Relier Pairs Derma: Coniunctiones CutisVersion en ligne Affer ferculis de pelle; accurate congruuntur cum suis descriptionibus. par ottoniel orozco 1 Verteporfina 2 Permetrina 3 Inhibidores de IL-17 4 Imiquimod 5 Abametapir 6 sulfadiazina argéntica 7 Inmunoglobulina Intravenosa 8 5-Fluorouracilo (5FU) 9 Tirbanibulina 10 Onicomicosis se usa en quemaduras de espesor parcial o en ulceras por estasis venosa, puede impedir la reepitelización. Activa receptores de tipo Toll, induce citocinas (IFNα, TNFα, IL 1, 6, 8, 10 y 12). Para verrugas genitales, queratosis actínica, BCC superficial. Piretroide sintético, interfiere con las proteinas de transporte de Na+ del insecto, causando neurotoxicidad. Para escabiosis y pediculosis. Inhibe polimerización de microtúbulos y señalización de Src cinasa. Tópico para queratosis actínica Bloquea metilación en síntesis de ADN. Tópico para queratosis actínicas, queilitis actínica, enfermedad de Bowen, BCC superficial. Bloquea señalización de mecanotransducción (vía Hippo), reduce activación de fibroblastos En1+. Promueve regeneración de piel normal. Brodalumab, bimekizumab, ixekizumab, secukinumab. Bloquean IL-17. Para psoriasis en placa. Riesgo de infecciones mucocutáneas por Candida. Tratamiento sistémico + efectivo (terbinafina, 250mg al día x6 semanas en manos y pies 12 semanas, itraconazol 200 mg, fluconazol es la alternativa) loción 0.74%Antiparasitario, pediculicida y ovicida. Inhibe metaloproteinasas. Una sola aplicación. Sirven para Enfermedades ampollares autoinmunitarias, necrólisis tóxica epidérmica, vasculitis. 1 Malatión 2 Bleomicina 3 Glucocorticoides Sistémicos 4 Sinecatequinas 5 Antibióticos 6 Tejido subcutáneo 7 Ciclofosfamida 8 Epidermis Viva 9 Spinosad 10 Candidosis Cutánea proporciona aislamiento, amortiguación y reservorio de energía. Capas metabólicamente activas que contienen melanocitos, células de Merkel, células de Langerhans y otras células inmunitarias forma enlaces cruzados con ADN. Para CTCL avanzado, pénfigo vulgar, vasculitis. Efectos adversos graves (riesgo de neoplasia secundaria) Para enfermedades dermatológicas graves o extensas (dermatitis por contacto alérgica, penfigoide ampolloso, vasculitis). Induce roturas en cadenas de ADN. Intralesional para carcinoma espinocelular, verrugas. Sistémica para sarcoma de Kaposi. Organofosforado, inhibe acetilcolinesterasa. Para piojos de la cabeza. Inflamable. Azoles tópicos o nistatina. Sistémicos (fluconazol, itraconazol) para casos graves se usan con frecuencia para tratar infecciones de la piel y tejidos blandos como las tetraciclinas, macrólidos y dapsona Para verrugas genitales externas y perianales. Mecanismo desconocido (antioxidante, antiviral, antiangiogénico, proapoptótico). Estimula SNC y contracciones musculares del insecto 1 Dermatitis atópica 2 Bimatoprost 3 Bleomicina 4 Minoxidilo 5 Inhibidores de IL-12/23 6 Propilenglicol 7 Psoriasis 8 Ácido Salicílico 9 Antipalúdicos 10 Tacrolimús 11 Micofenolato Mofetilo En su uso tiene como efectos sec. dermatitis por contacto, dosis de 0.25 a 2.5 mg mujeres y hombre 2.5 a 5 mg Ustekinumab. Bloquea subunidad p40 (IL-12, IL-23). Para psoriasis en placa. Para dermatitis atópica. No causan atrofia cutánea. Útiles en zonas sensibles. trastorno inflamatorio crónico mediado por mecanismos inmunitario que afecta los sistemas inmunitarios innato y adaptativo trastorno crónico de la piel caracterizado por disfunción de la barrera epidérmica e inflamación mediada por (TH2: en agudo; TH1: en crónico). Solubiliza cemento intercelular. Riesgo de salicilismo con uso extenso. Induce roturas en cadenas de ADN. Intralesional para carcinoma espinocelular, verrugas. Sistémica para sarcoma de Kaposi. Aumenta contenido de agua del estrato córneo Análogo de prostaglandina. Para hipotricosis de pestañas. Puede causar pigmentación permanente del iris Utilizados para Lupus eritematoso cutáneo, dermatomiositis cutánea, erupción polimorfa por la luz, porfiria cutánea tardía, sarcoidosis. Inhibe inosina monofosfato deshidrogenasa. Para enfermedades dermatológicas inflamatorias y autoinmunitarias. Efectos gastrointestinales. 1 Inhibidores de mTOR 2 Mequinol: 4-hidroxianisol 3 Antipalúdicos 4 Malatión 5 Ivermectina 6 Capsaicina 7 Filtros Solares 8 5-Fluorouracilo 9 Verteporfina 10 Metotrexato Lupus eritematoso cutáneo, dermatomiositis cutánea, erupción polimorfa por la luz, porfiria cutánea tardía, sarcoidosis Interactúa con TRPV1, desensibiliza, agota sustancia P. Para dolor neuropático, prurito. Bloquea metilación en síntesis de ADN. Tópico para queratosis actínicas, queilitis actínica, enfermedad de Bowen, BCC superficial. Bloquea señalización de mecanotransducción (vía Hippo), reduce activación de fibroblastos En1+. Promueve regeneración de piel normal. Antihelmíntico. Tópica para pediculosis, oral para oncocercosis, estrongiloidosis, escabiosis. Protección temporal contra efectos agudos y crónicos de la exposición solar. Es eficaz para reducir la fotocarcionogénesis y fotoenvegecimiento Organofosforado, inhibe acetilcolinesterasa. Para piojos de la cabeza. Inflamable Inmunodepresores, antiproliferativos. Usos (esclerosis tuberosa, anomalías vasculares). Efectos dermatológicos. Suprime las células inmunocompetentes de la piel y reduce la expresión de linfocitos T+ para el antígeno de linfocito E de las células endoteliales Inhibidor competitivo de tirosinasa (no disponible comercialmente). 1 Acitretina 2 Isotretinoina 3 Caroteno β 4 Glucocorticoides Tópicos 5 Calcipotriol 6 Retinoides Tópicos Aprobada para las manifestaciones cutáneas de la psoriasis. Efectos clínicos en 4 a 6 semanas, el beneficio clínico completo se obtiene e 3 a 6 meses corrigen la queratinización folicular anormal, reduce los conteos de Propionibacterium acnés y reduce la inflamación. (reducir fotosensibilidad en protoporfiria eritropoyética) (al unirse con el receptor para vitamina D el complejo fármaco-receptor RXR, aumenta la expresión que modula diferenciación e inflamación epidérmica Sus reacciones adversas incluyen, Atrofia de la piel, estrías, telangiectasias, púrpura, erupciones acneiformes. Tratamiento de acné vulgar nodular y resistente al tratamiento. Los efectos suelen notarse uno a tres meses después de iniciar el tratamiento.
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