Psicofarma 5 C (Sab)

Froggy Jumps

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Guía de estudio

Créé par

Eder Barragán

Mexico

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Psicofarma 5 B (N)

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Top 10 résultats

#	Jeux	Précision	temps
1	MARIA YARELI MARTINEZ PEREZ 6 Avril 2026	% 100	04:17
2	JORGE ALBERTO SAENZ TORRES 2 Avril 2026	% 100	06:11
3	Yolanda 29 Mars 2026	% 95	05:41
4	Carla Molinar 3 Avril 2026	% 95	05:55
5	judith alejandra 18 Avril 2026	% 85	05:05
6	ALEXIS ISSAC ARMENDARIZ SAUCEDO 6 Avril 2026	% 85	06:06
7	Yesica Solis 1 Avril 2026	% 85	07:59
8	Kenia Fierro Salazar 5 Avril 2026	% 75	02:48
9	Isabel 6 Avril 2026	% 75	09:16
10	ARACELY HERNANDEZ GARCIA 4 Avril 2026	% 70	05:29

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Psicofarma 5 C (Sab)


Froggy Jumps Psicofarma 5 C (Sab)Version en ligne Guía de estudio par Eder Barragán 1 Conjunto de procesos enzimáticos por los cuales un fármaco sufre diferentes biotransformaciones que originan la formación de metabolitos. a Metabolismo b Reacción c Excreción 2 ¿Cuál es el órgano encargado de realizar el mayor metabolismo de fármacos? a Riñón b Hígado c Piel 3 ¿Qué tipo de reacciones se producen en la fase 1? a Eliminación b Conjugación c Oxidación-reducción 4 ¿Qué tipo de reacciones se producen en la fase 2? a Eliminación b Conjugación c Oxidación-reducción 5 El fármaco entra en forma de pro-fármaco y al ingresar tiene que ser activado. a Inactivación b Eliminación c Activacón 6 El fármaco ingresa de forma activa y este debe metabolizarse para adquirir forma de metabolito. a Activación b Inactivación c Eliminación 7 ¿Qué tipo de enzimas participan en las reacciones de hidrolisis en la fase 1? a Esterasas b Glucoronil-transferasa c Oxidasas 8 Es la exposición prolongada a diferentes fármacos que aumenta la actividad de las enzimas. a Factor genético b Inhibición enzimática c Inducción enzimática 9 Exposición prolongada a diferentes fármacos que reduce la actividad de las enzimas. a Inducción enzimática b Inhibicón enzimática c Factor genético 10 Es el modelo que explica el proceso que hace un fármaco desde el momento de ingerirlo. a DALME b LADME c ALMED 11 Es la forma comercial de un fármaco... a Medicamento b Fármaco conjugado c Medicamento farmacológicamente activo 12 ¿Qué enfermedad alertó sobre la aparición de efectos adversos severos en los medicamentos? a Talidomida b Focomelia c Fotoromelia 13 ¿Qué criterios se busca satisfacer con éxito un fármaco? a Toxicológico, rápido y accesible b Eficacia, seguridad y coste c Eficacia, seguridad y supervivencia 14 ¿Qué son los estudios preclínicos? a Las pruebas farmacológicas, toxicológicas y químicas b Las pruebas en animales c Las pruebas en humanos 15 ¿Cuál es la agencia regulatoria de fármacos en México? a Secretaría de Salud en México, a través de COFEPRIS b Secretaría de Salud en México, a través de la FDA c Secretaría de Salud en México, a través de COFEMER 16 ¿Cuál es el tiempo aproximado en la creación de un nuevo fármaco? a Entre 25 y 30 años b Entre 6 meses y 2 años c Entre 10 y 15 años 17 ¿Cuáles manifestaciones clínicas son difíciles de identificar en los análisis preclínicos? a Diarrea y vómito b Somnolencia y cefalea c Nausea y vertigo 18 ¿Qué busca el expediente que describe completamente y con detalle los resultados de los estudios preclínicos? a Que el farmaco se apruebe para su venta b Iniciar los ensayos clínicos en humanos c Que el fármaco se convierta en medicamento 19 ¿En qué año los gobiernos empezaron a emitir normas y reglamentos que protegieran al ser humano de los efectos tóxicos propios de todo fármaco? a 1862 b 1900 c 1962 20 ¿En qué continente se desarrolló la experimentación fisiológica y la química medicinal? a Europa b Asia c América 21 ¿Cómo eran los fármacos a principios del siglo XIX? a No había todavía nada para aliviar a las personas de sus malestares b Se encontraban en preparaciones crudas de plantas, animales o minerales. c Eran hierbas que debian ser cocida para hacer té 22 ¿Qué hace la farmacodinamia? a Describe el proceso bioquímico que el cuerpo le hace al fármaco. b Es el nombre de la materia c Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. 23 ¿Qué es una célula diana? a Células que no perciben al ligando. b Células con círculos rojos y blancos de manera concéntrica c célula del cuerpo humano sobre la cual puede actuar cualquier tipo de sustancia específica 24 Son los encargados de la selectividad de la acción del medicamento y se encuentra en la membrana celular a Células diana b Receptores c Celulas no diana 25 El fármaco produce un efecto sobre un receptor diferente al deseado a Efecto colateral b Efecto deseado c Efecto primario 26 Consecuencia negativa de los fármacos a Efecto primario b Efecto colateral c Efecto secundario 27 Consecuencia de la acción deseada del fármaco a Efecto primario b Efecto colateral c Efecto secundario 28 ¿Qué es un receptor? a Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. b Macromoléculas que intervienen en la señalización química entre células y en el interior de éstas c Todas las anteriores 29 ¿Qué son los fármacos agonistas? a Los que determinan la concentración del fármaco requerida. b Los que activan el receptor para señalizar como un resultado directo de la unión. c Los que se unen a los receptores, pero no activan la generación de una señal. 30 ¿Qué son los fármacos antagonistas? a Ligandos naturales, como las hormonas y los neurotransmisores b Los que activan un solo tipo de receptor para producir todas sus funciones biológicas c Los que se unen a los receptores, pero no activan la generación de una señal 31 ¿Que es una Célula no Diana? a no tiene los receptores para el ligando específico b Células que perciben a varios ligando. c Célula del cuerpo humano sobre la cual puede actuar cualquier tipo de sustancia específica. 32 Una paciente, mujer de 18 años de edad, llega a la sala de urgencias debido a una sobredosis de drogas. ¿Cuál de las siguientes vías de administración es la más deseable para proporcionarle el antídoto para la sobredosis de drogas? a Intravenosa b Oral c Intramuscular 33 ¿Cuál de las siguientes reacciones representa la fase II del metabolismo farmacológico? a Reducción b Hidrólisis c Sulfatación 34 ¿Cuál de los siguientes NO es un proceso farmacocinético? a Excreción b Unión de receptores c Metabolismo 35 ¿Cuál de las siguientes fórmulas define la biodisponibilidad? a Cantidad de fármaco absorbido ÷ Dosis del fármaco b Cantidad de fármaco en el organismo ÷ Concentración plasmática del fármaco c Velocidad de eliminación del fármaco ÷ Concentración plasmática del fármaco 36 ¿Cuál de los siguientes términos describe la aplicación de principios farmacocinéticos para individualizar la farmacoterapia? a Individualización del fármaco b Control terapéutico del fármaco c Control del factor del paciente 37 ¿Cuales son las principales vías de administración? a Enteral, parenteral y tópica b Intramuscular, Intravenosa y tópica c Oral, Intramuscular e Intravenosa 38 ¿Que es la preparación con cubierta enterérica? a Recubrimiento de cubierta químico que protege el medicamento del quilo en el duodeno b Ninguna es correcta c Recubrimiento de cubierta químico que protege el medicamento del ácido gástrico 39 Ventajas de la administración Parenteral a Aprovecha el primer paso hépatico b No genera dolor c Evita el primer paso hepático 40 ¿Como se determina la vía de administración? a Por las propiedades del fármaco y por los objetivos terapéuticos b Por las propiedades de la jeringa y por los objetivos terapéuticos c No lo sé

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Conjunto de procesos enzimáticos por los cuales un fármaco sufre diferentes biotransformaciones que originan la formación de metabolitos.

¿Cuál es el órgano encargado de realizar el mayor metabolismo de fármacos?

¿Qué tipo de reacciones se producen en la fase 1?

¿Qué tipo de reacciones se producen en la fase 2?

El fármaco entra en forma de pro-fármaco y al ingresar tiene que ser activado.

El fármaco ingresa de forma activa y este debe metabolizarse para adquirir forma de metabolito.

¿Qué tipo de enzimas participan en las reacciones de hidrolisis en la fase 1?

Es la exposición prolongada a diferentes fármacos que aumenta la actividad de las enzimas.

Exposición prolongada a diferentes fármacos que reduce la actividad de las enzimas.

Es el modelo que explica el proceso que hace un fármaco desde el momento de ingerirlo.

Es la forma comercial de un fármaco...

¿Qué enfermedad alertó sobre la aparición de efectos adversos severos en los medicamentos?

¿Qué criterios se busca satisfacer con éxito un fármaco?

¿Qué son los estudios preclínicos?

¿Cuál es la agencia regulatoria de fármacos en México?

¿Cuál es el tiempo aproximado en la creación de un nuevo fármaco?

¿Cuáles manifestaciones clínicas son difíciles de identificar en los análisis preclínicos?

¿Qué busca el expediente que describe completamente y con detalle los resultados de los estudios preclínicos?

¿En qué año los gobiernos empezaron a emitir normas y reglamentos que protegieran al ser humano de los efectos tóxicos propios de todo fármaco?

¿En qué continente se desarrolló la experimentación fisiológica y la química medicinal?

¿Cómo eran los fármacos a principios del siglo XIX?

¿Qué hace la farmacodinamia?

¿Qué es una célula diana?

Son los encargados de la selectividad de la acción del medicamento y se encuentra en la membrana celular

El fármaco produce un efecto sobre un receptor diferente al deseado

Consecuencia negativa de los fármacos

Consecuencia de la acción deseada del fármaco

¿Qué es un receptor?

¿Qué son los fármacos agonistas?

¿Qué son los fármacos antagonistas?

¿Que es una Célula no Diana?

Una paciente, mujer de 18 años de edad, llega a la sala de urgencias debido a una sobredosis de drogas. ¿Cuál de las siguientes vías de administración es la más deseable para proporcionarle el antídoto para la sobredosis de drogas?

¿Cuál de las siguientes reacciones representa la fase II del metabolismo farmacológico?

¿Cuál de los siguientes NO es un proceso farmacocinético?

¿Cuál de las siguientes fórmulas define la biodisponibilidad?

¿Cuál de los siguientes términos describe la aplicación de principios farmacocinéticos para individualizar la farmacoterapia?

¿Cuales son las principales vías de administración?

¿Que es la preparación con cubierta enterérica?

Ventajas de la administración Parenteral

¿Como se determina la vía de administración?