Test: Farmacología


FarmacologíaVersion en ligne Examen de Farma 2023 par Alberto Tella 1 La capacidad de un fármaco para absorberse con más facilidad esta relacionada con a mayor liposolubilidad b Mayor grado de ionización c Mayor peso molecular d Es independiente de su via de administración 2 Que entiendes por absorción de un fármaco a Es el proceso por el que el fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y celulas corporales b Es el paso desde el lugar de su administración hasta alcanzar la circulación sistémica c Proceso que transforma a los medicamentos en el cuerpo de modo que puedan ser utilizados o desechados mas facilmente d La salida de los farmacos o sus metabolitos al exterior del cuerpo 3 Que entiendes por distribución de un fármaco a Es el proceso por el que el fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y celulas corporales b Es el paso desde el lugar de su administración hasta alcanzar la circulación sistémica c Proceso que transforma a los medicamentos en el cuerpo de modo que puedan ser utilizados o desechados mas facilmente d La salida de los farmacos o sus metabolitos al exterior del cuerpo 4 Respecto a la unión fármaco proteina para su distribución a El fármaco unido a proteinas es el fármaco activo b El fármaco unido a proteinas atraviesa las membranas con mayor facilidad c La albúmina es la principal proteina transportadora d La unión fármaco proteina es irreversible 5 La CYP450A media la mayoría de reacciones de a Oxidación b Metilación c Conjugación d Gluconidación 6 En que consiste la fase 1 del metabolismo de fármacos a Es una fase de funcionalización para aumentar la polaridad del fármaco b Es una fase de conjugación para aumentar la polaridad del fármaco c Es una fase de conjugación para facilitar la excreción del fármaco d Es una fase de principalmente de glucooxidación del fármaco 7 En que orden de importancia se excretan los fármacos según la vía a Via urinaria, biliar enterica, sudor, saliva, leche y epitelios descamados b Via biliar entérica, leche, via urinaria, sudor saliva y epitelios descamados c Vía urinaria, sudor, via biliar entérica, saliva, leche y epitelios descamados d Leche, via urinaria, sudor, via biliar entérica, saliva y epitelios descamados 8 En que consiste la circulación enterohepática a eliminación de la forma activa del fármaco a traves de los canalículos biliares hacia la sangre b Eliminación de fármacos de forma inalterada a la luz intestinal a traves de la bilis que pueden reabsorberse a favor de gradiente en el intestino provocando un aumento de la duración del efecto c Disminución de fármacos a través de reabsorción tubular d Eliminación de fármacos a través de la filtración glomerular por transporte activo 9 En relación a los receptores de reserva a Son receptores que necesitan ser ocupados al 100% para que se logre el efecto máximo b Son receptores cuya ocupación no se requiere para lograr el efecto máximo c Se encargan de la eliminación de fármacos a traves de la reabsorción tubular d Se encargan de la eliminación de fármacos a traves de filtración glomerular por transporte activo 10 Dentro del grupo de receptores intracelulares aparecen a Receptores asociados a canales ionicos b Receptores asociados a proteinas G c Receptores nicotínicos d Receptores citoplasmáticos de hormonas esteroideas 11 De los siguientes fármacos cual o cuales son antagonistas muscarínicos a Atropina b Inhibidores de la acetilcolinesterasa c Acetilcolina d adrenalina 12 Como actúan los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes a Actúan como agonistas de los receptores nicotínicos b Actúan como antagonistas competitivos de los receptores nicotínicos c Provocan despolarización mantenida d Producen fasciculaciones 13 La adrenalina se caracteriza por a Su secreción en la corteza suprarrenal b Poseer funciones agonistas a2 c Aumentar la frecuencia cardiaca d Actuar como una hormona cuando se secreta a nivel de los nervios presinápticos 14 Los fármacos B-bloqueantes son ampliamente utilizados debido a sus múltiples efectos terapéuticos, entre los que destacan a Disminución de la frecuencia y contractibilidad cardiaca b Mejorar la tolerancia a la glucosa c Broncodilatación pulmonar d Mejora del perfil lipídico 15 Los fármacos agonistas adrenérgicos simulan o estimulan la parte simpática del sistema nervioso autónomo preparándonos para la acción "huida-lucha" Produciendo... a Mocos b Broncodilatación c Activación de la función digestiva d Inhibiendo la liberación de glucosa 16 Los fármacos simpaticomiméticos de acción directa se caracterizan por: a Unirse y activar los receptores adrenérgicos b Inducir la liberación y por tanto aumentar los niveles del neurotransmisor adrenérgico c Unirse y activar los receptores adrenérgicos a la vez que aumentan los niveles del neurotransmisor d No modificar ni activar el aumento de neurotransmisores adrenérgicos 17 Las anfetaminas se caracterizan por: a Ser antagonistas adrenérgicos b Usarse en trastorno de deficit de atención e hiperactividad en niños c Producir miosis y bradicardia d Disminuir la tensión arterial en la edad pediátrica 18 Respecto al clembuterol a Es un agonista a1, a2, a3 b Transforma el músculo en grasa por lo que se usa para el engorde de ganado c Mejora el rendimiento deportivo sirviendo como ayuda ergogénica d Es un esteroide anabolizante 19 Los fármacos o analgésicos opioides... a Constituyen el grupo terapéutico de mayor capacidad analgésica siendo los más eficaces b Se acción antiinflamatoria es dosis dependiente de mayor dosis mayor efecto c Son todos de origen natural derivados de la planta "papaver somniferum" d Actúan sobre el estímulo nociceptivo a nivel de transducción y transmisión 20 Los receptores opioides más implicados en sus características analgésicas son: a Receptores delta b Receptores mu c Receptores kapa d Receptores alfa 21 Respecto a los AINE dentro de sus acciones terapéuticas destacan: a Analgesia moderada b Acción antipirética c Acción antiinflamatoria d 22 A que se deben los efectos adversos a nivel gastrointestinal de los AINEs a Inhibición de la COX-1 b Inhibición de la COX-2 c Activación de la COX d Ninguna de las anteriores 23 A que se deben los efectos adversos a nivel cardiovascular de los AINEs a Inhibición de la COX-1 b Inhibición de la COX-2 c Activación de la COX d Ninguna de las anteriores 24 Las acciones farmacológicas de los glucocorticoides incluye a Aumento de la glucemia b Anabolismo proteico c Favorecen la lipogénesis d Disminuir el apetito 25 Dentro del gran número de efectos adverso de los glucocorticoides destaca: a Pérdida de peso b Osteoporosis c Hipotensión arterial d Estimulación del eje hipofisis-hipotalamo-suprarrenal 26 La vitamina D y derivados a Son esteroides liposolubles con acción en el metabolismo calcio-fósforo b La Vitamina D es exclusivamente de origen vegetal c No tiene ningún efecto sobre el metabolismo oseo d La vitamina D actúa unicmente por mecanismos extragenómicos 27 Que tipo de fármacos son inhibidores de la bomba de protones a Neutralizadores de la secreción ácida b Protectores de la mucosa c Inhibidores de la secreción ácida d Antagonistas de la acetilcolina 28 El paciente que padece diabetes melitus tipo 1 precisa siempre uno de los siguientes fármacos antidiabéticos a Insulina b Sulfonilureas c Biguanidas d Análogos de GLP-1 29 La metmorfina es uno de los antidiabéticos orales más utilizados y se caracteriza por: a Favorecer la secreción de insulina por parte del páncreas b Producir hipoglucemia si se usa en monoterapia c Aumento de peso del paciente d Mejorar el perfil lipídico del paciente 30 A la consulta acude un paciente en tratamiento con fibratos ¿Para que enfermedad es más habitual que lo esté tomando? a Hipertrigliceridemia b Hipercolesterolemia c Hipertension arterial d Contra la diabetes 2 31 Las estatinas se caracterizan por: a Disminuir el colesterol LDL y los TG, aumentando el HDL b Ser mal toleradas en general c Ejercer su acción principalmente fuera del hígado d No produce dolores musculares 32 Uno de los siguientes grupos de fármacos antihipertensivos actúa favoreciendo la pérdida de sodio y agua por el riñón a Diuréticos b Betabloqueantes c Antagonistas del calcio d Inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona 33 Los fármacos antihipertensivos del grupo inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) actúan: a Evitando que el angiotensinógeno se convierta en Angiotensina 1 b Evitando que la angiotensina 1 se convierta en angiotensina 2 c Antagonizando los receptores de angiotensina 2 d Evitando la retención de sodio y agua 34 Como definiríamos una interacción Alimento-Medicamento (IAM) a Los alimentos son el factor precipitante y el medicamento el sustrato de interacción. Se trata de la modificación de los efectos del farmaco por la administración anterior o simultánea de un fármaco b Influencia del fármaco sobre el aprovechamiento de nutrientes y sobre el estado nutricional c Se producen consecuencias de tipo nutricional, que tienen mayor riesgo de ser clinicamente significativas en determinadas situaciones como en tratamientos crónicos y en poblaciones malnutridas d Los medicamentos son el factor precipitante y el alimento el objeto. Origina una interacción a nivel de la absorción y/o utilizació de los nutrientes por la administración anterior o simultánea de un fármaco.

1

La capacidad de un fármaco para absorberse con más facilidad esta relacionada con

a

mayor liposolubilidad

b

Mayor grado de ionización

c

Mayor peso molecular

d

Es independiente de su via de administración

2

Que entiendes por absorción de un fármaco

a

Es el proceso por el que el fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y celulas corporales

b

Es el paso desde el lugar de su administración hasta alcanzar la circulación sistémica

c

Proceso que transforma a los medicamentos en el cuerpo de modo que puedan ser utilizados o desechados mas facilmente

d

La salida de los farmacos o sus metabolitos al exterior del cuerpo

3

Que entiendes por distribución de un fármaco

a

Es el proceso por el que el fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y celulas corporales

b

Es el paso desde el lugar de su administración hasta alcanzar la circulación sistémica

c

Proceso que transforma a los medicamentos en el cuerpo de modo que puedan ser utilizados o desechados mas facilmente

d

La salida de los farmacos o sus metabolitos al exterior del cuerpo

4

Respecto a la unión fármaco proteina para su distribución

a

El fármaco unido a proteinas es el fármaco activo

b

El fármaco unido a proteinas atraviesa las membranas con mayor facilidad

c

La albúmina es la principal proteina transportadora

d

La unión fármaco proteina es irreversible

5

La CYP450A media la mayoría de reacciones de

a

Oxidación

b

Metilación

c

Conjugación

d

Gluconidación

6

En que consiste la fase 1 del metabolismo de fármacos

a

Es una fase de funcionalización para aumentar la polaridad del fármaco

b

Es una fase de conjugación para aumentar la polaridad del fármaco

c

Es una fase de conjugación para facilitar la excreción del fármaco

d

Es una fase de principalmente de glucooxidación del fármaco

7

En que orden de importancia se excretan los fármacos según la vía

a

Via urinaria, biliar enterica, sudor, saliva, leche y epitelios descamados

b

Via biliar entérica, leche, via urinaria, sudor saliva y epitelios descamados

c

Vía urinaria, sudor, via biliar entérica, saliva, leche y epitelios descamados

d

Leche, via urinaria, sudor, via biliar entérica, saliva y epitelios descamados

8

En que consiste la circulación enterohepática

a

eliminación de la forma activa del fármaco a traves de los canalículos biliares hacia la sangre

b

Eliminación de fármacos de forma inalterada a la luz intestinal a traves de la bilis que pueden reabsorberse a favor de gradiente en el intestino provocando un aumento de la duración del efecto

c

Disminución de fármacos a través de reabsorción tubular

d

Eliminación de fármacos a través de la filtración glomerular por transporte activo

9

En relación a los receptores de reserva

a

Son receptores que necesitan ser ocupados al 100% para que se logre el efecto máximo

b

Son receptores cuya ocupación no se requiere para lograr el efecto máximo

c

Se encargan de la eliminación de fármacos a traves de la reabsorción tubular

d

Se encargan de la eliminación de fármacos a traves de filtración glomerular por transporte activo

10

Dentro del grupo de receptores intracelulares aparecen

a

Receptores asociados a canales ionicos

b

Receptores asociados a proteinas G

c

Receptores nicotínicos

d

Receptores citoplasmáticos de hormonas esteroideas

11

De los siguientes fármacos cual o cuales son antagonistas muscarínicos

a

Atropina

b

Inhibidores de la acetilcolinesterasa

c

Acetilcolina

d

adrenalina

12

Como actúan los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes

a

Actúan como agonistas de los receptores nicotínicos

b

Actúan como antagonistas competitivos de los receptores nicotínicos

c

Provocan despolarización mantenida

d

Producen fasciculaciones

13

La adrenalina se caracteriza por

a

Su secreción en la corteza suprarrenal

b

Poseer funciones agonistas a2

c

Aumentar la frecuencia cardiaca

d

Actuar como una hormona cuando se secreta a nivel de los nervios presinápticos

14

Los fármacos B-bloqueantes son ampliamente utilizados debido a sus múltiples efectos terapéuticos, entre los que destacan

a

Disminución de la frecuencia y contractibilidad cardiaca

b

Mejorar la tolerancia a la glucosa

c

Broncodilatación pulmonar

d

Mejora del perfil lipídico

15

Los fármacos agonistas adrenérgicos simulan o estimulan la parte simpática del sistema nervioso autónomo preparándonos para la acción "huida-lucha" Produciendo...

a

Mocos

b

Broncodilatación

c

Activación de la función digestiva

d

Inhibiendo la liberación de glucosa

16

Los fármacos simpaticomiméticos de acción directa se caracterizan por:

a

Unirse y activar los receptores adrenérgicos

b

Inducir la liberación y por tanto aumentar los niveles del neurotransmisor adrenérgico

c

Unirse y activar los receptores adrenérgicos a la vez que aumentan los niveles del neurotransmisor

d

No modificar ni activar el aumento de neurotransmisores adrenérgicos

17

Las anfetaminas se caracterizan por:

a

Ser antagonistas adrenérgicos

b

Usarse en trastorno de deficit de atención e hiperactividad en niños

c

Producir miosis y bradicardia

d

Disminuir la tensión arterial en la edad pediátrica

18

Respecto al clembuterol

a

Es un agonista a1, a2, a3

b

Transforma el músculo en grasa por lo que se usa para el engorde de ganado

c

Mejora el rendimiento deportivo sirviendo como ayuda ergogénica

d

Es un esteroide anabolizante

19

Los fármacos o analgésicos opioides...

a

Constituyen el grupo terapéutico de mayor capacidad analgésica siendo los más eficaces

b

Se acción antiinflamatoria es dosis dependiente de mayor dosis mayor efecto

c

Son todos de origen natural derivados de la planta "papaver somniferum"

d

Actúan sobre el estímulo nociceptivo a nivel de transducción y transmisión

20

Los receptores opioides más implicados en sus características analgésicas son:

a

Receptores delta

b

Receptores mu

c

Receptores kapa

d

Receptores alfa

21

a

Los alimentos son el factor precipitante y el medicamento el sustrato de interacción. Se trata de la modificación de los efectos del farmaco por la administración anterior o simultánea de un fármaco

b

Influencia del fármaco sobre el aprovechamiento de nutrientes y sobre el estado nutricional

c

Se producen consecuencias de tipo nutricional, que tienen mayor riesgo de ser clinicamente significativas en determinadas situaciones como en tratamientos crónicos y en poblaciones malnutridas

d

Los medicamentos son el factor precipitante y el alimento el objeto. Origina una interacción a nivel de la absorción y/o utilizació de los nutrientes por la administración anterior o simultánea de un fármaco.

Farmacología

Test

Téléchargez la version pour jouer sur papier

Créé par

Top 10 résultats

Top Jeux

Compléter

partes de una planta

Compléter

Completar un texto en inglés.