Desafío Genético

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Pon a prueba tus conocimientos sobre genética con este emocionante juego de preguntas.

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Jimenez Guadarrama Brayan

Mexico

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1	Jimenez Guadarrama Brayan 6 Mars 2025	% 95	01:42

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Desafío GenéticoVersion en ligne Pon a prueba tus conocimientos sobre genética con este emocionante juego de preguntas. par Jimenez Guadarrama Brayan 1 ¿Cuáles son las principales etapas en la extracción de ácidos nucleicos? a Disgregación o fragmentación de la muestra, lisis celular, clarificación, purificación y análisis cualitativo y cuantitativo. b Un tipo de célula. c Un virus. d Una proteína específica. 2 Por qué es importante purificar los ácidos nucleicos antes de su uso en análisis genéticos? a Una unidad de información hereditaria. b Para eliminar contaminantes como proteínas, lípidos, carbohidratos y sales que pueden interferir con las técnicas de biología molecular. c Un virus. d Una proteína específica. 3 Qué métodos se usan para la lisis celular en la extracción de ADN? a Solo el ambiente. b Métodos físicos (homogenización, sonicación, congelación-descongelación) c La interacción entre genes y ambiente. d La dieta del organismo. 4 Cuál es la principal técnica utilizada para la amplificación de ADN? a La genética de las plantas. b La genética de los virus. c La Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). d El estudio de la herencia según Mendel. 5 Cuáles son las tres etapas principales de la PCR? a Cortar, iniciacion y finalización b Desnaturalización, hibridación y elongación. c Una proteína. d Una variante de un gen. 6 Cuáles son los principales tipos de vectores procarióticos? a Plásmidos, bacteriófagos, cósmidos y cromosomas artificiales. b c d 7 Qué diferencia hay entre PCR anidada y PCR múltiple? a Vesículas celulares. b Estructuras que contienen ADN. c La PCR anidada usa dos pares de cebadores en dos rondas de amplificación para mayor especificidad, mientras que la PCR múltiple amplifica varias secuencias a la vez usando múltiples cebadores. d Proteínas específicas. 8 ¿Qué es la mutación genética? a La duplicación de un gen. b La eliminación de un cromosoma. c La fusión de dos células. d Un cambio en la secuencia del ADN. 9 ¿Qué es el ADN? a Una proteína. b El material genético de los seres vivos. c Un tipo de célula. d Un carbohidrato. 10 Qué son las enzimas de restricción y para qué se usan? a El estudio de los genes a nivel molecular. b Son enzimas que cortan el ADN en secuencias específicas y se utilizan en clonación molecular y análisis genético. c El estudio de las células. d La genética de organismos completos. 11 Cómo se separan los fragmentos de ADN en el laboratorio? a Una característica que se expresa solo con dos alelos recesivos. b Mediante electroforesis en gel de agarosa o de poliacrilamida. c Una característica dominante. d Una enfermedad hereditaria. 12 Qué es la electroforesis y cómo funciona? a Es un gen b Funciona como identificación del adn c Identifica genes d Es una técnica de separación de fragmentos de ADN basada en su tamaño y carga eléctrica mediante la aplicación de un campo eléctrico. 13 Qué tipos de cromatografía se usan para purificar ácidos nucleicos? a Iónico b Gel c Filtración d Cromatografía de intercambio iónico, de adsorción a sílica y de filtración en gel. 14 Cómo se determina la pureza del ADN extraído? a Con el espectrofotómetro b Calculando la absorbancia c Con electroforesis d A través de la relación de absorbancia 260/280 en espectrofotometría UV; un valor entre 1.8 y 2 indica buena pureza. 15 Qué técnica se utiliza para detectar la presencia de secuencias específicas de ADN en una muestra? a Electroforesis b Extracción de adn c PCR d El Southern Blot 16 Qué son los polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP)? a Fragmentos de ADN b Son genes mutados c Son aminoácidos d Variaciones en la longitud de fragmentos de ADN debido a mutaciones en sitios de corte de enzimas de restricción. 17 Cómo se analizan los polimorfismos de secuencias repetidas en tándem (VNTR y STR)? a Mediante PCR b Por desnaturalizacion de ADN c Rompiendo puentes de hidrógeno d Mediante electroforesis o PCR, permitiendo identificar diferencias en el número de repeticiones entre individuos. 18 Qué diferencia hay entre ADN nuclear y ADN mitocondrial? a Uno es más pequeño que otro b Son heredados por un padre c No son heredados por los padres d EI ADN nuclear está en el núcleo y se hereda de ambos padres, mientras que el ADN mitocondrial está en las mitocondrias y se hereda solo de la madre. 19 Qué método se usa para secuenciar ADN? a Secuenciación de ADN b PCR c Electroforesis d El método de Sanger 20 Qué son los SNPs y por qué son importantes en genética? a Son una cadena de aminoácidos b Son fragmentos de TAG polimerasa c Es una secuencia de adn d Son polimorfismos de un solo nucleótido y son útiles para estudios de variabilidad

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par Jimenez Guadarrama Brayan

¿Cuáles son las principales etapas en la extracción de ácidos nucleicos?

Por qué es importante purificar los ácidos nucleicos antes de su uso en análisis genéticos?

Qué métodos se usan para la lisis celular en la extracción de ADN?

Cuál es la principal técnica utilizada para la amplificación de ADN?

Cuáles son las tres etapas principales de la PCR?

Cuáles son los principales tipos de vectores procarióticos?

Qué diferencia hay entre PCR anidada y PCR múltiple?

¿Qué es la mutación genética?

¿Qué es el ADN?

Qué son las enzimas de restricción y para qué se usan?

Cómo se separan los fragmentos de ADN en el laboratorio?

Qué es la electroforesis y cómo funciona?

Qué tipos de cromatografía se usan para purificar ácidos nucleicos?

Cómo se determina la pureza del ADN extraído?

Qué técnica se utiliza para detectar la presencia de secuencias específicas de ADN en una muestra?

Qué son los polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP)?

Cómo se analizan los polimorfismos de secuencias repetidas en tándem (VNTR y STR)?

Qué diferencia hay entre ADN nuclear y ADN mitocondrial?

Qué método se usa para secuenciar ADN?

Qué son los SNPs y por qué son importantes en genética?