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"Fármacos locos"

Mots Croisés

Aplicar el conocimiento de farmacología en el campo laboral como médico es muy importante ya que es una de las bases de nuestra carrera, a continuación tendrás las principales características de cada uno de los fármacos a encontrar. SUERTE.

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Mots Croisés

"Fármacos locos"Version en ligne

Aplicar el conocimiento de farmacología en el campo laboral como médico es muy importante ya que es una de las bases de nuestra carrera, a continuación tendrás las principales características de cada uno de los fármacos a encontrar. SUERTE.

par Brenda Hernandez Sanchez
1

Dentro de la clasificación de los primeros fármacos utilizados para prevenir y curar infecciones bacteriana,su velocidad de absorción intestinal y excreción urinaria es lenta.Se administra V.O. contra infecciones generales como urinarias.Finalmente en EEUU se comercializa en combinaciones de dosis fijas con trimetropim.

2

Análogo pirazínico sintético de la nicotinamida, también se lo conoce como amiga del ácido pirazinoico.Se activa en un medio áicido.Ha permitido disminuir 33% la duración del tratamiento antifímico y 66% la recidiva tuberculosa.Finalmente se administra V.O. de 15-30mg/kg/día

3

La presentación farmaceutica de este es en cápsulas de 200mg.Fármaco de elección en los pacientes con infecciones no meninges indoloras debidas a B.dermatiditis, H.capsulatum etc.Se metaboliza en el hígado; eficaz y autorizada para ser utilizada también en la candidosis bucofaríngea y esofágica.

4

Analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odon­to­génico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, co­mo la originada por infecciones virales, la fiebre pos­vacunación entre otros. No se debe administrar por periodos prolongados ni en mujeres embara­zadas.

5

Útil en pacientes con mala respuesta inmunitaria, debido a infecciones por HSV y VZV.Se concentra en la leche materna,liquido amniótico y placenta.Su semivida de eliminación es de unas 4h en R.N. y aumenta 20h en pacientes anúricos.En presentación tópica en una base de polientilenglicol irrita mucosas y llega a causar ardor transitorio si se aplica en lesiones genitales.

6

Produce una anestesia más rápida, de mayor duración, se absorbe con rapidez después de su administración vía parenteral, en presencia de adrenalina disminuye su velocidad de absorción y toxicidad.Finalmente se utiliza como un antiarriítmico.

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