biotecnoligia 3 corte

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0532220050 RAFAEL ENRIQUE MENDEZ FIGUEROA ESTUDIANTE ACTIVO MAESTRIA

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#	Jeux	Précision	temps
1	0532220050 RAFAEL ENRIQUE MENDEZ FIGUEROA ESTUDIANTE ACTIVO MAESTRIA 9 Décembre 2025	% 100	02:18
2	0532220032 BRAYAN ENRIQUE GAMARRA MARIMON ESTUDIANTE ACTIVO 10 Décembre 2025	% 96	06:42

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biotecnoligia 3 corteVersion en ligne biotecnoligia 3 corte par 0532220050 RAFAEL ENRIQUE MENDEZ FIGUEROA ESTUDIANTE ACTIVO MAESTRIA 1 Cuál NO es una condición ideal de una vacuna: a Que presente reacciones adversas mínimas b Efecto protector prolongado c 100% efectiva en todos los individuos d Preferiblemente de administración parenteral 2 Cual de las siguientes enfermedades esta asociada con agregación de proteinas in vivo a Esclerosis multiple b Alzheimer c El Linfoma de Burkitt d Enfermedad de Gaucher 3 Cualés son sitios candidatos para la adsorción de proteínas que pueden afectar la estabilidad del preparado biotecnológico. a Las interfaces formadas entre los componentes del mismo b Interfases de formación de cristales c Interfases de interacción de excipientes d Sitos de intercambio de grupos funcionales 4 El método del Spray-drying utiliza como principio básico: a Congelamiento de liquido y secado por presión y temperatura b Secado por corriente de calor ascendente de los cristales formados c Secado por spray en sobre una superficie caliente d Pulverización del liquido y secado por corriente ascendente de calor 5 Diga al menos dos razones por las cuales no existe en la actualidad una vacuna contra el SIDA. Escoge una o varias respuestas a - Los antígenos del VIH mutan b -EI VIH inactiva el sistema inmune c -El VIH atenuado es poco antigénico. d d 6 Señale cuál es la afirmación correcta en relación a la producción de vacunas de ADN: a Se eliminan los genes que codifican las proteínas de la envoltura b Se evita el uso de virus patógenos como el virus de la viruela bovina c Los genes responsables de la patogenicidad de los vectores virales se eliminan d Se eliminan los genes que participan en la replicación del virus 7 Cuál es una causa común de agregación de proteínas in vivo a Alteración pH celular b Expresión proteica alterada y mutaciones c Alteración de la temperatura d Alteración de los excipientes 8 Mencione al menos 3 aspectos destacables ó favorables de la pegilación en los productos biotecnológicos. Mencione un medicamento PEGilado. Escoge una o varias respuestas a -mayor solubilidad b -mayor estabilidad c -aumento de la vida media por reducción del eliminación renal d d e todas son correctas 9 ). Cual es la función de los anti-adherentes a Compite con la proteína terapéutica por sitios de unión a las superficies b Evitar que la proteína se adhiera a los excipientes c Evitar la adsorción de proteínas entre si d Evitar la adherencia a los tampones 10 ).Explique por qué el uso inadecuado y abuso de los antibióticos provoca resistencia bacteriana. Mencione los mecanismos por los cuales transmitida. Escoge una o varias respuestas a Al no eliminar oportunamente todos los microorganismos, estos pueden aumentar las probabilidades de tener mutaciones espontáneas en genes responsables de metabolizar o alterar los b antibióticos información haciéndolos mas eficientes, esta descendencia genética es trasmitida a su conjugación. o a otras bacterias por procesos de Por tal motivo, las generaciones siguientes son resistentes al antibiótico. c c d d e e 11 ). Mencione al menos tres criterios clave para la selección de vectores utilizados en terapia génica: Escoge una o varias respuestas a -Limitaciones de tamaño b -Eficacia de transducción c -Duración de la expresión génica d - Necesidad de expresión genética temporal e -Umbral máximo de respuesta inmune f f 12 ). Cuál es la finalidad del cribado, mutagénesis y selección de cepas de microorganismos para la producción de nuevos antibióticos: a Seleccionar mediante cultivos consecutivos colonias que tengan un mejor rendimiento. b Determinar mejores metabolitos secundarios. c Encontrar un microorganismo nuevo y sus metabolitos. d Conocer las mutaciones de los cultivos de microorganismos nuevos. 13 ). ¿Cuál fue el mayor inconveniente que presentó la producción de paclitaxel a gran escala y que estrategias utilizo para superarlo? Escoge una o varias respuestas a -Gran consumo de corteza de tejo b -Obtención del anillo de taxano 10-DAB c -Cultivo celulares de células vegetales d - En desarrollo cultivo con hongos que creen en la corteza del Tejo e e f f 14 ).Certolizumab pegol (CZP) es un fragmento Fab 'PEGilado de un anticuerpo monoclonal humanizado que se prepara en Escherichia coli y el producto final es específico para unirse al TNF-a. ¿Cuáles son las principales ventajas de utilizar solo la región Fab de este anticuerpo monoclonal? Escoge una o varias respuestas a -No inducirá la apoptosis en monocitos o linfocitos b -No fija el complemento ni causa citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos in vitro debido a la falta de una región cristalizable del fragmento. c -No hay inducción de desgranulación de neutrófilos in vitro que se observa en los otros inhibidores de TNF. d d e e 15 ). Existe un biofármaco coadyuvante de la quimioterapia, este regula los niveles de plaquetas en la medula ósea, esto se debe a que el fármaco: a Es recombinante de la Interleuquina 1 b Es recombinante de la Interleuquina 12 c Es recombinante de la Interleuquina 2 d Es recombinante de la Interleuquina 11 16 ¿Cuál las Epoyetinas (a, ẞ y 8) estudiadas se le adicionó un PEG-SBA a su estructura para mejorar la actividad biológica, vida media, selectividad, disminución de agregación de proteínas y formación de radicales libres? a Eritropoyetina alfa recombinante humana (Epogen) b Eritropoyetina alfa recombinante humana (Darbepoetin) c Epoetina beta o Epoetina CERA (Epocim) d Epoetina delta (Dynepo) 17 En las vacunas vivas atenuadas se puede lograr la atenuación mediante la introducción de mutaciones definidas o indefinidas. Explicar brevemente en cuáles son las diferencias entre ambos tipos de atenuación. Escoge una o varias respuestas a n una mutación definida se introducе especificamente una cepa en la cual se ha eliminado de manera abierta un gen que codifica una enzima crucial involucrada en el metabolismo del agente patógeno, b una toxina o un factor de virulencia, mientras que en las mutaciones NO definidas son inducidas ya sea por mutagénesis química c c d A y B son correctas 18 ) En que consiste el tratamiento celular adoptivo y explique en que consiste la transfección con el gen CAR. Escoge una o varias respuestas a -Extraer los linfocitos T de un paciente con cáncer b -Transfectar el gen CAR ex vivo: Receptor especial que se une a un antígeno cancerígeno especial c -Son transferidos de nuevo al paciente d d e e

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par 0532220050 RAFAEL ENRIQUE MENDEZ FIGUEROA ESTUDIANTE ACTIVO MAESTRIA

Cuál NO es una condición ideal de una vacuna:

Cual de las siguientes enfermedades esta asociada con agregación de proteinas in vivo

Cualés son sitios candidatos para la adsorción de proteínas que pueden afectar la estabilidad del preparado biotecnológico.

El método del Spray-drying utiliza como principio básico:

Diga al menos dos razones por las cuales no existe en la actualidad una vacuna contra el SIDA.

Señale cuál es la afirmación correcta en relación a la producción de vacunas de ADN:

Cuál es una causa común de agregación de proteínas in vivo

Mencione al menos 3 aspectos destacables ó favorables de la pegilación en los productos biotecnológicos. Mencione un medicamento PEGilado.

). Cual es la función de los anti-adherentes

).Explique por qué el uso inadecuado y abuso de los antibióticos provoca resistencia bacteriana. Mencione los mecanismos por los cuales transmitida.

). Mencione al menos tres criterios clave para la selección de vectores utilizados en terapia génica:

). Cuál es la finalidad del cribado, mutagénesis y selección de cepas de microorganismos para la producción de nuevos antibióticos:

). ¿Cuál fue el mayor inconveniente que presentó la producción de paclitaxel a gran escala y que estrategias utilizo para superarlo?

).Certolizumab pegol (CZP) es un fragmento Fab 'PEGilado de un anticuerpo monoclonal humanizado que se prepara en Escherichia coli y el producto final es específico para unirse al TNF-a. ¿Cuáles son las principales ventajas de utilizar solo la región Fab de este anticuerpo monoclonal?

). Existe un biofármaco coadyuvante de la quimioterapia, este regula los niveles de plaquetas en la medula ósea, esto se debe a que el fármaco:

¿Cuál las Epoyetinas (a, ẞ y 8) estudiadas se le adicionó un PEG-SBA a su estructura para mejorar la actividad biológica, vida media, selectividad, disminución de agregación de proteínas y formación de radicales libres?

En las vacunas vivas atenuadas se puede lograr la atenuación mediante la introducción de mutaciones definidas o indefinidas. Explicar brevemente en cuáles son las diferencias entre ambos tipos de atenuación.

) En que consiste el tratamiento celular adoptivo y explique en que consiste la transfección con el gen CAR.