Froggy Jumps Secuenciacion del genomaVersion en ligne Secuenciacion del genoma par Pia Poto 1 Se puede definir la secuenciación de genomas como: 1. El proceso de adjuntar información biológica a genes. 2. Determinar la secuencia completa del ADN de un organismo. 3. Un proceso experimental de laboratorio. a Solo 1, 2 y 3 b Solo 1 c 2 y 3 2 ¿Cuál de las siguientes tecnologías permite la lectura de secuencias largas mediante cambios de corriente eléctrica? a Illumina b Oxford Nanopore c Shotgun clásico 3 Es incorrecto decir que el ensamblaje genómico: a Permite construir la secuencia completa del genoma. b Se realiza antes de obtener datos de secuenciación. c Consiste en ordenar los fragmentos obtenidos. 4 Con respecto a la tecnología Illumina: 1. Es una forma de NGS (Next Generation Sequencing). 2. Se basa en la detección de nucleótidos marcados por fluorescencia. 3. Utiliza poros para leer el ADN directamente. a Solo 1 b 1 y 2 c 1, 2 y 3 5 ¿Qué elemento se utiliza específicamente en el método de secuenciación de Sanger para detener la síntesis de ADN? a Desoxirribonucleótidos b Enzimas de restricción c Didesoxirribonucleótidos 6 El genoma del fago φX174: 1. Fue el primero en ser secuenciado completamente. 2. Tiene aproximadamente 5.368 pares de bases. 3. Fue secuenciado usando Oxford Nanopore a Solo 1 b 1 y 2 c 1, 2 y 3 7 Cuál de las siguientes opciones describe mejor la anotación del genoma? a Lectura directa de fragmentos por fluorescencia. b Proceso de unir secuencias pequeñas para formar el genoma completo. c Asociación de información funcional a regiones del ADN. 8 En el método Shotgun: 1. El ADN se fragmenta de manera aleatoria. 2. Se utiliza para lecturas ultralargas exclusivamente. 3. Requiere ensamblaje posterior de los fragmentos. a Solo 1 b 1 y 3 c 1, 2 y 3 9 Lo que caracteriza principalmente a la tecnología de secuenciación Oxford Nanopore es: a Lectura de secuencias cortas de ADN usando fluorescencia. b Empleo de nanopartículas para amplificar señales. c Detección de bases por cambios en la corriente eléctrica a través de un poro. 10 El genoma de Drosophila melanogaster fue publicado por primera vez en: a 1981 b 2000 c 2013 11 En la versión r6.63 del genoma de Drosophila melanogaster: 1. Hay 17.872 genes en total. 2. Hay 13.986 genes codificantes de proteínas. 3. Supera los 20.000 genes anotados. a Solo 1 b 1 y 2 c 1, 2 y 3 12 ¿Qué herramienta se utiliza principalmente para acceder a información del genoma de Drosophila melanogaster? a Ensembl b GeneBank c FlyBase 13 ¿Qué afirmación sobre las tecnologías de secuenciación es correcta? a Sanger permite millones de lecturas simultáneas. b Oxford Nanopore puede leer moléculas largas de ADN directamente. c Illumina no necesita ningún tipo de amplificación. 14 En un proyecto de secuenciación, ¿qué etapa permite identificar genes funcionales y pseudogenes? a Secuenciación b Anotación c Ensamblaje 15 15. ¿Qué enunciados corresponden a funciones del ensamblaje genómico? 1. Ordenar fragmentos superpuestos. 2. Generar una secuencia que represente el genoma completo. 3. Traducir proteínas desde el ADN. a Solo 1 b 1 y 2 c 1, 2 y 3
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