Mutaciones

Relier Colonnes

(31)

Mutaciones Genéticas, causas y clasificación

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À propos de Relier Colonnes

biología

2º - Bachillerato

genética

mutaciones

Âge recommandé: 16 ans

214 fois fait

Créé par

Orozco Loreto Jose Martin / EMSaD 69 / Docente

Mexico

Top 10 résultats

1

María Ríos HDZ

18 Mai 2022

01:35

temps

100

but
2

Brenda Leos Martinez Biologia2

10 Novembre 2021

01:43

temps

100

but
3

Estrella mercado Alvarez

23 Mai 2022

01:44

temps

100

but
4

Victoria Negrete Ramos

18 Mai 2022

01:47

temps

100

but
5

luisperez

18 Mai 2022

01:51

temps

100

but
6

Yessica Guadalupe Pérez Martínez

18 Mai 2022

02:20

temps

100

but
7

Erandeni Marlen Gutiérrez Ibarra

16 Mai 2022

02:41

temps

100

but
8

Elizabeth Vázquez

18 Mai 2022

02:41

temps

100

but
9

Adrian:v 3-B

18 Mai 2022

02:47

temps

100

but
10

Luis Enrique Tepetitla Mejía

18 Mai 2022

03:15

temps

100

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Relier Pairs MutacionesVersion en ligne Mutaciones Genéticas, causas y clasificación par Orozco Loreto Jose Martin / EMSaD 69 / Docente 1 Tipo de mutación cromosómica, que implica la pérdida de un trozo de cromosoma. 2 Es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21. 3 La alteración del número de cromosomas que afecta a juegos completos, se conoce como : 4 Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN. 5 Es cuando una porción de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma. 6 Afecta a uno o varios cromosomas, pero no a todo el genoma. Se origina por la no disyunción de una o varias parejas de cromosomas homólogos durante la meiosis. 7 Afecta a un conjunto de cromosomas determinado, ocasionando excesos o faltas de ellos, y variando sustancialmente el genoma entero del organismo. 8 Se altera un segmento de cromosoma, es decir, mucho más que un gen, y en ese sentido pueden perderse, duplicarse o cambiar de lugar grandes cantidades de información. 9 En este caso existe un trozo de cromosoma repetido. 10 Es un cambio repentino en el material genético dentro de las células de un sistema vivo, es inesperado y puede ser heredable. DUPLICACION EUPLODIA ANEUPLODIA DELECION TRANSLOCACION MUTACION MUTACION CROMOSÓMICA SINDROME DE DOWN MUTACIONES GÉNICAS MUTACIÓN GENOMICA

Relier Pairs

MutacionesVersion en ligne

Mutaciones Genéticas, causas y clasificación

par Orozco Loreto Jose Martin / EMSaD 69 / Docente

Tipo de mutación cromosómica, que implica la pérdida de un trozo de cromosoma.

Es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.

La alteración del número de cromosomas que afecta a juegos completos, se conoce como :

Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN.

Es cuando una porción de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma.

Afecta a uno o varios cromosomas, pero no a todo el genoma. Se origina por la no disyunción de una o varias parejas de cromosomas homólogos durante la meiosis.

Afecta a un conjunto de cromosomas determinado, ocasionando excesos o faltas de ellos, y variando sustancialmente el genoma entero del organismo.

Se altera un segmento de cromosoma, es decir, mucho más que un gen, y en ese sentido pueden perderse, duplicarse o cambiar de lugar grandes cantidades de información.

En este caso existe un trozo de cromosoma repetido.

Es un cambio repentino en el material genético dentro de las células de un sistema vivo, es inesperado y puede ser heredable.

DUPLICACION

EUPLODIA

ANEUPLODIA

DELECION

TRANSLOCACION

MUTACION

MUTACION CROMOSÓMICA

SINDROME DE DOWN

MUTACIONES GÉNICAS

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Tipo de mutación cromosómica, que implica la pérdida de un trozo de cromosoma.

Es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.

La alteración del número de cromosomas que afecta a juegos completos, se conoce como :

Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN.

Es cuando una porción de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma.

Afecta a uno o varios cromosomas, pero no a todo el genoma. Se origina por la no disyunción de una o varias parejas de cromosomas homólogos durante la meiosis.

Afecta a un conjunto de cromosomas determinado, ocasionando excesos o faltas de ellos, y variando sustancialmente el genoma entero del organismo.

Se altera un segmento de cromosoma, es decir, mucho más que un gen, y en ese sentido pueden perderse, duplicarse o cambiar de lugar grandes cantidades de información.

En este caso existe un trozo de cromosoma repetido.

Es un cambio repentino en el material genético dentro de las células de un sistema vivo, es inesperado y puede ser heredable.