Conceptos 0 Tinciones Intrínsecas

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Conceptos 0 Tinciones Intrínsecas

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INÉS TORTAJADA GÁLVEZ

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#	Jeux	Précision	temps
1	INÉS TORTAJADA GÁLVEZ 14 Février 2026	% 98	09:55

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Ordonner les Lettres Conceptos 0 Tinciones IntrínsecasVersion en ligne Conceptos 0 Tinciones Intrínsecas par INÉS TORTAJADA GÁLVEZ 1 Enfermedad del recién nacido en la que los conductos biliares están ausentes u obstruidos, impidiendo el paso de la bilis y provocando daño progresivo del hígado. A L S E A I B R I R T I A 2 Grupo de trastornos metabólicos por alteraciones en la síntesis del grupo hemo, que generan acumulación de porfirinas y síntomas neurológicos o cutáneos. I A I O R P R F 3 Exceso en la producción de hormonas suprarrenales, como cortisol o aldosterona, generando alteraciones metabólicas y cardiovasculares. L A M N A P S H E R I O R E D I 4 Enfermedad hereditaria en la que hay una producción disminuida de cadenas de hemoglobina, causando anemia crónica. A A T E L A M I S 5 Aumento de bilirrubina en la sangre. Puede deberse a destrucción excesiva de glóbulos rojos, enfermedad hepática o problemas en la eliminación de bilis. N M I U A R I B R I E I B L 6 Alteración hereditaria en la formación de la dentina, generalmente asociada a raíces cortas o anormales. D P Á A I N C A S I D E L I S T N 7 Enfermedad hemolítica del recién nacido causada por incompatibilidad sanguínea materno-fetal (frecuentemente por Rh), donde anticuerpos maternos destruyen eritrocitos del feto. T S B T I R O E L I A R S O S 8 Trastorno hereditario que altera la formación del esmalte dental. M E É T N A M P E E E I I R A L O C S G F S 9 Trastorno genético en el que faltan enzimas para degradar los aminoácidos, provocando acumulación de esta sustancia y pigmentación anormal de tejidos. A I A P R A T O U C L N 10 Proceso de formación del esmalte dental. I E M A S O É G E S N L 11 Disminución en la producción de hormonas suprarrenales, especialmente cortisol, lo que afecta el metabolismo y la presión arterial. O E S I H O I L M A P A D N R 12 Ausencia o desarrollo incompleto de un órgano o tejido. A I A S A L P 13 Trastorno hereditario que afecta la dentina, haciendo que los dientes sean frágiles y de color anormal. I N N P S M T R O F T E E G D C N S E I É I E A 14 Disminución de la producción de hormonas tiroideas, causando enlentecimiento del metabolismo. I T R D O I M I P S O O I H 15 Alteración dental donde la cámara pulpar es grande y las raíces son cortas. M N D O T R O I O U A T S 16 Exceso de hormonas tiroideas en sangre, produciendo aceleración del metabolismo. S T E O I I R H D I I M P O R 17 Células responsables de producir y mineralizar el esmalte dental. E L T O A A B S L O M

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par INÉS TORTAJADA GÁLVEZ

Enfermedad del recién nacido en la que los conductos biliares están ausentes u obstruidos, impidiendo el paso de la bilis y provocando daño progresivo del hígado.

A L S E A I B R I R T I A

Grupo de trastornos metabólicos por alteraciones en la síntesis del grupo hemo, que generan acumulación de porfirinas y síntomas neurológicos o cutáneos.

Exceso en la producción de hormonas suprarrenales, como cortisol o aldosterona, generando alteraciones metabólicas y cardiovasculares.

L A M N A P S H E R I O R E D I

Enfermedad hereditaria en la que hay una producción disminuida de cadenas de hemoglobina, causando anemia crónica.

Aumento de bilirrubina en la sangre. Puede deberse a destrucción excesiva de glóbulos rojos, enfermedad hepática o problemas en la eliminación de bilis.

N M I U A R I B R I E I B L

Alteración hereditaria en la formación de la dentina, generalmente asociada a raíces cortas o anormales.

D P Á A I N C A S I D E L I S T N

Enfermedad hemolítica del recién nacido causada por incompatibilidad sanguínea materno-fetal (frecuentemente por Rh), donde anticuerpos maternos destruyen eritrocitos del feto.

T S B T I R O E L I A R S O S

Trastorno hereditario que altera la formación del esmalte dental.

M E É T N A M P E E E I I R A L O C S G F S

Trastorno genético en el que faltan enzimas para degradar los aminoácidos, provocando acumulación de esta sustancia y pigmentación anormal de tejidos.

A I A P R A T O U C L N

Proceso de formación del esmalte dental.

I E M A S O É G E S N L

Disminución en la producción de hormonas suprarrenales, especialmente cortisol, lo que afecta el metabolismo y la presión arterial.

O E S I H O I L M A P A D N R

Ausencia o desarrollo incompleto de un órgano o tejido.

Trastorno hereditario que afecta la dentina, haciendo que los dientes sean frágiles y de color anormal.

I N N P S M T R O F T E E G D C N S E I É I E A

Disminución de la producción de hormonas tiroideas, causando enlentecimiento del metabolismo.

I T R D O I M I P S O O I H

Alteración dental donde la cámara pulpar es grande y las raíces son cortas.

M N D O T R O I O U A T S

Exceso de hormonas tiroideas en sangre, produciendo aceleración del metabolismo.

S T E O I I R H D I I M P O R

Vous pouvez intégrer le jeu dans un LMS compatible avec LTI 1.1 ou LTI 1.3 comme Canvas, Moodle ou Blackboard. Les scores seront ainsi automatiquement enregistrés dans le carnet de notes de la plateforme.

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Enfermedad del recién nacido en la que los conductos biliares están ausentes u obstruidos, impidiendo el paso de la bilis y provocando daño progresivo del hígado.

Grupo de trastornos metabólicos por alteraciones en la síntesis del grupo hemo, que generan acumulación de porfirinas y síntomas neurológicos o cutáneos.

Exceso en la producción de hormonas suprarrenales, como cortisol o aldosterona, generando alteraciones metabólicas y cardiovasculares.

Enfermedad hereditaria en la que hay una producción disminuida de cadenas de hemoglobina, causando anemia crónica.

Aumento de bilirrubina en la sangre. Puede deberse a destrucción excesiva de glóbulos rojos, enfermedad hepática o problemas en la eliminación de bilis.

Alteración hereditaria en la formación de la dentina, generalmente asociada a raíces cortas o anormales.

Enfermedad hemolítica del recién nacido causada por incompatibilidad sanguínea materno-fetal (frecuentemente por Rh), donde anticuerpos maternos destruyen eritrocitos del feto.

Trastorno hereditario que altera la formación del esmalte dental.

Trastorno genético en el que faltan enzimas para degradar los aminoácidos, provocando acumulación de esta sustancia y pigmentación anormal de tejidos.

Proceso de formación del esmalte dental.

Disminución en la producción de hormonas suprarrenales, especialmente cortisol, lo que afecta el metabolismo y la presión arterial.

Ausencia o desarrollo incompleto de un órgano o tejido.

Trastorno hereditario que afecta la dentina, haciendo que los dientes sean frágiles y de color anormal.

Disminución de la producción de hormonas tiroideas, causando enlentecimiento del metabolismo.

Alteración dental donde la cámara pulpar es grande y las raíces son cortas.

Exceso de hormonas tiroideas en sangre, produciendo aceleración del metabolismo.

Células responsables de producir y mineralizar el esmalte dental.

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