Documentos del laboratorio

Froggy Jumps

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Juego sobre los documentos del laboratorio

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Arantza

Spain

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Froggy Jumps Documentos del laboratorioVersion en ligne Juego sobre los documentos del laboratorio par Arantza 1 Los documentos en los que se describe de forma detallada cómo llevar a cabo el procedimiento a que hacen referencia se denominan: a Procedimientos normalizados de trabajo b Ficha técnica c Protocolos procedimentales 2 En el laboratorio se debe garantizar a La reproducibilidad y la trazabilidad b La representatividad y la formalidad c La repetitividad y la simultaneidad 3 Es falso que la trazabilidad garantiza que podemos: a Evitar todos los errores en el proceso analítico b Saber qué método de análisis se ha aplicado para obtener un resultado c Identificar qué lote de reactivo se ha utilizado al hacer un análisis 4 Es documentación clínica: a El libro de citas de una consulta b Un PNT de uso de un equipo c Un albarán de material de laboratorio 5 ¿Qué nombre recibe el conjunto de documentos que contienen los datos, valoraciones e informaciones de cualquier índole sobre la situación y la evolución clínica de un paciente a lo largo del proceso asistencial? a Historia clínica b Certificado médico c Informe de laboratorio 6 Cuando se archiva la información clínica relevante relacionada con una muestra, pero se suprimen los datos personales que puedan permitir la identificación de la persona se habla de: a Anonimización b Pseudoanonimización c Incognización 7 En la pseudoanimización de una muestra: a Se utiliza un número cifrado b Se puede reidentificar la muestra siempre que un investigador lo solicite c No hay forma de averiguar la identidad de la persona donante de la muestra 8 Las solicitudes de análisis no deben incluir: a El diagnóstico etiológico b Los datos personales para identificación inequívoca del paciente c Las pruebas que se solicitan 9 El informe de un análisis de una muestra no debe incluir: a Nombre de todas las personas que han intervenido en el análisis b Nombre y dirección del laboratorio c Valores o intervalos de referencia 10 ¿Con qué documento el cliente solicita al proveedor la entrega de los productos? a Hoja de pedido b Factura c Albarán 11 ¿Cuál es el documento que acompaña a las mercancías entregadas por el proveedor al laboratorio? a Albarán b Hoja de devolución c Hoja de pedido 12 ¿Qué es lo primero que debe hacerse con los pruductos que se reciben en un almacén? a Comprobar que coinciden con lo que consta en el albarán y están en perfecto estado b Introducirlos en el sistema informático c Colocarlos en el lugar correspondiente 13 ¿Qué documento incluye todos los productos entregados, las condiciones de la compraventa aplicadas y el importe a pagar por el laboratorio? a Factura b Albarán c Hoja de pedido 14 ¿Qué nombre recibe la factura por la que la empresa proveedora pide a su cliente un importe complementario que no estaba reflejado en la factura original? a Nota de cargo b Factura adicional c Albarán 15 ¿En qué consiste la modularidad referida al sistema informático de un laboratorio? a En su capacidad de crecimiento y de incorporación de los avances tecnológicos b En la garantía de la protección de datos de carácter personal c En el cumplimiento de las normativas referentes a seguridad y confidencialidad 16 Es falso que sea una aportación de los SIL: a Hacer innecesaria la validación facultativa b Reducción de errores c Mejorar la capacidad para mantener la confidencialidad del paciente 17 Puede ver y actualizar la historia clínica: a El médico/a autorizado/a b El personal farmacéutico c El personal administrativo 18 La función jurídica y legal de la historia clínica permite: a La defensa del personal sanitario y del centro asistencial en caso de reclamación b Servir como antecedente clínico para asistencias futuras c Elaborar estadísticas del centro sanitario 19 No forma parte de la historia clínica: a La citación al paciente b El consentimiento informado c El informe de urgencias 20 La anamnesis contiene: a Información aportada por el paciente y sus acompañantes, a través de la entrevista con el médico/a b Los datos, valoraciones e informaciones sobre la situación y la evolución clínica de un paciente c La solicitud de diagnóstico o estudios de un paciente 21 Es falso en relación al consentimiento informado: a El paciente debe firmarlo en todos los casos b Es el consentimiento libre y voluntario del paciente c Previamente, se debe informar al paciente sobre los beneficios, alternativas y riesgos 22 Según el Reglamento Europeo, un dato personal NO incluye: a Datos profesionales generales b Datos genéticos c Datos biométricos 23 Los PNTs que describen la gestión de las no conformidades incluyen información sobre: a Cómo registrar y gestionar desviaciones de los procedimientos establecidos b Cómo actuar ante resultados que implican riesgo vital para el paciente c Cómo documentar cada fase del proceso analítico 24 El catálogo del almacén es: a La relación de todos los artículos que se pueden utilizar en el laboratorio b El documento en el que aparecen los precios de cada producto c El documento con el que se lleva el control de las entradas y salidas del almacén 25 Las fichas de almacén NO incluyen: a Nombre de la persona que realizó el pedido b El nombre del proveedor c La fecha de realización del pedido 26 La factura de rectificación es: a La nota de abono b La hoja de cargo c Ningún documento se llama así 27 El stock máximo depende de: a Los costes para mantener el producto almacenado b Los días que tarda el proveedor en enviar el pedido c El SIL que utilice el laboratorio 28 Es falso sobre el stock de seguridad: a Depende de la capacidad del almacén para mantener las condiciones de almacenamiento b Es la cantidad mínima de un producto que debe haber en un almacén para evitar la rotura de stock c Sirve para hacer frente a un aumento inesperado de ventas o a un retraso en la entrega 29 ¿Cuál es el punto de pedido de un reactivo del laboratorio si el stock mínimo son 5 unidades, la media de consumo diario son 2 unidades y el proveedor tarda 3 días en servir el pedido. a 11 unidades b 10 unidades c 25 unidades 30 El inventario en el que se agrupan los productos según su valor y rotación basándose en el principio de Pareto, y se raliza con periodicidad diferente para cada grupo es un: a Inventario rotativo b Inventario tradicional c Inventario informatizado 32 El RD 1514/2007 NO acepta como método de valoración de las existencias del almacén el método: a LIFO b FIFO c PMP 33 Es falso en relación a la información identificativa que acompaña a la muestra de forma codificada que: a La normativa establece el sistema de codificación, que será el mismo para todos los laboratorios b Los datos personales y clínicos quedan protegidos c Permite la gestión informática de la información, lo que facilita la trazabilidad 34 Es FALSO en relación al etiquetado de las muestras: a La etiqueta de los tubos se coloca de forma horizontal b Debe utilizarse una impresora de transferencia térmica para imprimir las etiquetas c La etiqueta debe colocarse en un lugar estandarizado 35 a Utilizar un sistema operativo de libre acceso b Seguridad y confidencialidad c Codificación de la base de datos

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Los documentos en los que se describe de forma detallada cómo llevar a cabo el procedimiento a que hacen referencia se denominan:

En el laboratorio se debe garantizar

Es falso que la trazabilidad garantiza que podemos:

Es documentación clínica:

¿Qué nombre recibe el conjunto de documentos que contienen los datos, valoraciones e informaciones de cualquier índole sobre la situación y la evolución clínica de un paciente a lo largo del proceso asistencial?

Cuando se archiva la información clínica relevante relacionada con una muestra, pero se suprimen los datos personales que puedan permitir la identificación de la persona se habla de:

En la pseudoanimización de una muestra:

Las solicitudes de análisis no deben incluir:

El informe de un análisis de una muestra no debe incluir:

¿Con qué documento el cliente solicita al proveedor la entrega de los productos?

¿Cuál es el documento que acompaña a las mercancías entregadas por el proveedor al laboratorio?

¿Qué es lo primero que debe hacerse con los pruductos que se reciben en un almacén?

¿Qué documento incluye todos los productos entregados, las condiciones de la compraventa aplicadas y el importe a pagar por el laboratorio?

¿Qué nombre recibe la factura por la que la empresa proveedora pide a su cliente un importe complementario que no estaba reflejado en la factura original?

¿En qué consiste la modularidad referida al sistema informático de un laboratorio?

Es falso que sea una aportación de los SIL:

Puede ver y actualizar la historia clínica:

La función jurídica y legal de la historia clínica permite:

No forma parte de la historia clínica:

La anamnesis contiene:

Es falso en relación al consentimiento informado:

Según el Reglamento Europeo, un dato personal NO incluye:

Los PNTs que describen la gestión de las no conformidades incluyen información sobre:

El catálogo del almacén es:

Las fichas de almacén NO incluyen:

La factura de rectificación es:

El stock máximo depende de:

Es falso sobre el stock de seguridad:

¿Cuál es el punto de pedido de un reactivo del laboratorio si el stock mínimo son 5 unidades, la media de consumo diario son 2 unidades y el proveedor tarda 3 días en servir el pedido.

El inventario en el que se agrupan los productos según su valor y rotación basándose en el principio de Pareto, y se raliza con periodicidad diferente para cada grupo es un:

El RD 1514/2007 NO acepta como método de valoración de las existencias del almacén el método:

Es falso en relación a la información identificativa que acompaña a la muestra de forma codificada que:

Es FALSO en relación al etiquetado de las muestras: