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Créé par

Гульнур Жумабек
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Kazakhstan

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par Гульнур Жумабек
1

Биологиялық препараттарда жасушалық субстраттарды бақылаудың негізгі мақсаты қандай

2

GMP талаптарына сәйкес тазалық аймақтарының классификациясы неге негізделеді?

3

ICH Q5C қандай аспектіні реттейді

4

GMP бойынша технологиялық процесті өзгерту қалай жүргізіледі?

5

Биологиялық өнімдердің сапасын бақылауда биологиялық белсенділік сынағы не үшін қажет?

6

GMP-де персонал гигиенасы неге маңызды?

7

GMP бойынша айқас контаминацияның алдын алу үшін не қажет?

8

ICH Q5A нұсқаулығы нені реттейді

9

ICH Q5D жасушалық банктерге қандай талап қояды

10

GMP стандарты Қазақстанға енгізілуі қай жыл?

 
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