Quiralidad y Enantiómeros

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Desafía tu comprensión de quiralidad.

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Quiralidad y Enantiómeros


Quiralidad y EnantiómerosVersion en ligne Desafía tu comprensión de quiralidad. par Docente Unifranz 1 ¿Cuál es el tema principal del video? a Reacciones de sustitución b Isomería geométrica c Isomería óptica o quiralidad 2 ¿Qué define a una molécula como quiral? a Que es plana b Que tiene un doble enlace c Que no es superponible con su imagen especular 3 ¿Cómo se llama la imagen especular no superponible de una molécula quiral? a Isómero de cadena b Diastereómero c Enantiómero 4 ¿Qué característica debe tener un átomo para convertirse en centro quiral (centro estereogénico)? a Estar en un doble enlace b Tener cuatro sustituyentes distintos c Tener dos átomos iguales unidos 5 ¿Cuál de las siguientes moléculas es un ejemplo típico de quiralidad? a Ácido láctico b Dóxido de carbono (CO₂) c Metano (CH₄) 6 En el video se menciona que los enantiómeros tienen ______ propiedades físicas, salvo su interacción con luz polarizada. a completamente diferentes b idénticas en todos los casos c idénticas 7 Los enantiómeros giran el plano de luz polarizada en ______ direcciones. a no lo hacen b la misma c direcciones opuestas 8 ¿Qué término describe una mezcla equimolar de dos enantiómeros que no rota la luz polarizada? a Mezcla óptima b Racemato c Mezcla meso 9 Si una molécula tiene dos centros quirales, ¿cuántos posibles estereoisómeros puede tener máximo? a 4 b 2 c 8 10 ¿Cuándo una molécula con centros quirales no presenta actividad óptica? a Cuando es meso b Cuando tiene un doble enlace c Cuando es enantiómero puro 11 ¿Qué efecto tienen los enantiómeros en reacciones biológicas? a Ninguno, se comportan igual b Pueden tener actividad diferente o ninguna c Siempre son tóxicos 12 ¿Qué debe hacer un químico para determinar cuál enantiómero posee actividad biológica? a Asumir que ambos son activos b Probar ambos en la reacción correspondiente c Usar únicamente la configuración R 13 En el video, ¿qué se sugiere como método para separar enantiómeros? a Cromatografía con fases quirales b Destilación simple c Reacción de halogenación 14 ¿Cómo se representan usualmente los enantiómeros en fórmulas estructurales? a Con flechas mostrando giro del plano b Con números romanos c Con líneas sólidas y punteadas para proyectar la posición espacial 15 ¿Cuál es la importancia práctica de la quiralidad en la química medicinal? a Cada enantiómero puede tener actividad, efectos secundarios o toxicidad distintos b Permite que una molécula sea más estable c Ninguna

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¿Cuál es el tema principal del video?

¿Qué define a una molécula como quiral?

¿Cómo se llama la imagen especular no superponible de una molécula quiral?

¿Qué característica debe tener un átomo para convertirse en centro quiral (centro estereogénico)?

¿Cuál de las siguientes moléculas es un ejemplo típico de quiralidad?

En el video se menciona que los enantiómeros tienen ______ propiedades físicas, salvo su interacción con luz polarizada.

Los enantiómeros giran el plano de luz polarizada en ______ direcciones.

¿Qué término describe una mezcla equimolar de dos enantiómeros que no rota la luz polarizada?

Si una molécula tiene dos centros quirales, ¿cuántos posibles estereoisómeros puede tener máximo?

¿Cuándo una molécula con centros quirales no presenta actividad óptica?

¿Qué efecto tienen los enantiómeros en reacciones biológicas?

¿Qué debe hacer un químico para determinar cuál enantiómero posee actividad biológica?

En el video, ¿qué se sugiere como método para separar enantiómeros?

¿Cómo se representan usualmente los enantiómeros en fórmulas estructurales?

¿Cuál es la importancia práctica de la quiralidad en la química medicinal?