1
La glandula hipofisis esta formada por un lobulo anterior (neurohipofisis) y uno posterior (adenohipofisis)
2
Hormona que estimula el desarrollo folicular en El ovario y la gametogenesis en el ovario
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Hormona que la esteroideogenesis y su caida provoca la ovulacion en la mujer
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Hormona que promueve la secrecion de insulina, esteroideogenesis y estimula la captacion de aminoacidos y glucosa por El musculo
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Hormona que estimula El crecimiento somatico, El metabolismo de carbohidratos, lipidos, proteinas, hueso y electrolitos
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Hormona que actúa iniciando la lactancia sobre la glandula mamaria, promueve la sintesis de progesterona y testosterona
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Es cuando la lesión esta en la hipófisis propiamente dicha, por una cirugía, radioterapia, tumores secretantes, etc
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Causa del hipopituitarismo primario
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Es cuando la lesión es a nivel del hipotálamo y es causada por malformaciones congénitas, traumatismo de cráneo y tumor supraselar
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Es una insuficiencia hipofisaria plurihormonal (completa)
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En la adultez, la deficiencia de hormonal del crecimiento puede producir desmineralizacion osea, disminución de la grasa corporal, insuficiencia cardíaca y alteración de la calidad de vida
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Anomalía del perfil lipídico en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento (GH)
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Manifestación del hipogonadismo hipogonadotrofico en El hombre adulto
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Manifestación del hipogonadismo hipogonadotrofico en la mujer adulta
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Tratamiento para deficit de adrenocorticotropina
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Tratamiento para deficit de FSH y LH
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La glandula pituitaria ayuda a controlar El crecimiento, El metabolismo, la presion arterial y otros procesos del cuerpo
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Las deficiencies hormonales de la hipofisis son reversibles
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La anorexia Nervosa causa una perdida del 80% del peso corporal. Es considerado un diagnostico diferencial del panhipopituitarismo
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Patología en la que SE observa alteración de la secreción de gonadotropinas, ACTH y TSH y la STH se encuentra aumentada
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Diagnostico diferencial del panhipopituitarismo, en la que SE da atrofia testicular y debilidad muscular
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Ausencia de caracteres sexuales secundarios
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Si El hipogonadismo SE acompaña de hiposmia o anosmia constituye el
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Diagnostico diferencial mas importante del hipogonadismo hipogonatrofico
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Caracterizado por obesidad extrema, corta estatura, manos y pies pequeñ os, retraso mental, micropene y criptorquidia
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Presentation obesidad, polidactilia, retinitis pigmentaria y de pubertad retardada.
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Presentación disminución de la secreción de testosterona con espermatogenesis conservada. Se caracteriza por escasa virilizacion, habito eunocoide, testículos de tamaño normal y eyaculacion pobre con oligozoospermia
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El paciente presenta perdida de peso, debilidad, astenia, disminucion del vello sexual e hipoglucemia.
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Hipersomatotrofinemia producida antes del cierre de los cartilages epifisiarios
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Niveles sostenidamente elevados de somatotrofina
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La instalacion de la acromegalia es lenta y progresiva con cambios en rasgos faciales y ensanchamiento de partes blandas. La piel y las falanges SE encuentran engrosados
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En la acrocefalia existe cardiomegalia, visceromegalia, rinomegalia y macroglosia. SE presenta artritis y debilidad muscular
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Causa fisiologica de la hiperprolactinemia
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Causa farmacologica de hiperprolactinemia
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Tumor hipofisario mas comun
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En el prolactinoma, las principales manifestations clinicas son
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Valor normal de prolactina para El dx de un prolactinoma
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Sindrome en El que SE produce polyuria y polidipsia a causa de la ausencia de ADH o por insensibilidad renal a la ADH
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La diabetes insipida suele ser sospechada cuando la diuresis supera los
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En El sindrome de secretion inadecuada de ADH, la hipovolemia inhibe El Sistema renina-angiotensina-aldosterona y no se reabsorbera sodio en El Riñon
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