EDUCATION A LA SANTE (SVT TleC)

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Vrai ou faux sur les cellules et les réponses immunitaires.

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EDUCATION A LA SANTE (SVT TleC)Version en ligne Vrai ou faux sur les cellules et les réponses immunitaires. par YAKILI LMS 1 Les cellules présentatrices d'antigènes incluent les macrophages et les cellules dendritiques. Yes No 2 Le système immunitaire peut reconnaître des antigènes étrangers et non-self. Yes No 3 L'auto-immunité est toujours bénéfique. Yes No 4 Vaccination ne peut pas induire de mémoire immunitaire. Yes No 5 Les lymphocytes B se différencient en macrophages. Yes No 6 Les macrophages ne sont pas des phagocytes. Yes No 7 Les molécules du système du complément participent à l'immunité non spécifique. Yes No 8 L'auto-immunité est une dysfonction du système immunitaire. Yes No 9 La voie du complément C3 est une protéine clé du système immunitaire. Yes No 10 Les lymphocytes T cytotoxiques tuent les cellules infectées en induisant l'apoptose. Yes No 11 Le rôle des macrophages M2 inclut la réparation tissulaire. Yes No 12 L'anaphylaxie est une réaction secondaire auto-immune lente et généralisée. Yes No 13 Les lymphocytes T auxiliaires activent d'autres cellules immunitaires. Yes No 14 L'immunité spécifique requiert la reconnaissance d'antigènes via des récepteurs spécifiques. Yes No 15 La mémoire immunitaire ne dure que quelques semaines. Yes No 16 Le thymus est l'organe où maturent les lymphocytes T. Yes No 17 Le mécanisme d'opsonisation aide à la phagocytose. Yes No 18 La mémoire immunitaire peut persister des années. Yes No 19 Les interférons (IFN) jouent un rôle antiviral. Yes No 20 Le plasma sanguin contient des anticorps libres. Yes No 21 L'activation des lymphocytes T nécessite présentation d'antigènes par les CPA. Yes No 22 Les lymphocytes NK jouent un rôle dans l'immunité innée et combattent les cellules infectées. Yes No 23 L'inflammation est une composante de la réponse non spécifique. Yes No 24 Les anticorps sont produits par les plasmocytes qui proviennent des cellules T. Yes No 25 L'anergie peut être un état de non-réactivité des lymphocytes T après exposition. Yes No 26 Les anticorps sont produits par les plasmocytes dérivés des lymphocytes B. Yes No 27 Le complément ne contribue pas à l'inflammation. Yes No 28 Une réponse immunitaire spécifique peut être déclenchée sans présentation d'antigène. Yes No 29 Les lymphocytes B produisent des anticorps. Yes No 30 L'immunité non spécifique peut être renforcée par des anticorps dirigés contre un antigène unique. Yes No 31 Les leucocytes circulent dans le sang et la lymphe. Yes No 32 Les anticorps peuvent activer le complément par la voie classique. Yes No 33 Les lymphocytes NK reconnaissent des antigènes spécifiques présentés par les CPA. Yes No 34 Les Vaccins peuvent induire une mémoire immunitaire. Yes No 35 Les lymphocytes T différencient en helper et cytotoxiques. Yes No 36 La mémoire immunitaire est plus rapide lors d'une réexposition. Yes No 37 Les macrophages résidents dérivent des monocytes. Yes No 38 Les cellules dendritiques se trouvent exclusivement dans le sang. Yes No 39 La muqueuse intestinale contient des immunoglobulines et des cellules immunitaires. Yes No 40 L'immunité innée inclut la barrière cutanée et les phagocytes. Yes No 41 L'allergie peut impliquer une réponse immunitaire mal dirigée envers un allergène et impliquer IgE. Yes No 42 L'immunité adaptative nécessite des périodes d'activation et de clonage. Yes No 43 Le vaccin vivant atténué peut induire une mémoire immunitaire. Yes No 44 La tolérance centrale élimine les clones auto-réactifs. Yes No 45 Le système du complément peut opérer par la lysis cellulaire. Yes No 46 Le thymus est totalement absent à l'âge adulte. Yes No 47 Une réponse immunitaire non spécifique peut être déclenchée par l'inflammation. Yes No 48 Le système immunitaire inné est strictement spécifique à chaque pathogène. Yes No 49 La réponse immunitaire spécifique implique des lymphocytes B et T et la production d’anticorps. Yes No 50 Les anticorps tuent directement les virus sans aide des lymphocytes B et T. Yes No

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Les cellules présentatrices d'antigènes incluent les macrophages et les cellules dendritiques.

Le système immunitaire peut reconnaître des antigènes étrangers et non-self.

L'auto-immunité est toujours bénéfique.

Vaccination ne peut pas induire de mémoire immunitaire.

Les lymphocytes B se différencient en macrophages.

Les macrophages ne sont pas des phagocytes.

Les molécules du système du complément participent à l'immunité non spécifique.

L'auto-immunité est une dysfonction du système immunitaire.

La voie du complément C3 est une protéine clé du système immunitaire.

Les lymphocytes T cytotoxiques tuent les cellules infectées en induisant l'apoptose.

Le rôle des macrophages M2 inclut la réparation tissulaire.

L'anaphylaxie est une réaction secondaire auto-immune lente et généralisée.

Les lymphocytes T auxiliaires activent d'autres cellules immunitaires.

L'immunité spécifique requiert la reconnaissance d'antigènes via des récepteurs spécifiques.

La mémoire immunitaire ne dure que quelques semaines.

Le thymus est l'organe où maturent les lymphocytes T.

Le mécanisme d'opsonisation aide à la phagocytose.

La mémoire immunitaire peut persister des années.

Les interférons (IFN) jouent un rôle antiviral.

Le plasma sanguin contient des anticorps libres.

L'activation des lymphocytes T nécessite présentation d'antigènes par les CPA.

Les lymphocytes NK jouent un rôle dans l'immunité innée et combattent les cellules infectées.

L'inflammation est une composante de la réponse non spécifique.

Les anticorps sont produits par les plasmocytes qui proviennent des cellules T.

L'anergie peut être un état de non-réactivité des lymphocytes T après exposition.

Les anticorps sont produits par les plasmocytes dérivés des lymphocytes B.

Le complément ne contribue pas à l'inflammation.

Une réponse immunitaire spécifique peut être déclenchée sans présentation d'antigène.

Les lymphocytes B produisent des anticorps.

L'immunité non spécifique peut être renforcée par des anticorps dirigés contre un antigène unique.

Les leucocytes circulent dans le sang et la lymphe.

Les anticorps peuvent activer le complément par la voie classique.

Les lymphocytes NK reconnaissent des antigènes spécifiques présentés par les CPA.

Les Vaccins peuvent induire une mémoire immunitaire.

Les lymphocytes T différencient en helper et cytotoxiques.

La mémoire immunitaire est plus rapide lors d'une réexposition.

Les macrophages résidents dérivent des monocytes.

Les cellules dendritiques se trouvent exclusivement dans le sang.

La muqueuse intestinale contient des immunoglobulines et des cellules immunitaires.

L'immunité innée inclut la barrière cutanée et les phagocytes.

L'allergie peut impliquer une réponse immunitaire mal dirigée envers un allergène et impliquer IgE.

L'immunité adaptative nécessite des périodes d'activation et de clonage.

Le vaccin vivant atténué peut induire une mémoire immunitaire.

La tolérance centrale élimine les clones auto-réactifs.

Le système du complément peut opérer par la lysis cellulaire.

Le thymus est totalement absent à l'âge adulte.

Une réponse immunitaire non spécifique peut être déclenchée par l'inflammation.

Le système immunitaire inné est strictement spécifique à chaque pathogène.

La réponse immunitaire spécifique implique des lymphocytes B et T et la production d’anticorps.

Les anticorps tuent directement les virus sans aide des lymphocytes B et T.