NEUROGENÉTICA

Froggy Jumps

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Responde correctamente para llegar a la orilla.

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Maestra Fani HR

Mexico

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Top 10 résultats

#	Jeux	Précision	temps
1	Maestra Fani HR 25 Juillet 2025	% 100	00:47

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Froggy Jumps NEUROGENÉTICAVersion en ligne Responde correctamente para llegar a la orilla. par Maestra Fani HR 1 Consiste en un control muscular deficiente que provoca movimientos torpes, el cual se va degenerando y debilitando poco a poco. Puede afectar la capacidad de caminar y mantener el equilibrio y la coordinación. a ATAXIA DE FRIEDREICH b ENFERMEDAD DE HUNTINGTON c SÍNDROME DE RETT 2 Es un trastorno devastador caracterizado por movimientos motores anormales, trastorno de la conducta y deterioro cognitivo. El origen es una mutación en el gen HD-IT15. a ENFERMEDAD DE HUNTINGTON b SÍNDROME DE RETT c ATAXIA DE FRIEDREICH 3 Este trastorno provoca la pérdida progresiva de las capacidades motoras y del habla, ya que se produce un daño en el cerebro debido a la mutación del gen MECP2. Esta mutación afecta el desarrollo cerebral. a SÍNDROME DE RETT b ENFERMEDAD DE HUNTINGTON c ATAXIA DE FRIEDREICH 4 Es la unidad de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) transcribible, protegida por elementos controladores y reguladores que no se transcriben. a GEN b HERENCIA c CROMOSOMAS 5 Es la ciencia que estudia la influencia y relevancia que ocupan los genes en el desarrollo del Sistema Nervioso y las distintas enfermedades degenerativas. a NEUROGENÉTICA b NEUROANATOMÍA. c PSICOGENÉTICA.

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NEUROGENÉTICAVersion en ligne

Responde correctamente para llegar a la orilla.

par Maestra Fani HR

Consiste en un control muscular deficiente que provoca movimientos torpes, el cual se va degenerando y debilitando poco a poco. Puede afectar la capacidad de caminar y mantener el equilibrio y la coordinación.

ATAXIA DE FRIEDREICH

ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

SÍNDROME DE RETT

Es un trastorno devastador caracterizado por movimientos motores anormales, trastorno de la conducta y deterioro cognitivo. El origen es una mutación en el gen HD-IT15.

ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

SÍNDROME DE RETT

ATAXIA DE FRIEDREICH

Este trastorno provoca la pérdida progresiva de las capacidades motoras y del habla, ya que se produce un daño en el cerebro debido a la mutación del gen MECP2. Esta mutación afecta el desarrollo cerebral.

SÍNDROME DE RETT

ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

ATAXIA DE FRIEDREICH

Es la unidad de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) transcribible, protegida por elementos controladores y reguladores que no se transcriben.

GEN

HERENCIA

CROMOSOMAS

Es la ciencia que estudia la influencia y relevancia que ocupan los genes en el desarrollo del Sistema Nervioso y las distintas enfermedades degenerativas.

NEUROGENÉTICA

NEUROANATOMÍA.

PSICOGENÉTICA.

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Consiste en un control muscular deficiente que provoca movimientos torpes, el cual se va degenerando y debilitando poco a poco. Puede afectar la capacidad de caminar y mantener el equilibrio y la coordinación.

Es un trastorno devastador caracterizado por movimientos motores anormales, trastorno de la conducta y deterioro cognitivo. El origen es una mutación en el gen HD-IT15.

Este trastorno provoca la pérdida progresiva de las capacidades motoras y del habla, ya que se produce un daño en el cerebro debido a la mutación del gen MECP2. Esta mutación afecta el desarrollo cerebral.

Es la unidad de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) transcribible, protegida por elementos controladores y reguladores que no se transcriben.

Es la ciencia que estudia la influencia y relevancia que ocupan los genes en el desarrollo del Sistema Nervioso y las distintas enfermedades degenerativas.

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