Quizz de Farmacocinética ADME

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Desafía tus conocimientos de farmacocinética.

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aitana

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1	aitana 3 Novembre 2025	% 100	05:56

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Quizz de Farmacocinética ADME


Quizz de Farmacocinética ADMEVersion en ligne Desafía tus conocimientos de farmacocinética. par aitana 1 Si un fármaco se biotransforma antes de acceder a la circulación sistémica se dice que tiene lugar un: a Metabolismo presistémico b Metabolismo sistémico c Biotransformación d Metabolismo 2 En un modelo de regresión lineal entre dos variables la razón de cambio en Y respecto a X se llama: a Regresión b Origen c Pendiente d Coeficiente de correlación 3 El tiempo que transcurre para que se elimine un fármaco completamente del organismo en un proceso de orden uno depende de: a Volumen de distribución b Unión a proteínas plasmáticas c Estado del paciente d La constante del proceso de velocidad 4 La cinética de liberación de una forma farmacéutica de cesión sostenida es: a Orden mixto b Orden 1 c Orden 2 d Orden 0 5 Los procesos de distribución y eliminación de los fármacos se conocen como procesos de: a Liberación b Eliminación c Metabolismo d Disposición 6 El factor limitante en la absorción de un fármaco es: a La liberación b La eliminación c El metabolismo d La unión a proteínas plasmáticas 7 Un modelo de farmacocinética lineal implica: a Que la concentración de fármaco un tiempo dado no sea directamente proporcional a la dosis administrada b Que la concentración de fármaco un tiempo dado sea a veces directamente proporcional a la dosis administrada c Que la concentración de fármaco un tiempo dado sea directamente proporcional a la dosis administrada d Que la concentración de fármaco un tiempo dado sea casi siempre directamente proporcional a la dosis administrada. 8 Cómo se denomina la disciplina que encarga del estudio de los procesos ADME a Tecnología farmacéutica b Biofarmacia c Farmacocinética d Farmacognosia 9 Cual de las siguientes formas de un fármaco tiene mas dificultades en pasar a través de la membrana plasmática a La forma polar b La forma no ionizada c La forma ionizada d La forma protonada 10 Los ensayos con fármacos en cultivos de adenocarcinoma humano CaCO2 se realizan para estudiar la: a Metabolismo b Eliminación c Permeabilidad d Unión a proteínas 11 Porque las posibilidades de absorber un fármaco aumenta en ayunas: a La motilidad intestinal no influye b Porque la motilidad intestinal es más lenta con alimentos (por eso en ayunas el vaciado gástrico puede favorecer llegada al intestino) c Porque la motilidad intestinal es más rápida en presencia de alimentos d No se pueden tomar fármacos en ayunas 12 Cual de los siguientes afirmaciones respecto al control miogenico de la motilidad intestinal es verdadera a El control miogenico consiste en la actividad eléctrica generada por el musculo estriado. b El control miogenico consiste en la actividad eléctrica generada por el musculo liso. c El control miogenico consiste en la actividad eléctrica generada por las hormonas d El control miogenico consiste en la actvidad eléctrica generada por la ingesta 13 La unión a proteínas plasmáticas tiene influencia en los procesos de: a La unión a proteínas no influye b Liberación c Disposición d Absorción 14 Cuál de las siguientes proteínas plasmáticas se considera mas importante en el proceso de distribución de un fármaco a Motilidad b Albúmina c Secretina d Glicoproteína 15 En la reacción catalizada por el complejo enzimático oxidasa de función mixta, quien aporta el poder oxidante a NADPH b FADH₂ c AcCoA d ATP 16 En cual de las siguientes enzimas se han establecido 3 fenotipos conocidos como metabolizadores lentos rapidos y ultrarrápidos a CYP1D5 b CYP2D5 c CYP1D6 d CYP2D6 17 El metabolismo condiciona el perfil farmacocinético al ser determinante en: a Todas son falsas b Biodisponibilidad y aclaramiento c Tecnológicos d Liberación 18 En fármacos con una elevada tasa de extracción hepá1ca un incremento de flujo sanguíneo a Aumenta el aclaramiento hepático b Disminuye el aclaramiento hepático c No influye sobre el aclaramiento hepático d Todas falsas 19 Cual de las siguientes expresiones se refiere al aclaramiento plasmá1co de un fármaco a Todas son correctas b Concentración inicial partido constante de eliminación c Volumen de distribución por constante de eliminación d Dosis partido concentración inicial 20 Los procesos que intervienen los mecanismos en la eliminación renal son: a Filtración glomerular, reabsorción tubular y secreción tubular pasiva b Filtración tubular, reabsorción tubular y secreción tubular activa c Filtración glomerular, reabsorción tubular y secreción tubular activa d Filtración glomerular, reabsorción glomerular y secreción tubular activa 21 ¿Cuál de los siguientes procesos de eliminación renal de un fármaco no es de orden uno? a Todos son de orden uno b Filtración glomerular c Reabsorción tubular d Secreción tubular 22 El estudio del grado de dependencia entre dos variables se conoce con el nombre de a Correlación b Coeficiente c Regresión d Pendiente 23 Los procesos de distribución y eliminación de los fármacos se conoce como procesos de: a Disposición b ADME c Aprovechamiento d Excreción 24 En la cinética de Michaelis–Menten, cuando la cantidad de fármaco es muy inferior al valor de Km se obtiene: a Ecuación de orden dos aparente b Ecuación de orden uno aparente c Ecuación de orden mixto d Ecuación de orden cero aparente 25 Los modelos farmacocinéticos que a una información bioquímica real, fisiológica y anatómica se denomina a Modelos compartimentales b Modelos fisiológicos c Modelos anatómicos d Modelos tecnológicos

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par aitana

Si un fármaco se biotransforma antes de acceder a la circulación sistémica se dice que tiene lugar un:

En un modelo de regresión lineal entre dos variables la razón de cambio en Y respecto a X se llama:

El tiempo que transcurre para que se elimine un fármaco completamente del organismo en un proceso de orden uno depende de:

La cinética de liberación de una forma farmacéutica de cesión sostenida es:

Los procesos de distribución y eliminación de los fármacos se conocen como procesos de:

El factor limitante en la absorción de un fármaco es:

Un modelo de farmacocinética lineal implica:

Cómo se denomina la disciplina que encarga del estudio de los procesos ADME

Cual de las siguientes formas de un fármaco tiene mas dificultades en pasar a través de la membrana plasmática

Los ensayos con fármacos en cultivos de adenocarcinoma humano CaCO2 se realizan para estudiar la:

Porque las posibilidades de absorber un fármaco aumenta en ayunas:

Cual de los siguientes afirmaciones respecto al control miogenico de la motilidad intestinal es verdadera

La unión a proteínas plasmáticas tiene influencia en los procesos de:

Cuál de las siguientes proteínas plasmáticas se considera mas importante en el proceso de distribución de un fármaco

En la reacción catalizada por el complejo enzimático oxidasa de función mixta, quien aporta el poder oxidante

En cual de las siguientes enzimas se han establecido 3 fenotipos conocidos como metabolizadores lentos rapidos y ultrarrápidos

El metabolismo condiciona el perfil farmacocinético al ser determinante en:

En fármacos con una elevada tasa de extracción hepá1ca un incremento de flujo sanguíneo

Cual de las siguientes expresiones se refiere al aclaramiento plasmá1co de un fármaco

Los procesos que intervienen los mecanismos en la eliminación renal son:

¿Cuál de los siguientes procesos de eliminación renal de un fármaco no es de orden uno?

El estudio del grado de dependencia entre dos variables se conoce con el nombre de

Los procesos de distribución y eliminación de los fármacos se conoce como procesos de:

En la cinética de Michaelis–Menten, cuando la cantidad de fármaco es muy inferior al valor de Km se obtiene:

Los modelos farmacocinéticos que a una información bioquímica real, fisiológica y anatómica se denomina