Desafío del Síndrome de Prader Willi

Froggy Jumps

Pon a prueba tus conocimientos sobre el Síndrome de Prader Willi con este quiz. ¿Podrás responder correctamente?

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À propos de Froggy Jumps

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Veronica Duque Mantilla

Colombia

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1

Veronica Duque Mantilla

23 Février 2024

00:42

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Froggy Jumps Desafío del Síndrome de Prader WilliVersion en ligne Pon a prueba tus conocimientos sobre el Síndrome de Prader Willi con este quiz. ¿Podrás responder correctamente? par Veronica Duque Mantilla 1 Los 3 principales rasgos faciales que están presentes en la edad adulta del paciente con SPW? a Ojos almendrados, frente angosta y boca triangular b Ojos chinos, frente angosta y boca circular c Ojos almendrados, frente ancha y boca triangular 2 ¿Cuál es uno de los síntomas característicos del Síndrome de Prader Willi? a Anorexia b Hiperfagia c Hipertensión 3 ¿En qué etapa de la vida se manifiesta el Síndrome de Prader Willi? a En la vejez b Desde la infancia c En la adolescencia 4 De los 3 mecanismos moleculares que se pueden presentar en el síndrome, cual es el menos común: a Deleciones b Impronta defectuosa c Disomía uniparental 5 ¿Cuál es una complicación grave asociada al Síndrome de Prader Willi? a Desnutrición severa b Hipotensión crónica c Obesidad mórbida 6 ¿Qué tipo de terapia es fundamental en el tratamiento del Síndrome de Prader Willi? a Terapia de pareja b Terapia ocupacional c Terapia de grupo 7 ¿Qué órgano suele estar afectado en personas con Síndrome de Prader Willi? a Hipotálamo b Riñón c Páncreas 8 ¿Cuál es la prevalencia aproximada del Síndrome de Prader Willi? a 1 de cada 15,000 a 30,000 nacimientos b 1 de cada 100 nacimientos c 1 de cada 500 nacimientos 9 ¿Qué porcentaje de los casos de Síndrome de Prader Willi son de origen paterno? a 70% b 50% c 30%

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par Veronica Duque Mantilla

Los 3 principales rasgos faciales que están presentes en la edad adulta del paciente con SPW?

Ojos almendrados, frente angosta y boca triangular

Ojos chinos, frente angosta y boca circular

Ojos almendrados, frente ancha y boca triangular

¿Cuál es uno de los síntomas característicos del Síndrome de Prader Willi?

Anorexia

Hiperfagia

Hipertensión

¿En qué etapa de la vida se manifiesta el Síndrome de Prader Willi?

En la vejez

Desde la infancia

En la adolescencia

De los 3 mecanismos moleculares que se pueden presentar en el síndrome, cual es el menos común:

Deleciones

Impronta defectuosa

Disomía uniparental

¿Cuál es una complicación grave asociada al Síndrome de Prader Willi?

Desnutrición severa

Hipotensión crónica

Obesidad mórbida

¿Qué tipo de terapia es fundamental en el tratamiento del Síndrome de Prader Willi?

Terapia de pareja

Terapia ocupacional

Terapia de grupo

¿Qué órgano suele estar afectado en personas con Síndrome de Prader Willi?

Hipotálamo

Riñón

Páncreas

¿Cuál es la prevalencia aproximada del Síndrome de Prader Willi?

1 de cada 15,000 a 30,000 nacimientos

1 de cada 100 nacimientos

1 de cada 500 nacimientos

¿Qué porcentaje de los casos de Síndrome de Prader Willi son de origen paterno?

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¿Cuál es uno de los síntomas característicos del Síndrome de Prader Willi?

¿En qué etapa de la vida se manifiesta el Síndrome de Prader Willi?

De los 3 mecanismos moleculares que se pueden presentar en el síndrome, cual es el menos común:

¿Cuál es una complicación grave asociada al Síndrome de Prader Willi?

¿Qué tipo de terapia es fundamental en el tratamiento del Síndrome de Prader Willi?

¿Qué órgano suele estar afectado en personas con Síndrome de Prader Willi?

¿Cuál es la prevalencia aproximada del Síndrome de Prader Willi?

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