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Es el proceso por medio del cual todos los organismos transforman la información codificada en sus ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo y funcionamiento.
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Son las características que los seres vivos transmitimos biológicamente a nuestra descendencia de generación en generación.
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es el proceso por el cual el ADN se duplica para ser transmitido en el proceso de división celular.
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Es la región de constricción primaria en los cromosomas, y es el sitio en donde las cromátidas hermanas se unen durante la mitosis y meiosis
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Es el ordenamiento de los cromosomas de una célula que se encuentra en metafase de acuerdo a su tamaño y morfología
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Es una especie de bastones dobles, que en el momento de la división se separaban y cada uno se incorporaba a una célula de las dos que se formaban. Estos bastones de cromatina que se duplicaban antes de dividirse la célula
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Cualquier rasgo o enfermedad que existe desde el nacimiento.
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Es un triplete de bases situado en el ARNt que reconoce el codón localizado en el ARNm
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Es la condición por la cual un miembro de un par alélico se manifiesta en el fenotipo de un individuo excluyendo la expresión del otro alelo.
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En 1879, el biólogo alemán Walther Flemming descubrió que utilizando determinados colorantes podía teñir un material en el núcleo celular que no se conocía hasta el momento y lo llamó...
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Es crear nuevos alelos a partir de alelos ya existentes
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Se refiere al número de cromosomas en la mayoría de las células, excepto en los gametos o células germinales.
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Un carácter recesivo sólo se expresa en un organismo homocigoto.
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Es el conjunto de genes de un organismo
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Son aquellos que poseen la mitad de los números de cromosomas en gemetos
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Es la manifestación externa del genotipo
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Es el material genético completo de un organismo, que incluye tanto los cromosomas (en el núcleo celular) como el ADN mitocondrial.
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Es un código muy simple donde los símbolos del código son las bases nitrogenadas de la molécula de ARNm tomadas de tres en tres
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Es una alteración en la secuencia del ADN de un gen de un individuo, que introduce una nueva variante de ese gen