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Enfermedades Neuromotoras

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Distrofia muscular, miastenia gravis

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À propos de Compléter
enfermería
fisiopatología
fisiopatología general
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Créé par

José Alfredo Cota Encinas
José Alfredo Cota Encinas
Mexico

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Enfermedades Neuromotoras

Distrofia muscular, miastenia gravis

José Alfredo Cota Encinas
1

miastenias hereditaria Miopia miopatía atrofi gravis Atresia Hipertrofia

Las distrofias musculares son una serie de enfermedades de causa caracterizadas por y

2

debilidad patología enfermedad muscular fortaleza

La afecta a los músculos respitarorios , corazón , musculo liso y musculos que participan en la deglució n

3

actina DMD Lipido albumina DMA DMC miosina carbohidrato DMB distrofina proteína  aminoacido

Distrofia es causada por  mutaciones en el  gen  , que codifica muscular  .

4

Y XY recesiva Dominante X

La DMD se hereda en una forma  ligada al cromosoma ; sin embargo , también puede ocurrir por la primera vez en personas que no tienen otros familiares afectados con esta enfermedad .

5

traslocaciones inversiones duplicaciones DMD DMB

Las deleciones de uno o más exones del gen de la distrofina son las más frecuentes de las mutaciones en la con un 65% .

6

traslocaciones puntuales inversiones becker duchenne delecione

La distrofia muscular de es principalmente causada por mutaciones en lugar de

7

muscular Distrofia atrofia Miastenia esqueletico gravis estriad liso

es un trastorno neuromuscular caracterizado por debilidad y fatiga de musculo

8

hormona enzima actina gravis albumina muscular distrofia miastenia oxido nitrico miosina distrofina acetilcolin receptores

El defecto fundamental de la es la disminución en el numero de de

9

dificultad para respirar disartria vision nublada ptosi diplopia marcha inestable dificultad para deglutir

El primer sintoma perceptible en la miastenia gravis es

10

miastenico congenita sedacion deglución respirado amputación Crisis miastenica sindrome cirugia nutrición oxigeno miastenia respiración trasplante

ocurre cuando se debilitan músculos que controlan la al punto de requerir la utilización de

11

Abdominal Bucal presión deglución Crema ptosi hielo Alcohol debilidad Aceite Agua ocular respiración Lubricante

Es una prueba no farmacológica que se realiza colocando sobre la superficie durante 2 - 5 minutos , con disminusión de la

12

tuberculosis

En un inicio debido a los sintomas parecidos con DMD , se penso que se trababa de y no de una nueva enfermeda d

13

deambulación

Los primeros síntomas de la enfermedad de Duchenne aparecen al inicio de la .

14

muscular distrofin diagnostico biopsia

El definitivo de Duchenne es por la cual muestra perdida de

15

becker duchenn

La distrofia muscular es menos grave que la distrofia muscular

16

tronco becker adolescencia extremidades

La distrofia muscular de se presenta al inicio de la , de progresión lenta y se caracteriza por debilidad de los musculos del y .

17

feto anticuerpos neonatal

En la miastenia , el puede heredar los de una madre afectada con miastenia gravis .

18

gravis miastenia timo inmunológico

Alrededor del 15% de las personas que tienen tiene un tumor en su , organo que tiene que ver con el sistema .

19

miopatia atrofia

La es la debilidad muscular progresiva y la es la perdida de masa muscula r

20

masculin progresiva niños

En 1830 , Sir Charles Bell escribió un ensayo sobre una enfermedad que causaba debilidad en del sexo

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