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Es la fracción del fármaco administrado que llega sin cambios a la circulación sistémica y está disponible para ejercer su efecto. Depende de la vía de administración y del metabolismo de primer paso (hígado).
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cantidad de fármaco que produce el efecto curativo deseado. Este término se usa en farmacología clínica para referirnos al mismo,
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Proceso por el cual un fármaco pasa desde el sitio de administración hasta la sangre.
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Incluye todos los mecanismos que permiten el paso de un medicamento a través de membranas: difusión simple, transporte activo, endocitosis, etc.
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Proceso de biotransformación de fase II, en el que el fármaco se une a una molécula endógena (ejemplo: ácido glucurónico, sulfato) para facilitar su eliminación.
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Eliminación del fármaco y sus metabolitos del organismo. Principales vías: renal (orina), biliar (heces), pulmonar (aire exhalado), saliva, sudor, leche materna.
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Etapa en la que el fármaco es liberado desde su forma farmacéutica (tableta, cápsula, inyección) para quedar disponible y poder ser absorbido.
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Desplazamiento del fármaco desde la sangre hacia otros líquidos corporales y hacia tejidos.
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Conjunto de procesos por los cuales desaparece el fármaco del organismo (biotransformación + excreción).
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Reacción química donde el fármaco se degrada con participación del agua. Parte de la biotransformación enzimática.
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Reacciones enzimáticas de fase I mediadas principalmente por el sistema citocromo P450 en hígado. Preparan al fármaco para su excreción.
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Mecanismo pasivo de transferencia de fármacos a través de membranas siguiendo el gradiente de concentración
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Ciclo en el que el fármaco excretado en bilis pasa al intestino y se reabsorbe, prolongando su acción.
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Capacidad de un fármaco para unirse a su receptor.
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Capacidad del fármaco para producir un efecto una vez que se une al receptor.
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Modificaciones en el efecto de un fármaco cuando se administra junto con otro (pueden ser sinérgicas, antagonistas o tóxicas).
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Proceso metabólico (fase I y II) mediante el cual el organismo transforma los fármacos para facilitar su eliminación
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Cantidad de fármaco necesaria para producir un efecto determinado.
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se une al receptor y lo activa.
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se une al receptor pero bloquea la acción del agonista.
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cuales fueron los primeros farmacos en utilizarse
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Propuso el concepto de “bala mágica”: sustancia que actúa sobre un microorganismo sin dañar al huésped.
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. Primera sustancia química utilizada en inyecciones descubierta por Paul
utilizada para la sifilis
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(padre de la química moderna), estableció las bases para la química aplicada a la farmacología.
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menciona cual de estos no es una via de administracion
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Es la ciencia medica que se encarga de estudiar la historia, origen, propiedades físicas y químicas, efectos biológicos y fisiológicos que producen mecanismos de acción, dosificación, biotransformación, absorción, distribución, vías de administración, excreción, reacciones secundarias, usos terapéuticos y todo lo relacionado.
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Es una sustancia química capaz de prevenir, mitigar (aliviar), diagnosticar o curar alguna enfermedad, para producir esto, los fármacos nos van a modificar alguna o algunas funciones del organismo.
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Agrupa y clasifica a los fármacos dependiendo del aparato o sistema donde nos provoca sus efectos principales.
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Estudia el origen las características y la identificación de los fármacos.
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Rama de la farmacología que correlaciona la estructura química del fármaco con su actividad en el sistema biológico del organismo
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Analiza los efectos de los fármacos sin tomar en cuenta sus acciones terapéuticas o curativas.
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Rama de la farmacología que correlaciona las dosis del fármaco con la magnitud de la respuesta y con la intensidad del efecto.
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Estudia dos cosas: los venenos (sustancias químicas de baja concentraciones que nos pueden causar efectos indeseables graves o la muerte de los individuos. Ejemplos: Arsénicos y Cianuro) y también estudia los efectos que se presentan en un organismo cuando se administra un fármaco a una dosis elevada o toxica.
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Estudia la influencia que tiene el organismo o sistema biológico sobre el fármaco, lo que le hace el organismo al fármaco, el destino del fármaco dentro del organismo, por donde llega y que le pasa dentro del organismo y se ocupa de lo siguiente (LADME).
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Estudia la influencia que tiene el fármaco sobre el sistema biológico, lo que le hace el fármaco al organismo.
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menciona cual de estas no es una barrera que atraviesan los farmacos
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padre de la farmacologia moderna quien afirma con razón que “el hombre tiene un deseo compulsivo innato de consumir medicamentos”
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uno de los primeros toxicólogos, ya que proporciono una descripción muy precisa, aunque personal, de las diversas propiedades toxicas del jugo de fruto de la cicuta.
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progenitora de la química y por tanto un antepasado de la farmacología moderna.
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Contienen unas 800 recetas muy similares a las escritas actualmente, por cuanto incluyen la substancia activas (p.ej: purgantes, laxantes)
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Es una hiporreactividad que se desarrolla en corto tiempo después que se han usado pocas dosis del fármaco, después que el fármaco se usó por horas o días.
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Es una hiporreactividad adquirida que se desarrolla pero a largo plazo, después de estar utilizando un fármaco durante varios meses o años.
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Son malformaciones congénitas que se presentan en un recién nacido por el uso de fármacos en la madre durante el embarazo.
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padre de la fisiologia
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Photosynthesis vs Cellular Respiration - Practice Quiz