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3. Los azoles son antimicóticos que actúan en la segunda etapa de la síntesis del ergosterol inhibiendo esta enzima.
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2. La alilamina y la benzalinamina impiden el paso de escualeno a lanosterol al inhibir esta enzima.
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Altera la permeabilidad de la membrana, y facilita la salida de componentes celulares esenciales al formar poros debido a que se une al ergosterol
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5. La griseofulvina se une a la tubulina y a una proteína asociada a los microtubulos, destruyendo el huso mitótico e impidiendo así la división celular. Este es un fungostático o un fungicida.
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8. Este anti fúngico puede reducir la síntesis de hormonas esteroideas en las glándulas suprarrenales, lo cual puede provocar ginecomastia e impotencia como efectos adversos
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4. La inhibición de la timidilato sintetasa por un metabólito de este medicamento detiene la síntesis de ADN y división celular en las células fúngicas.
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Los azoles son inductores o inhibidores del P450
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1. Este componente está presente en la membrana plasmática de los hongos y es la principal diferencia con la membrana de los mamíferos.
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Usted decide tratar a su paciente con este azol, porque el paciente ademas de tener una infeccion por un hongo tambien presenta aclorhidria por una gastritis crónica atrofica, y usted sabe que a diferencia del ketoconazol la absorción de este azol no se ve influenciada por el ph gastrico
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LA GRISEOFULVINA Y LA RIFAMPICINA SON INDUCTORES O INHIBIDORES DEL P450
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11. El daño renal y los efectos adversos hematológicos que se presentan con el uso de amfotericina B limitan su uso. Por ello, se crearon estas formulaciones con el objetivo de proteger al riñón de una elevada exposición al fármaco.
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