Actividad 2: Bioequivalencia

Froggy Jumps

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Conoce sobre medicamentos genéricos.

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PCA Farmacia

Venezuela

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Top 10 résultats

#	Jeux	Précision	temps
1	Isabel Rios 18 Octobre 2025	% 100	00:49
2	Ana Sierra 17 Octobre 2025	% 100	01:09
3	Cirilo 15 Octobre 2025	% 92	01:45
4	Darwin 15 Octobre 2025	% 75	02:35

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Actividad 2: Bioequivalencia


Froggy Jumps Actividad 2: BioequivalenciaVersion en ligne Conoce sobre medicamentos genéricos. par PCA Farmacia 1 ¿Qué es un medicamento genérico? a Es igual que la marca pero a menor tamaño. b Idéntico en dosificación, seguridad, potencia, calidad, vía y uso previsto. c Solo cambia el color y el sabor. 2 ¿Qué significa bioequivalencia? a Tiene sabor idéntico al de marca. b Solo cambia la forma de dosificación. c Funciona igual y ofrece el mismo beneficio clínico. 3 ¿Qué organismo regula la calidad de genéricos en EE. UU.? a La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos). b FDAE c EMA 4 ¿Qué puede cambiar entre genérico y marca? a Color o sabor, pero no rendimiento o seguridad. b La Vía de administración c La Dosis de administración 5 La variabilidad de absorción entre genérico y marca es aproximadamente: a Entre 20-30% b Alrededor del 3.5% y es pequeña. c Incierta y desconocida 6 Descuento típico de genéricos respecto a la marca: a 15% menos b Del 80% al 85% menos. c Solo 5% 7 Qué debe demostrar un medicamento genérico? a Mismo ingrediente activo, potencia, forma y uso. b Color idéntico c Mismo precio 8 ¿Qué implica el monitoreo post-comercialización de la FDA? a Termina tras aprobación b Revisa solo ventas c Vigila seguridad y cadena de producción tras aprobación. 9 ¿Por qué son más baratos los genéricos? a Piden más permisos b Mejor marketing c Patentes caducadas y no repetir ensayos. 10 En la Farmacocinética, que estudia la acción del organismo sobre el fármaco, los procesos involucrados son: a Absorción, Distribución y Excreción. b Efectos terapéuticos. c Farmacodinamia y efectos terapéuticos. 11 En Venezuela, ¿qué organismo está encargado de dictar las Normas de Biodisponibilidad y Bioequivalencia de Productos Farmacéuticos? a El Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel" (INHRR). b La Asociación de Farmacéuticos de Venezuela y La Dirección de Laboratorios Genéricos. c El Ministerio de Salud y Protección Social. 12 ¿Cuál es el principal requisito que debe demostrar un medicamento genérico bioequivalente para su aprobación, según la mayoría de las agencias reguladoras (como la FDA)? a Que el ingrediente activo es el mismo que el medicamento de marca. b Que no contiene excipientes. c Que es de venta libre (OTC).

Vous pouvez intégrer le jeu dans un LMS compatible avec LTI 1.1 ou LTI 1.3 comme Canvas, Moodle ou Blackboard. Les scores seront ainsi automatiquement enregistrés dans le carnet de notes de la plateforme.

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¿Qué es un medicamento genérico?

¿Qué significa bioequivalencia?

¿Qué organismo regula la calidad de genéricos en EE. UU.?

¿Qué puede cambiar entre genérico y marca?

La variabilidad de absorción entre genérico y marca es aproximadamente:

Descuento típico de genéricos respecto a la marca:

Qué debe demostrar un medicamento genérico?

¿Qué implica el monitoreo post-comercialización de la FDA?

¿Por qué son más baratos los genéricos?

En la Farmacocinética, que estudia la acción del organismo sobre el fármaco, los procesos involucrados son:

En Venezuela, ¿qué organismo está encargado de dictar las Normas de Biodisponibilidad y Bioequivalencia de Productos Farmacéuticos?

¿Cuál es el principal requisito que debe demostrar un medicamento genérico bioequivalente para su aprobación, según la mayoría de las agencias reguladoras (como la FDA)?