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¿Cuál es la estructura mnemotécnica más común para formular una pregunta clínica enfocada en una intervención?
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Las interacciones farmacológicas se definen como:
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Gestantes expuestas a ibuprofeno durante el tercer trimestre presentan más casos de cierre prematuro del ducto arterioso fetal, con evidencia que muestra que la diferencia no es producto del azar. ¿Qué indica esto?
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¿Cuál de los siguientes mecanismos describe con mayor precisión cómo la exposición a un xenobiótico puede modificar la respuesta del organismo?
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¿Cuál es la utilidad clínica del índice terapéutico en la práctica farmacológica?
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¿Cuál es la definición más comúnmente aceptada de Polifarmacia en la práctica médica?
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Una paciente recibe amoxicilina por una infección respiratoria. Dos días después presenta diarrea leve, conocida como un efecto común de este antibiótico. El personal de enfermería registra este evento como una reacción adversa medicamentosa. Según su carácter prevenible, ¿cómo se clasifica esta reacción adversa?
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¿Cuál de los siguientes mecanismos permite el paso de la mayoría de los fármacos a través de las membranas biológicas durante la absorción?
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¿Cuál es el principal objetivo de las reacciones de Fase I en el metabolismo de los fármacos, y cuál es el resultado más frecuente en el fármaco original?
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¿Cuál de los siguientes procesos es característico de las reacciones de Fase II durante el metabolismo de los fármacos?
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Durante el proceso de metabolismo farmacológico, la Fase I suele involucrar reacciones que buscan aumentar la polaridad del fármaco. ¿Cuál de las siguientes enzimas es la principal responsable de estas reacciones y participa en la oxidación de la mayoría de medicamentos?
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La biodisponibilidad de un fármaco se refiere a:
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Durante el embarazo, diversos cambios fisiológicos modifican la absorción y el metabolismo de los fármacos. ¿Cuál de las siguientes situaciones describe mejor el efecto conjunto del aumento del pH gástrico y la alteración del metabolismo hepático en una gestante que recibe un fármaco ácido débil administrado por vía oral?
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Durante el embarazo se modifican varias isoenzimas del citocromo P450. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
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¿Qué elemento clave diferencia a la categoría A de otras clasificaciones de riesgo en el embarazo?
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¿Cuál de los siguientes medicamentos se encuentra en clasificación B durante los primeros trimestres del embarazo?
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Una gestante con una infección urinaria complicada no presenta respuesta a los antibióticos categoría B disponibles. El único fármaco con sensibilidad comprobada es ciprofloxacino (categoría C). ¿Cuál es la conducta más adecuada?
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Una paciente con linfoma requiere quimioterapia que incluye vincristina. En relación con la clasificación de riesgo en el embarazo según la FDA, ¿cuál es la categoría de la vincristina y qué implica clínicamente este nivel de riesgo?
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El uso durante el embarazo de talidomida se clasifica como categoría X debido a su riesgo extremadamente alto de provocar:
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6. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca de la isotretinoína considerando sus acciones farmacológicas?
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Un fármaco es teratógeno es, elija la correcta:
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De forma general podemos decir que durante el embarazo el volumen sanguíneo, señale lo correcto:
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En cuanto a biodisponibilidad, si administramos 200mg de un fármaco por via oral y se absorben 140mg sin cambios, podemos decir que su biodisponibilidad es de, señale lo correcto:
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En cuanto a Clasificación de los fármacos por su riesgo al feto
(FDA), la clasificación "C", corresponde a, señale lo correcto:
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Al administrar un fármaco a una paciente embarazada usamos la "dosis
mínima eficaz" ¿a qué se refiere este concepto?
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Qué es una reacción adversa medicamentosa (RAM)?
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En cuanto a modificaciones farmacocinéticas durante el embarazo ¿Qué nuevos "compartimientos" debemos tomar en cuenta? Señale lo correcto:
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En cuanto a la eliminación de fármacos, el "aclaramiento" es, señale lo correcto:
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