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Kazakhstan

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par Uldana Sherkhan
1

Дәрілік препараттар туралы мәліметтерді автоматтандырудың негізгі мақсаты қандай?

2

Деректердің тұтастығы (Data Integrity) дегеніміз не?

3

ALCOA принципіндегі “A” нені білдіреді?

4

GMP талаптарына сәйкес деректер қандай болуы керек?

5

Компьютерлендірілген жүйелерді валидациялау дегеніміз не?

6

Деректердің тұтастығын бұзатын фактор?

7

Audit trail деген не?

8

Валидацияның негізгі кезеңдерінің бірі:

9

Электрондық жазбаларға қойылатын талап:

10

Резервтік көшіру (backup) не үшін қажет?

11

Компьютерлендірілген жүйелерде қолжетімділікті басқару дегеніміз:

12

Деректердің тұтастығын қамтамасыз етудің әдісі:

13

Валидация құжаттарына не жатады?

14

Электрондық жүйелерде қауіпсіздік шарасы:

15

GMP бойынша мәліметтер қанша уақыт сақталуы керек?

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