de prueba? a Determinar si un individuo con fenotipo dominante es homocigoto o heterocigoto. b Crear una nueva mutación en la especie. c Eliminar los rasgos recesivos de una población. 4 La Primera Ley de Mendel (Ley de la Uniformidad) establece que: a Los genes se mezclan para dar un color intermedio. b Al cruzar dos razas puras, los descendientes son todos iguales entre sí. c Los rasgos se pierden en la primera generación. 5 ¿Qué ocurre en la Segunda Ley o Ley de la Segregación? a Los alelos se mantienen juntos en el gameto. b Los dos alelos de un gen se separan al formarse los gametos. c El alelo dominante desaparece. 6 La Tercera Ley de Mendel (Transmisión Independiente) se cumple siempre que: a Los genes estén en el mismo cromosoma muy juntos. b Los genes se encuentren en cromosomas diferentes. c El organismo sea una planta de guisantes. 7 ¿Para qué se utiliza principalmente el cuadro de Punnett? a Para ver el ADN real. b Para predecir las proporciones de genotipos y fenotipos de la descendencia. c Para contar cuántos hijos tendrá una pareja exactamente. 8 En un cuadro de Punnett para un cruce Aa x Aa, ¿cuántos cuadros representarán el genotipo recesivo (aa)? a 1 de 4 (25%). b 2 de 4 (50%). c 3 de 4 (75%). 9 Si los alelos de un padre se ponen en la fila superior y los del otro en la columna izquierda, ¿qué hay dentro de cada celda? a Un solo alelo. b La combinación de los alelos de ambos padres c Una mutación nueva. 10 ¿Cuándo se expresa un rasgo recesivo? a Siempre que esté presente el alelo. b Solo cuando el individuo tiene dos copias del alelo recesivo c Solo cuando hay un alelo dominante que lo ayude. 11 Si el color negro (N) es dominante sobre el blanco (n), ¿qué color tendrá un individuo con genotipo Nn? a Blanco b Gris c Negro 12 ¿Qué letra se utiliza tradicionalmente para representar un alelo dominante? a Una letra minúscula. b Una letra mayúscula. c Un número romano. 13 ¿Cuál es el genotipo de una persona que padece la enfermedad de anemia falciforme? a SS (Homocigoto recesivo para el rasgo falciforme). b AS (Heterocigoto). c AA (Homocigoto dominante normal). 14 Una persona con genotipo AS es considerada: a Completamente sana y sin el gen. b Portadora del rasgo falciforme, generalmente sin síntomas graves. c Gravemente enferma desde el nacimiento. 15 Si dos padres son portadores (AS x AS), ¿qué probabilidad hay de que un hijo nazca con la enfermedad (SS)? a 0% b 25% c 100%

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¿Qué es un cruzamiento monohíbrido?

En un cruzamiento de líneas puras (AA x aa), ¿cómo es el genotipo de la descendencia en la F1?

¿Cuál es el objetivo principal de realizar un cruzamiento de prueba?

La Primera Ley de Mendel (Ley de la Uniformidad) establece que:

¿Qué ocurre en la Segunda Ley o Ley de la Segregación?

La Tercera Ley de Mendel (Transmisión Independiente) se cumple siempre que:

¿Para qué se utiliza principalmente el cuadro de Punnett?

En un cuadro de Punnett para un cruce Aa x Aa, ¿cuántos cuadros representarán el genotipo recesivo (aa)?

Si los alelos de un padre se ponen en la fila superior y los del otro en la columna izquierda, ¿qué hay dentro de cada celda?

¿Cuándo se expresa un rasgo recesivo?

Si el color negro (N) es dominante sobre el blanco (n), ¿qué color tendrá un individuo con genotipo Nn?

¿Qué letra se utiliza tradicionalmente para representar un alelo dominante?

¿Cuál es el genotipo de una persona que padece la enfermedad de anemia falciforme?

Una persona con genotipo AS es considerada:

Si dos padres son portadores (AS x AS), ¿qué probabilidad hay de que un hijo nazca con la enfermedad (SS)?