Relier Pairs metabolismo primarioVersion en ligne krebs, glicolisis, beta oxidación par Regina Romero 1 Glucosa-6-fosfato puede irse a 2 Acetil-coA puede irse a 3 3-fosfoglicerato puede irse a 4 Qué incluye el metabolismo primario 5 Glucólisis 6 Fosfoenolpiruvato puede irse a 7 Fructosa-6-fosfato puede irse a 8 Piruvato puede irse a 9 Productos de la glicólisis 10 Enzimas de la glicólisis 11 Beta oxidación de ácidos grasos 12 Regulación a nivel del transporte mitocondrial de beta oxidación de ácidos grasos 13 Gliceraldehído-3-fosfato puede irse a 14 Metabolismo primario Producción de energía. Síntesis de biomoléculas: carbohidratos, lípidos, proteínas, etc. Transporte y uso de nutrientes. Crecimiento celular. Gluconegogénesis Vía de las pentosas fosfato (produce NADPH y ribosa-5- fosfato para nucleótidos) Glucógeno (almacena glucosa en hígado y músculo) Acetil-CoA (ciclo de Krebs, ácidos grasos, cuerpos cetónicos) Alanina Oxalacetato (gluconeogénesis, ciclo de Krebs) Lactato (fermentación) Ciclo de Krebs Síntesis de ácidos grasos y colesterol Cuerpos cetónicos Carnitina aciltransferasa es inhibida por malonil-CoA (producto de la síntesis de ácidos grasos) Hexoquinasa Fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) Piruvato quinasa Serina, glicina, cisteína (aminoácidos) degradación de ácidos grasos en la mitocondria para formar Acetil-CoA, NADH y FADH2 Aminoazúcares (para síntesis de glucosaminoglucanos, membranas, etc.) comprende las vías bioquímicas esenciales que permiten a un microorganismo crecer, desarrollarse y reproducirse Triacilglicéridos y glicerol (vía del glicerol-3-fosfato) 2 piruvatos, 2 ATP, 2 NADH vía de obtención rápida de energía mediante la hidrólisis de glucosa en piruvato 1 Productos vías pentosas fosfato 2 Cadena de transporte de electrones y fosforilación oxidativa 3 Efectores vías pentosas fosfato 4 Precursores del ciclo de Krebs 5 Enzimas clave gluconeogénesis 6 Efectores gluconeogénesis 7 Precursores degradación de nucleótidos 8 Productos degradación de nucleótidos 9 Productos del ciclo de Krebs 10 Precursores cadena de transporte de electrones 11 Productos de la cadena de transporte de electrones 12 Precursores de biosíntesis de aminoácidos 13 Vía pentosas fosfato 14 Enzimas principales biosíntesis de aminoácidos 15 Citocromo 16 Efectores 17 Gluconeogénesis 18 Precursores vías pentosas fosfato 19 Ciclo de Krebs 20 Enzimas principales degradación de nucleótidos 21 Precursores gluconeogénesis 22 Ubiquinona 23 Enzimas principales ciclo de Krebs 24 Productos biosíntesis de aminoácidos CO2, NADH, H+, FADH2, GTP α-cetoglutarato, α-aminoácido NADPH (inhibe) NADP+ (activa) Acetil-CoA (activa piruvato carboxilasa) AMP (inhibe fructosa-1,6-bisfosfatasa) Ruta metabólica, parte de la respiración celular de los organismos aerobios, es tanto catabolica como anabolica (anfibolica) Citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa, α-cetoglutarato deshidrogenasa Piruvato carboxilasa PEP carboxiquinasa Fructosa-1,6-bisfosfatasa NADH, FADH2 Formación de glucosa a partir de precursores no glucídicos Ruta que utiliza los electrones del NADH/FADH2 para generar ATP. Esencial del metabolismo aeróbico Nucleotidasa Guanina desaminasa Xantina oxidasa Molécula liposoluble que transporta electrones entre los complejos I/II y el III. Controlada por la disponibilidad de ADP y oxígeno Glutamato, α-cetoácido Guanosin monofosfato cíclico Acetil-CoA, FADH+, NAD+ Glucosa-6-fosfato NADPH, ribosa-5-fosfato Ruta alterna de la glucosa para producir NADPH y ribosa Piruvato, lactato, glicerol, aminoácidos ATP Transaminasas Aminotransferasas Transporta electrones de forma individual desde el complejo III hasta el complejo IV. Guanina 1 moléculas de ATP se pueden producir a partir de una molécula de glucosa a través de la vía central del metabolismo (oxidación aeróbica) 2 precursores importantes para la gluconeogénesis 3 En eucariontes, el ciclo de ácido cítrico tiene lugar en 4 Fosforilación oxidativa 5 Dónde se localiza la ATP sintetasa en eucariotas y procariotas 6 Por dos moléculas de piruvato en el ciclo de Krebs hay 7 Fase preparatoria de la glucólisis 8 Cuántos ciclos de β-oxidación y qué productos se generan para el palmitoil-CoA 9 función del glucógeno en animales y dónde se almacena principalmente en el cuerpo humano 10 las dos partes principales de la ATP sintetasa y sus características 11 Fase de beneficios glucólisis 12 función del glucógeno entre el hígado y los músculos 32 ATP la matriz de la mitocondria al igual que la conversión del piruvato en acetil-CoA canal de protones integrado a membrana F₀ con 13 subunidades y dominio catalítico F₁ que sobresale hacia la matriz, la cabeza con 3 subunidades proceso metabólico que utiliza energía del gradiente de protones a partir de la cadena de transporte de electrones para sintetizar ATP en la membrana mitocondrial interna en eucariotas y en la membrana plasmática de procariotas 2 moléculas de gliceraldehído 3-P produce 2 moléculas de piruvato Se producen 2 moléculas de NADH + H+ Se producen 4 moléculas de ATP 2 ATP (o 2 GTP), 2 FADH2, 8 NADH aminoácidos de los músculos, lactato (formado en eritrocitos y músculos con poco oxígeno), y glicerol (por la degradación de grasas) 7 ciclos de β-oxidación, generando 8 Acetil-CoA, 7 FADH₂, y 7 NADH + 7H⁺. glucógeno del hígado sirve para mantener los niveles de glucosa en la sangre, mientras que el que está en los músculos sirve como reserva de energía 1 molécula de glucosa produce 2 moléculas de gliceraldehído 3-P Se gastan 2 moléculas de ATP Hay 2 reacciones irreversibles 1 y 3. reserva de carbohidratos. El cuerpo humano almacena un tercio en el hígado y el resto en los músculos. 1 precursores de triacilgliceroles 2 producto normal de la síntesis de ácidos grasos 3 En el Ciclo de Calvin, por cada 3 moléculas de CO2 fijadas 4 vías de elongación de ácidos grasos 5 partes de la vía de las pentosas fosfato 6 insaturaciones en los ácidos grasos en mamíferos 7 función de la fase regenerativa de la vía de las pentosas fosfato 8 RUBISCO en el contexto del Ciclo de Calvin se produce una molécula de gliceraldehído 3-fosfato y se consumen 9 ATP y 6 NADPH. ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa/oxigenasa acil-CoA y glicerol-3-fosfato o dihidroxiacetona 3-fosfato mitocondrial: adición sucesiva y reducción de acetilo en reversa, NADPH en vez de FADH2 retículo: condensaciones de malonil-CoA, CoA en vez de ACP. palmitato, precursor de los ácidos grasos saturados e insaturados de cadena mayor catálisis de las enzimas desaturasas terminales coincidir producción neta de NADPH con requerimiento de pentosas-fosfato. 6 moléculas de ribulosa-5-fosfato pasan a 5 moléculas de fructosa-6-fosfato Oxidativa: glucosa-6-fosfato en ribosa-5-fosfato con un CO2 y 2NADPH Regenerativa: fracción de pentosas-fosfato en hexosas-fosfato o a glicólisis
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