Fases de Desarrollo de Fármacos

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Conoce las fases y conceptos clave en la investigación farmacológica.

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Camila Puntriano

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Fases de Desarrollo de Fármacos


Fases de Desarrollo de FármacosVersion en ligne Conoce las fases y conceptos clave en la investigación farmacológica. par Camila Puntriano 1 ¿Qué fase evalúa la seguridad y toxicidad en humanos por primera vez? a Fase IV b Fase II c Fase I d Fase III 2 ¿En qué fase se prueban dosis óptimas y seguridad en pacientes? a Fase II b Fase III c Fase I d Fase IV 3 ¿Qué característica define a los ensayos fase III? a Sin grupo de control b Gran tamaño y multicéntricos c Solo en animales d Solo en un centro 4 ¿Qué busca la fase IV tras la aprobación del fármaco? a Reclutamiento de voluntarios sanos b Nuevas moléculas c Desarrollar fármacos sin supervisión d Seguridad en uso general y nuevas indicaciones 5 ¿Qué diseño busca evitar sesgos en fase III mediante asignación aleatoria? a Estudio observacional b Ensayo sin grupo de comparación c Caso-estado d Ensayo controlado aleatorizado 6 En fase I, ¿qué grupo suele participar? a Personal de investigación b Voluntarios sanos c Pacientes con la enfermedad d Animales 7 ¿Qué término describe el uso de un diseño para mejorar eficiencia sin perder rigor? a Diseño adaptado b Doble ciego c Ensayo cruzado d Cohorte prospectivo 8 ¿Qué fase es la última antes de la aprobación para uso habitual? a Fase IV b Fase II c Fase III d Fase I 9 ¿Qué objetivo de seguridad es clave en fase IV? a Cambiar indicaciones sin evidencia b Detección de efectos adversos a largo plazo c Reducir costos d Evaluar solo eficacia 10 ¿Qué pregunta responde la fase II con medidas de eficacia y seguridad? a ¿La droga tiene efecto terapéutico específico? b ¿La droga es rentable? c ¿Se fabrica en casa cómodamente? d ¿Se puede vender sin indicación?

Vous pouvez intégrer le jeu dans un LMS compatible avec LTI 1.1 ou LTI 1.3 comme Canvas, Moodle ou Blackboard. Les scores seront ainsi automatiquement enregistrés dans le carnet de notes de la plateforme.

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par Camila Puntriano

¿Qué fase evalúa la seguridad y toxicidad en humanos por primera vez?

¿En qué fase se prueban dosis óptimas y seguridad en pacientes?

¿Qué característica define a los ensayos fase III?

¿Qué busca la fase IV tras la aprobación del fármaco?

¿Qué diseño busca evitar sesgos en fase III mediante asignación aleatoria?

En fase I, ¿qué grupo suele participar?

¿Qué término describe el uso de un diseño para mejorar eficiencia sin perder rigor?

¿Qué fase es la última antes de la aprobación para uso habitual?

¿Qué objetivo de seguridad es clave en fase IV?

¿Qué pregunta responde la fase II con medidas de eficacia y seguridad?