Teorica en RMN

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Mariana Abasolo

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Teorica en RMNVersion en ligne EXAMEN par Mariana Abasolo 1 ¿Qué núcleo es activo en RMN? a ¹H b ¹²C c ¹⁶O d ¹⁴N 2 ¿Por qué el ¹²C no es observable por RMN? a Tiene spin nuclear I = 0 b Tiene masa par c Tiene carga negativa d Tiene baja electronegatividad 3 El núcleo ¹³C es observable por RMN porque: a Tiene spin I = 1/2 b Tiene alta abundancia natural c Es más abundante que ¹H d Tiene mayor momento magnético que el protón 4 La abundancia natural del ¹³C es aproximadamente: a 1.08 % b 10 % c 5 % d 0.001 % 5 Las señales de ¹³C son más débiles que las de ¹H porque: a Su abundancia y momento magnético son bajos b El campo magnético es menor c El desplazamiento químico es pequeño d No presenta acoplamiento 6 El rango típico de desplazamientos químicos en RMN de ¹³C es: a 0 – 200 ppm b 0 – 50 ppm c 0 – 100 ppm d 0 – 12 ppm 7 El TMS se utiliza en RMN porque: a Define el cero de desplazamiento químico b Tiene muchos protones c b) Es altamente reactivo d Absorbe a campo bajo 8 En RMN, un protón desprotegido aparece: a A campo bajo (ppm altos) b A campo alto c En valores negativos d Siempre como singulete 9 Los protones aromáticos generalmente aparecen en el rango: a 7 – 8 ppm b 0 – 2 ppm c 2– 4 ppm d 10 – 12 ppm 10 La causa del desplazamiento de protones aromáticos es: a Corriente de anillo π (anisotropía) b Efecto inductivo c Enlace sigma d Puentes de hidrógeno 11 En un anillo aromático monosustituido con un grupo alquilo: a Todos los protones del anillo son equivalentes b Hay cuatro señales distintas c Hay cinco señales distintas d No hay señal aromática 12 Un grupo donador de electrones con pares no compartidos: a Protege las posiciones orto y para b Desprotege todas las posiciones c No afecta el anillo d Solo afecta meta 13 Ejemplo de grupo con pares no compartidos: a OH b CH₃ c NO₂ d CF₃ 14 Un grupo carbonilo unido al anillo aromático: a Desprotege orto y para b Protege orto y para c No tiene efecto d Solo afecta meta 15 Un anillo aromático para-disustituido con grupos distintos muestra: a Dos dobletes b Un singulete c Un multiplete complejo d Un triplete 16 Cuando los sustituyentes en un anillo para-disustituido son iguales: a Todos los protones son equivalentes b Aparecen muchos picos c Se observan cuatro señales d El espectro desaparece 17 Los protones de OH y NH suelen aparecer: a Como señales anchas y variables b Siempre a 7 ppm c Como tripletes d Siempre acoplados 18 El protón del ácido carboxílico aparece típicamente en: a 11 – 12 ppm b 3 – 4 ppm c 6 – 7 ppm d 0 – 1 ppm 19 En alcoholes comunes, el protón OH no se acopla porque: a Hay intercambio rápido de protones b Tiene masa pequeña c No tiene spin d El oxígeno bloquea el acoplamiento 20 La regla n + 1 se aplica cuando: a Los protones vecinos son equivalentes b Hay heteroátomos c Hay enlaces dobles d El espectro es aromático 21 La regla n + 1 NO se cumple cuando: a Los valores de J son diferentes b Hay rotación libre c Hay cadenas alifáticas d Todos los H son equivalentes 22 Cuando los valores de J son distintos se utiliza: a Diagrama de árbol (splitting) b Regla n + 2 c Integración d TMS 23 Un CH₂ con dos vecinos equivalentes produce: a Triplete b Singulete c Doble d Quinteto 24 Cuando dos acoplamientos diferentes actúan sobre un protón se observa: a Multiplete compuesto (ej. cuarteto de dobletes) b Quinteto c Singulete d Solo doblete 25 El acoplamiento geminal (²J) en alquenos es aproximadamente: a 0 – 2 Hz b 8 – 10 Hz c 16 – 18 Hz d 20 – 25 Hz 26 El acoplamiento trans en alquenos es: a Mayor que cis (16–18 Hz) b Igual a geminal c Mayor que cis (16–12 Hz) d Casi 0 27 En RMN de ¹³C, el acoplamiento ¹³C–¹³C: a No se observa b Es muy intenso c Es frecuente d Produce tripletes 28 El acoplamiento ¹³C–¹H produce: a Multipletes según n + 1 b Señales anchas c Singulete siempr d Solo dobletes 29 En un espectro de ¹³C desacoplado: a Cada carbono aparece como singulete b Se observan multipletes c Hay acoplamiento C–H d No hay señal 30 El desacoplamiento en ¹³C se logra: a Irradiando continuamente a los protones b Bajando el campo c Usando TMS d Eliminando el solvente 31 Un carbono cuaternario en RMN de ¹³C acoplado aparece como: a Singulete b Cuarteto c Triplete d Doblete 32 El rango típico del carbono carbonílico (C=O) es: a 155 – 220 ppm b 0 – 50 ppm c 50 – 100 ppm d 80 – 120 ppm 33 Los carbonos aromáticos aparecen generalmente entre: a 110 – 150 ppm b 0 – 30 ppm c 30 – 60 ppm d 160 – 200 ppm 34 Los carbonos sp³ sin heteroátomos aparecen típicamente en: a 0-60 ppm b 100 – 150 ppm c 10 – 170 ppm d 110 – 150 ppm 35 La integración en RMN indica: a Número relativo de protones b Tipo de acoplamiento c Desplazamiento químico d Tipo de enlace

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¿Qué núcleo es activo en RMN?

¿Por qué el ¹²C no es observable por RMN?

El núcleo ¹³C es observable por RMN porque:

La abundancia natural del ¹³C es aproximadamente:

Las señales de ¹³C son más débiles que las de ¹H porque:

El rango típico de desplazamientos químicos en RMN de ¹³C es:

El TMS se utiliza en RMN porque:

En RMN, un protón desprotegido aparece:

Los protones aromáticos generalmente aparecen en el rango:

La causa del desplazamiento de protones aromáticos es:

En un anillo aromático monosustituido con un grupo alquilo:

Un grupo donador de electrones con pares no compartidos:

Ejemplo de grupo con pares no compartidos:

Un grupo carbonilo unido al anillo aromático:

Un anillo aromático para-disustituido con grupos distintos muestra:

Cuando los sustituyentes en un anillo para-disustituido son iguales:

Los protones de OH y NH suelen aparecer:

El protón del ácido carboxílico aparece típicamente en:

En alcoholes comunes, el protón OH no se acopla porque:

La regla n + 1 se aplica cuando:

La regla n + 1 NO se cumple cuando:

Cuando los valores de J son distintos se utiliza:

Un CH₂ con dos vecinos equivalentes produce:

Cuando dos acoplamientos diferentes actúan sobre un protón se observa:

El acoplamiento geminal (²J) en alquenos es aproximadamente:

El acoplamiento trans en alquenos es:

En RMN de ¹³C, el acoplamiento ¹³C–¹³C:

El acoplamiento ¹³C–¹H produce:

En un espectro de ¹³C desacoplado:

El desacoplamiento en ¹³C se logra:

Un carbono cuaternario en RMN de ¹³C acoplado aparece como:

El rango típico del carbono carbonílico (C=O) es:

Los carbonos aromáticos aparecen generalmente entre:

Los carbonos sp³ sin heteroátomos aparecen típicamente en:

La integración en RMN indica: