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1	elena gonzalez 11 Mars 2025	% 84	10:36

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fva 2Version en ligne test v o f fisio vegetal ambiental 2 par elena gonzalez 1 Los pneumatóforos son estructuras excepcionales de la raíz en situaciones de suelos encharcados. Sí No 2 El etileno está implicado en la formación lisogénica del aerénquima. Sí No 3 La conducción de O2 por el aerénquima a las raíces en suelos encharcados aumenta la disponibilidad de iones como el Fe. Sí No 4 La formación de aerénquima aumenta la difusión de O2 hacia el suelo y se insolubiliza el hierro. Sí No 5 El filtro biótico establece que la no uniformidad de la distribución de especies es consecuencia de sus diferentes rasgos fisiológicos frente a las condiciones bióticas del medio. Sí No 6 Las discrepancias entre óptimos fisiológicos y ecológicos pueden atribuirse a la variabilidad genética intraespecífica. Sí No 7 La plasticidad fenotípica explica los fenómenos de adaptación a una condición abiótica del medio. Sí No 8 Los estreses abióticos pueden constituir un elemento positivo y, por tanto, estimulante del crecimiento. Sí No 9 Mientras haya agua disponible en el suelo para la planta, no se producirá estrés hídrico. Sí No 10 La mayor diferencia entre capacidad de campo y punto de marchitez permanente se da en suelos arenosos. Sí No 11 Las plantas de ecosistemas costeros tienen potenciales hídricos de sus tejidos muy negativos, comparados con los de ecosistemas húmedos dulces. Sí No 12 En una instauración progresiva de estrés hídrico, las variaciones día-noche de los potenciales hídricos de la hoja son más acentuadas que los de la raíz. Sí No 13 El aumento de la extensibilidad de la pared celular en la raíz es la responsable de la estimulación de su crecimiento en déficit hídrico. Sí No 14 Los pH ligeramente ácidos del apoplasto del mesófilo foliar promueve la llegada de ABA a las células oclusivas de los estomas de la epidermis Sí No 15 Las resistencias estomáticas y del mesófilo aumentan a medida que se instaura el déficit hídrico Sí No 16 Los osmolitos compatibles disminuyen sustancialmente los potenciales hídricos de las plantas, aumentan su capacidad de obtener agua del suelo. Sí No 17 La liberación nocturna de agua desde las raíces al suelo en el fenómeno de ascensor hidráulico es consecuencia de las altas tasas de transpiración de estas plantas. Sí No 18 Una exodermis radicular suberizada convierte a estos órganos en acumuladores de agua. Sí No 19 estomas en cavidades o pliegues disminuye la diferencia de potencial hídrico entre la hoja y la atmósfera, que permite disminuir su tasa transpiratoria y aumentar su resistencia al déficit hídrico. Sí No 20 La transpiración cuticular de plantas xerófitas es mayor que en las mesófitas. Sí No 21 Los vasos del xilema con mayor diámetro transportan más agua, se cavitan menos y hacen más resistentes a las plantas frente a déficit hídrico. Sí No 22 Menor capa límite foliar, mayor capacidad de disipación de calor. Sí No 23 Los perfiles más superficiales del suelo son los más concentrados en CO2 y menos concentrados en O2. Sí No 24 La osmotina puede proteger las estructuras proteicas en situaciones de estrés, así como la reparación de proteínas desnaturalizadas. Sí No 25 La síntesis y acumulación de dehidrinas no produce resistencia cruzada entre estrés por escasez de agua y frío. Sí No 26 Una de las estrategias de las plantas poiquilohídricas es limitar los daños durante la desecación. Sí No 27 La reducción de la talla foliar disminuye el potencial hídrico de la planta y, por tanto, su susceptibilidad a la sequía. Sí No 28 La reducción de la talla celular implica grandes cambios de volumen, pero no de superficie, haciendo más negativos los potenciales hídricos y aumentando las resistencias al déficit hídrico. Sí No 29 Disminuir la T ºC ambiental aumenta la resistencia de las plantas al encharcamiento. Sí No 30 La gliceraldehido deshidrogenasa glucolítica toma el NAD+ del formado en fermentación. Sí No 31 El lactato es el responsable único de la acidificación citoplasmática en encharcamiento. Sí No 32 La aclimatación en encharcamiento supone un incremento de la ruta fermentativa etanólica y la excreción de málico al apoplasto. Sí No 33 El aerénquima disminuye la toxicidad al hierro por favorecer la difusión de O2 hacia el suelo e insolubilizar por oxidación el Fe2+ a Fe3+. Sí No 34 La epinastia foliar es consecuencia de un incremento diferencial de las células adaxiales del peciolo (más sensibles a ET) y no a cambio de turgencia. Sí No 35 La formación de aerénquima puede producir diferencias nutricionales como consecuencia del aumento del diámetro de la raíz. Sí No 36 En hipoxia la inoperatividad de las ATPasas vacuolares promueve la salida neta de H+ y contribuye a la acidificación del citoplasma de las células de la raíz. Sí No 37 Un suelo encharcado es lo mismo que un suelo en capacidad de campo. Sí No

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Los pneumatóforos son estructuras excepcionales de la raíz en situaciones de suelos encharcados.

El etileno está implicado en la formación lisogénica del aerénquima.

La conducción de O2 por el aerénquima a las raíces en suelos encharcados aumenta la disponibilidad de iones como el Fe.

La formación de aerénquima aumenta la difusión de O2 hacia el suelo y se insolubiliza el hierro.

El filtro biótico establece que la no uniformidad de la distribución de especies es consecuencia de sus diferentes rasgos fisiológicos frente a las condiciones bióticas del medio.

Las discrepancias entre óptimos fisiológicos y ecológicos pueden atribuirse a la variabilidad genética intraespecífica.

La plasticidad fenotípica explica los fenómenos de adaptación a una condición abiótica del medio.

Los estreses abióticos pueden constituir un elemento positivo y, por tanto, estimulante del crecimiento.

Mientras haya agua disponible en el suelo para la planta, no se producirá estrés hídrico.

La mayor diferencia entre capacidad de campo y punto de marchitez permanente se da en suelos arenosos.

Las plantas de ecosistemas costeros tienen potenciales hídricos de sus tejidos muy negativos, comparados con los de ecosistemas húmedos dulces.

En una instauración progresiva de estrés hídrico, las variaciones día-noche de los potenciales hídricos de la hoja son más acentuadas que los de la raíz.

El aumento de la extensibilidad de la pared celular en la raíz es la responsable de la estimulación de su crecimiento en déficit hídrico.

Los pH ligeramente ácidos del apoplasto del mesófilo foliar promueve la llegada de ABA a las células oclusivas de los estomas de la epidermis

Las resistencias estomáticas y del mesófilo aumentan a medida que se instaura el déficit hídrico

Los osmolitos compatibles disminuyen sustancialmente los potenciales hídricos de las plantas, aumentan su capacidad de obtener agua del suelo.

La liberación nocturna de agua desde las raíces al suelo en el fenómeno de ascensor hidráulico es consecuencia de las altas tasas de transpiración de estas plantas.

Una exodermis radicular suberizada convierte a estos órganos en acumuladores de agua.

estomas en cavidades o pliegues disminuye la diferencia de potencial hídrico entre la hoja y la atmósfera, que permite disminuir su tasa transpiratoria y aumentar su resistencia al déficit hídrico.

La transpiración cuticular de plantas xerófitas es mayor que en las mesófitas.

Los vasos del xilema con mayor diámetro transportan más agua, se cavitan menos y hacen más resistentes a las plantas frente a déficit hídrico.

Menor capa límite foliar, mayor capacidad de disipación de calor.

Los perfiles más superficiales del suelo son los más concentrados en CO2 y menos concentrados en O2.

La osmotina puede proteger las estructuras proteicas en situaciones de estrés, así como la reparación de proteínas desnaturalizadas.

La síntesis y acumulación de dehidrinas no produce resistencia cruzada entre estrés por escasez de agua y frío.

Una de las estrategias de las plantas poiquilohídricas es limitar los daños durante la desecación.

La reducción de la talla foliar disminuye el potencial hídrico de la planta y, por tanto, su susceptibilidad a la sequía.

La reducción de la talla celular implica grandes cambios de volumen, pero no de superficie, haciendo más negativos los potenciales hídricos y aumentando las resistencias al déficit hídrico.

Disminuir la T ºC ambiental aumenta la resistencia de las plantas al encharcamiento.

La gliceraldehido deshidrogenasa glucolítica toma el NAD+ del formado en fermentación.

El lactato es el responsable único de la acidificación citoplasmática en encharcamiento.

La aclimatación en encharcamiento supone un incremento de la ruta fermentativa etanólica y la excreción de málico al apoplasto.

El aerénquima disminuye la toxicidad al hierro por favorecer la difusión de O2 hacia el suelo e insolubilizar por oxidación el Fe2+ a Fe3+.

La epinastia foliar es consecuencia de un incremento diferencial de las células adaxiales del peciolo (más sensibles a ET) y no a cambio de turgencia.

La formación de aerénquima puede producir diferencias nutricionales como consecuencia del aumento del diámetro de la raíz.

En hipoxia la inoperatividad de las ATPasas vacuolares promueve la salida neta de H+ y contribuye a la acidificación del citoplasma de las células de la raíz.

Un suelo encharcado es lo mismo que un suelo en capacidad de campo.