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Decreto del servicio farmacéutico

Froggy Jumps

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À propos de cette activité

Conoce el decreto reglamentario

Créé par

Colombia
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Decreto del servicio farmacéutico
 

Froggy Jumps

Decreto del servicio farmacéuticoVersion en ligne

Conoce el decreto reglamentario

par Gaby
1

Decreto por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico

2

Es el nombre recomendado por la organización mundial de la salud, OMS, para cada medicamento

3

Es la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos medicos a un paciente y la información sobre su uso adecuado

4

El establecimiento farmacéutico es aquel dedicado a la producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos medicos

5

Es la asistencia a un paciente o grupos de pacientes, por parte del químico farmacéutico, en el seguimiento del tratamiento farmacoterapeutico

6

Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación casual con el mismo

7

Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, Evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos

8

Es la relación de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución, realizada en el servicio farmacéutico, con el objeto de hacer el seguimiento farmacologico

9

Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere con el resultado deseado para el paciente

10

Corresponde a causa prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador)

11

El servicio farmacéutico, es el servicio de atención en salud responsable de las actividades, procedimientos e intervenciones con los medicamentos y los dispositivos medicos

12

El servicio farmacéutico podrá ser prestado de manera

13

El servicio farmacéutico de alta y mediana complejidad estará dirigido por el

14

Es aquel servicio asistencial a cargo de una institución prestadora de servicios de salud

15

El servicio farmacéutico de baja complejidad estará dirigido por el

16

Un químico farmacéutico podrá dirigir dentro de la red de su institución un número máximo de

17

Es aquel que es prestado a través de establecimientos farmacéuticos

18

Las farmacias-Droguerias, la dirección estará a cargo exclusivamente

19

Droguerías, la dirección estará a cargo de

20

En las agrupaciones de droguerías de un mismo propietario, cada cinco de ellas estarán bajo la dirección de un químico farmacéutico

21

Para la aprobación de apertura o traslado de un establecimiento farmacéutico minorista, deberá existir entre el establecimiento solicitante y el establecimiento más cercano una distancia mínima

22

Toda prescripción de medicamentos deberá hacerse por escrito, previa evaluación del paciente y registro de sus condiciones y diagnóstico en la historia clínica

23

La prescripción podrá contener enmendaduras o tachaduras, siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos

24

La dosis de cada medicamento debe expresarse en el sistema métrico decimal y en casos especiales en unidades internacionales cuando se requiera

25

La farmacovigilancia es un proceso farmacéutico

26

La prescripción debe permitir la correlación de los medicamentos prescritos con el diagnóstico

27

La prescripción del medicamento deberá realizarse en un formato el cual debe contener concentración y firma farmacéutica

28

La dosis y frecuencia de administración no es necesaria en el contenido de la prescripción médica

29

El servicio farmacéutico deberá determinar el sistema o los sistemas de distribución intrahospitalaria de medicamentos y dispositivos medicos

30

Los servicios farmacéuticos del primer nivel de complejidad podrán adoptar el sistema de distribución de medicamentos de dosis unitaria

31

Verificar que la prescripción este elaborada por el personal de salud competente y autorizado y que cumpla con las características y contenido de la prescripción es una

32

Brindar a los usuarios pautas sobre el uso adecuado de los medicamentos de venta sin prescripción facultativa o de venta libre

33

Cambiar el principio activo, concentración, forma farmacéutica, via de administración, frecuencia, cantidad y la dosis prescrita

34

El servicio farmacéutico debe ofrecer a los pacientes, al equipo de salud, a las autoridades del sector, información oportuna, completa, veraz, de calidad y sustentada en evidencia científica sobre medicamentos y dispositivos medicos

35

Dispensar medicamentos alterados y fraudulento

36

Uno de los contenidos de la prescripción médica es

37

Que debe realizar el médico antes de realizar una prescripción médica

38

En qué idioma y en qué forma debe estar redactada la prescripción médica

39

Es el nombre recomendado por la organización mundial de la salud, OMS, para cada medicamento

40

Según la clasificación de riesgo de los dispositivos medicos la gasa pertenece a

41

Son los dispositivos medicos sujetos a controles especiales, destinado a proteger o mantener la vida o para un uso de importancia sustancial en la prevención del deterioro de la salud humana, o si su uso presenta un riesgo potencial de enfermedad

42

Es el conjunto de actividades que tienen por objeto la identificación y la cualificación de efectos adversos serios e indeseados producidos por los dispositivos medicos

43

Cualquier dispositivo médico cuyo funcionamiento depende de una fuente de energía eléctrica o de cualquier fuente de energía distinta de la generada directamente por el cuerpo humano o por la gravedad y que actúa mediante la conversión de la energia

44

El que penetra parcial o completamente en el interior del cuerpo, bien por un orificio corporal o bien a través de la superficie corporal

45

Dispositivo médico destinado normalmente a utilizarse de forma continua durante un periodo de más de 30 dias

46

Según la clasificación de riesgo de los dispositivos medicos el condón pertenece a

47

Son aquellos dispositivos medicos de bajo riesgo, sujetos a controles generales, no destinados para proteger o mantener la vida o para un uso de importancia especial en la prevención del deterioro de la salud humana y que no representa un riesgo alto

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