Memory Inmunodeficiencias primariasVersion en ligne Realiza el memorama, haciendo parejas par Citlali Pasillas Bravo Infecciones graves por bacterias capsuladas y riesgo de enfermedades autoinmunes. Deficiencia selectiva de IgA (La IDP más común según la literatura). Agammaglobulinemia de Bruton (Falla en maduración de Linfocitos B). Síndrome de Hiper-IgM (Falla en el ligando CD40L en el Linfocito T). Inmunodeficiencia Combinada Grave (Falla en el receptor de IL-2 o déficit de ADA). Deficiencia de C3 (Complemento) Incapacidad para realizar el "cambio de isotipo" (Class Switch). Ausencia de Linfocitos T maduros por involución e hipocalcemia. Linfopenia severa T, B y NK. "Niño burbuja". Ausencia de folículos linfoides y niveles muy bajos de todas las Igs. Síndrome de DiGeorge (Hipoplasia del Timo / Falla en 22q11). Infecciones respiratorias y digestivas recurrentes; riesgo de anafilaxia en transfusiones.
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