MUTACIONES

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Parties jouées 2 %Précision 80 Temps moyen 04:22

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Créé par

Marilyn Miranda Villalobos

Costa Rica

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Top 10 résultats

#	Jeux	Précision	temps
1	Marilyn Miranda Villalobos 19 Mai 2026	% 100	07:28

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MUTACIONESVersion en ligne Clasificarlas par Marilyn Miranda Villalobos 1 Fibrosis quística: Enfermedad hereditaria causada por un cambio en un gen que produce moco espeso en pulmones y sistema digestivo. a Cromosómica b Génica c Genómica d 2 Hemofilia: Trastorno causado por una modificación en un gen relacionado con la coagulación de la sangre. a Génica b Cromosómica c Genómica d 3 Albinismo: Ocurre por una alteración genética en un gen relacionado con la producción de melanina. a Génica b Cromosómica c Genómica d 4 Fenilcetonuria: Es causada por una mutación en un gen que impide procesar correctamente la fenilalanina. a Génica b Cromosómica c Genómica d 5 Anemia falciforme: Se produce por una alteración en un gen que cambia la forma de los glóbulos rojos. a Génica b Cromosómica c Genómica d 6 Síndrome de Cri du Chat: Se produce por la pérdida de una parte de un cromosoma, provocando retraso del desarrollo. a Génica b Cromosómica c Genómica d 7 Síndrome de Williams: Ocurre por la eliminación de un fragmento de un cromosoma y puede afectar el aprendizaje. a Génica b Cromosómica c Genómica d 8 Síndrome de DiGeorge: Es causado por la ausencia de una pequeña región cromosómica. a Génica b Cromosómica c Genómica d 9 Leucemia mieloide crónica: Se relaciona con el intercambio de fragmentos entre cromosomas. a Génica b Cromosómica c Genómica d 10 Síndrome de Prader-Willi: Se presenta por cambios en una región específica de un cromosoma. a Génica b Cromosómica c Genómica d 11 Síndrome de Edwards: Es causado por una copia adicional del cromosoma 18. a Génica b Cromosómica c Genómica d 12 Síndrome de Patau: Se debe a una copia adicional del cromosoma 13. a Génica b Cromosómica c Genómica d 13 Síndrome de Turner: Ocurre cuando existe ausencia de un cromosoma sexual X. a Génica b Cromosómica c Genómica d 14 Síndrome de Klinefelter: Se presenta por un cromosoma sexual adicional (XXY). a Génica b Cromosómica c Genómica d 15 Síndrome de Down: Se produce por una copia extra del cromosoma 21. a Génica b Cromosómica c Genómica d

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Fibrosis quística: Enfermedad hereditaria causada por un cambio en un gen que produce moco espeso en pulmones y sistema digestivo.

Hemofilia: Trastorno causado por una modificación en un gen relacionado con la coagulación de la sangre.

Albinismo: Ocurre por una alteración genética en un gen relacionado con la producción de melanina.

Fenilcetonuria: Es causada por una mutación en un gen que impide procesar correctamente la fenilalanina.

Anemia falciforme: Se produce por una alteración en un gen que cambia la forma de los glóbulos rojos.

Síndrome de Cri du Chat: Se produce por la pérdida de una parte de un cromosoma, provocando retraso del desarrollo.

Síndrome de Williams: Ocurre por la eliminación de un fragmento de un cromosoma y puede afectar el aprendizaje.

Síndrome de DiGeorge: Es causado por la ausencia de una pequeña región cromosómica.

Leucemia mieloide crónica: Se relaciona con el intercambio de fragmentos entre cromosomas.

Síndrome de Prader-Willi: Se presenta por cambios en una región específica de un cromosoma.

Síndrome de Edwards: Es causado por una copia adicional del cromosoma 18.

Síndrome de Patau: Se debe a una copia adicional del cromosoma 13.

Síndrome de Turner: Ocurre cuando existe ausencia de un cromosoma sexual X.

Síndrome de Klinefelter: Se presenta por un cromosoma sexual adicional (XXY).

Síndrome de Down: Se produce por una copia extra del cromosoma 21.