BIOFARMACIA 2DO CORTE

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HOLYSHET

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0532220032 BRAYAN ENRIQUE GAMARRA MARIMON ESTUDIANTE ACTIVO

Colombia

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Top 10 résultats

#	Jeux	Précision	temps
1	0532220032 BRAYAN ENRIQUE GAMARRA MARIMON ESTUDIANTE ACTIVO 5 Juin 2026	% 83	05:42
2	0532220050 RAFAEL ENRIQUE MENDEZ FIGUEROA ESTUDIANTE ACTIVO MAESTRIA 5 Juin 2026	% 78	02:46

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BIOFARMACIA 2DO CORTE


BIOFARMACIA 2DO CORTEVersion en ligne HOLYSHET par 0532220032 BRAYAN ENRIQUE GAMARRA MARIMON ESTUDIANTE ACTIVO 1 Al administrar un fármaco en dosis múltiples vía IM es cierto que: a La concentración plasmática máxima que se obtiene en el estado estacionario es una función de la magnitud de la dosis administrada y del número de dosis administradas. b Las dosis siempre se administran de acuerdo a la vida media de eliminación del fármaco y no importa el estado clínico del paciente. c La concentración plasmática máxima en el estado estacionario casi siempre se alcanza al transcurrir un tiempo equivalente al 95% del tiempo de vida media. d El tiempo de pico en el estado estacionario no depende de la magnitud de la dosis administrada ni del número de dosis administradas. e Todas son ciertas 2 Dos formulaciones orales contienen dosis equivalentes de un fármaco X. Ellas tendrán igual biodisponibilidad solamente si: a Producen el mismo nivel o concentración sanguínea a la media hora después de su administración. b Se desintegran en el tracto gastrointestinal con la misma velocidad c La misma cantidad de fármaco X es absorbida dentro de la circulación sistémica a partir de cada una de las formulaciones d Son excretadas en la orina a la misma velocidad 3 Con respecto a la administración de fármacos por vías de absorción es falso que: a El tmax o tp es el tiempo requerido para alcanzar la máxima concentración de fármaco en la sangre. b Cuando se alcanza la concentración plasmática máxima, la velocidad de distribución es igual a la velocidad de eliminación c La biodisponibilidad del fármaco se calcula utilizando el valor del intercepto de absorción. d La concentración plasmática máxima depende de la magnitud de la la dosis administrada y de la cantidad de fármaco absorbido. e Todas son ciertas 4 La Curva "C" de la figura, representa la concentración plasmática de un fármaco administrado en: a Inyección Intravenosa Rápida b Inyección Intravenosa Lenta c Inyección Intramuscular Rápida d Inyección Intramuscular Lenta e B y D son ciertas 5 El Tmax o Tp es el tiempo requerido para alcanzar la máxima concentración del fármaco en la sangre. a Verdadero b Falso 6 Los fármacos administrados por vía IV se eliminan a la misma velocidad que los administrados por vías extravasculares. a Verdadero b Falso 7 Cuando se habla de biodisponibilidad absoluta el estándar de referencia es el mismo fármaco administrado por la misma vía y no necesariamente en la misma dosis. a Falso b Verdadero 8 Cuando se alcanza el tiempo de pico la velocidad de distribución es igual a la velocidad de eliminación. a Verdadero b Falso 9 Equivalentes farmacéuticos son formas farmacéuticas que contienen el mismo principio activo y que originan idénticos efectos "in vivo". a Verdadero b Falso 10 Equivalentes farmacéuticos son formas farmacéuticas que contienen el mismo principio activo y que originan idénticos efectos "in vivo". a Falso b Verdadero 11 El tmax o tp es el tiempo requerido para alcanzar la máxima concentración del fármaco en la sangre después de su administración por una vía intravascular. a Falso b Verdadero c d 12 Cuando se alcanza el tiempo de pico la velocidad de distribución es igual a la velocidad de eliminación. a Falso b Verdadero 13 El área bajo la curva (ABC) es directamente proporcional a la fracción de la dosis eliminada y por lo tanto es una representación de la cantidad total de fármaco que llega a la sangre. a Falso b Verdadero 14 Cuando se habla de biodisponibilidad el estándar de referencia es el mismo fármaco administrado por vía IV y en la misma dosis. a Falso b Verdadero 15 El volumen de distribución Vd es un parámetro de gran importancia ya que permite: a Determinar la cantidad de fármaco en miligramos que se encuentra en el organismo en un determinado momento. b Determinar el tejido en el cual el fármaco estará acumulándose c Determinar la velocidad con que se distribuye el fármaco en el organismo d Determinar la cantidad de fármaco en miligramos en un tejido específico donde estará acumulándose 16 Un fármaco específico tiene una vida media biológica de aparente primer orden de 8 horas. Este valor de vida media a Aumenta cuando la concentración plasmática del fármaco aumenta b Disminuye cuando la concentración plasmática del fármaco aumenta c Disminuye si el paciente tiene una disfunción renal d La misma ya sea que la eliminación del fármaco aumente o disminuya e Independiente de la concentración plasmática del fármaco 17 Si el 20% de la dosis de un fármaco permanece en el organismo al transcurrir 12 horas después de una dosis única IV en bolus, la vida media del fármaco es: solo pon 2 decimales Respuesta escrita 18 Se administran 0.55 g vía IV bolus de un fármaco. ¿Cuál es la cantidad de fármaco (mg) que queda en el organismo después de transcurrir seis (6) vidas medias de eliminación? Respuesta escrita

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par 0532220032 BRAYAN ENRIQUE GAMARRA MARIMON ESTUDIANTE ACTIVO

Al administrar un fármaco en dosis múltiples vía IM es cierto que:

Dos formulaciones orales contienen dosis equivalentes de un fármaco X. Ellas tendrán igual biodisponibilidad solamente si:

Con respecto a la administración de fármacos por vías de absorción es falso que:

La Curva "C" de la figura, representa la concentración plasmática de un fármaco administrado en:

El Tmax o Tp es el tiempo requerido para alcanzar la máxima concentración del fármaco en la sangre.

Los fármacos administrados por vía IV se eliminan a la misma velocidad que los administrados por vías extravasculares.

Cuando se habla de biodisponibilidad absoluta el estándar de referencia es el mismo fármaco administrado por la misma vía y no necesariamente en la misma dosis.

Cuando se alcanza el tiempo de pico la velocidad de distribución es igual a la velocidad de eliminación.

Equivalentes farmacéuticos son formas farmacéuticas que contienen el mismo principio activo y que originan idénticos efectos "in vivo".

Equivalentes farmacéuticos son formas farmacéuticas que contienen el mismo principio activo y que originan idénticos efectos "in vivo".

El tmax o tp es el tiempo requerido para alcanzar la máxima concentración del fármaco en la sangre después de su administración por una vía intravascular.

Cuando se alcanza el tiempo de pico la velocidad de distribución es igual a la velocidad de eliminación.

El área bajo la curva (ABC) es directamente proporcional a la fracción de la dosis eliminada y por lo tanto es una representación de la cantidad total de fármaco que llega a la sangre.

Cuando se habla de biodisponibilidad el estándar de referencia es el mismo fármaco administrado por vía IV y en la misma dosis.

El volumen de distribución Vd es un parámetro de gran importancia ya que permite:

Un fármaco específico tiene una vida media biológica de aparente primer orden de 8 horas. Este valor de vida media

Si el 20% de la dosis de un fármaco permanece en el organismo al transcurrir 12 horas después de una dosis única IV en bolus, la vida media del fármaco es: solo pon 2 decimales

Respuesta escrita

Se administran 0.55 g vía IV bolus de un fármaco. ¿Cuál es la cantidad de fármaco (mg) que queda en el organismo después de transcurrir seis (6) vidas medias de eliminación?

Respuesta escrita