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À propos de cette activité

Preguntas rápidas AINEs y opioides

Créé par

Bolivia

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Preguntas rápidas AINEs y opioides

par FESUDIMI FESUDIMI
1

1. ¿Cuál es el mecanismo de acción principal. de los AINEs?

2

2. ¿Qué efecto adverso es típico de los AINEs?

3

3. ¿Cuál es un AINE selectivo COX-2?

4

4. ¿Qué AINE tiene efecto antiagregante plaquetario?

5

5. ¿Cuál NO es un efecto adverso común de AINEs?

6

6. ¿Qué enzima produce prostaglandinas?

7

7. ¿Cuál es un AINE no selectivo?

8

8. El paracetamol se caracteriza por:

9

9. ¿Dónde actúan principalmente los opioides?

10

10. ¿Cuál es el principal efecto adverso de los opioides?

11

11. ¿Qué opioide se considera fuerte?

12

12. ¿Qué efecto adverso es frecuente de los opioides?

13

13. ¿Qué antagonista opioide se utiliza para la sobredosis?

14

14. ¿Qué opioide es sintético?

15

15. ¿Qué riesgo importante tienen los opioides?

16

16. Tramadol actúa también mediante:

17

17. ¿Qué receptores bloquean los antihistamínicos H1?

18

18. ¿Cuál es un antihistamínico de primera generación?

19

19. Efecto adverso típico de primera generación?

20

20. ¿Cuál es de segunda generación?

21

21. Los antihistamínicos de segunda generación se caracterizan por:

22

22. Uso principal de antihistamínicos:

23

23. Efecto anticolinérgico típico de primera generación:

24

24. Mecanismo de acción de los glucocorticoides:

25

25. ¿Cuál es un glucocorticoide?

26

26. Efecto adverso a largo plazo de glucocorticoides:

27

27. ¿Qué sistema suprimen los glucocorticoides?

28

28. ¿Qué causa el síndrome de Cushing iatrogénico?

29

29. Ejemplo de glucocorticoide potente:

30

30. Efecto metabólico de glucocorticoides:

Explicación

Los AINEs inhiben las enzimas COX-1 y COX-2 para reducir prostaglandinas.

Los AINEs pueden irritar la mucosa gástrica y favorecer úlceras.

Los fármacos COX-2 selectivos incluyen Celecoxib.

La aspirina irreversiblemente inhibe la COX-1 en plaquetas.

La hepatotoxicidad severa no es típica; se considera menos común.

La COX cataliza la síntesis de prostaglandinas.

Ibuprofeno no es específico de COX-2; es no selectivo.

El paracetamol tiene acción analgésica central con poca inflamación.

Los opioides se unen a receptores μ, κ y δ.

La depresión respiratoria es el efecto adverso más significativo de los opioides.

La morfina es un opioide fuerte frente a codeína o tramadol.

El estreñimiento es común con opioides por disminución de la motilidad intestinal.

La naloxona bloquea receptores opioides y es uso típico en sobredosis.

El fentanilo es un opioide sintético frente a los naturales.

La dependencia o adicción es un riesgo crítico de opioides.

Tramadol inhibe recíproco la recaptación de serotoninay noradrenalina.

Los antihistamínicos H1 bloquean receptores H1 para aliviar alergias.

La difenhidramina es de primera generación; las otras son de segunda.

La sedación es común en antihistamínicos de primera generación.

La loratadina es de segunda generación, menos sedante.

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