Froggy Jumps: Repaso Genética Veterinaria (veterinaria - genetica


Froggy Jumps Repaso Genética VeterinariaVersion en ligne Repaso 2do parcial Genética Veterinaria 4to A, B y D par José Pablo Velázquez Valtierra 1 Es el conjunto completo de instrucciones del ADN que se hallan en el núcleo de la célula, en los humanos consta de 23 pares de cromosomas. a Genoma b Cariotipo c Cromosoma 2 Es una estructura altamente organizada formada por ADN y proteínas. a Genoma b Cariotipo c Cromosoma 3 Es la colección completa (forma de visualizarlos en orden) de cromosomas de un individuo. a Genoma b Cariotipo c Cromosoma 4 Es el nombre que reciben los extremos de los cromosomas, sirven para la protección de estos y conforme pasan los años se van perdiendo y en los humanos no pueden regenerarse a Información genética b Telómeros c Cromosoma 5 Son las mutaciones provocadas por cambios causados por sustancias químicas o físicas a Mutaciones Espontáneas b Mutaciones c Mutaciones Inducidas 6 Son las mutaciones que suceden por errores durante los eventos de replicación de manera natural en la célula a Mutaciones Espontáneas b Mutaciones c Mutaciones Inducidas 7 Son las mutaciones que afectan a un solo gen a Mutación Génica b Mutaciones c Mutación cromosómica 8 Son las mutaciones que afectan a más de un gen o la estructura de los cromosomas. a Mutación Génica b Mutaciones c Mutación cromosómica 9 Son las mutaciones que están presentes en el organismo, pero que no pasan a su descendencia. a Mutación Somática b Mutaciones c Mutación Germinal 10 Son las mutaciones que sí pueden pasar a la descendencia. a Mutación Somática b Mutaciones c Mutación Germinal 11 Tipo de mutación que al cambiar una par de base origina un nuevo aminoácido en la expresión de la nueva proteína a Mutación Silenciosa b Mutación Cambio de Sentido c Mutación Sin Sentido 12 Tipo de mutación en la que se sustituye un nucleótido en la cadena original y este provoca que termine prematuramente la expresión de la proteína a Mutación Silenciosa b Mutación Cambio de Sentido c Mutación Sin Sentido 13 Tipo de mutación que al cambiar una base nitrogenada por otra, la expresión de aminoácidos no se ve afectada. a Mutación Silenciosa b Mutación Cambio de Sentido c Mutación Sin Sentido 14 Trastorno genético en el cual una persona tiene 3 copias de un cromosoma en particular. a Trisomía b Aneuploidía c Monosomía 15 Trastorno genético en el cual hay ausencia de uno de los pares de cromosoma. a Trisomía b Aneuploidía c Monosomía 16 Organismo que contiene más de dos juegos completos de cromosomas a Trisomía b Poliploidía c Monosomía 17 Es la Energía que se libera en forma de partículas u ondas electromagnéticas a Radiación b Rayos X c Luz UV 18 ¿En qué parte del cuerpo humano puede almacenarse el yodo 131 radioactivo? a Piel b Glándula Tiroides c Cerebro 19 ¿En qué parte del cuerpo humano puede alojarse el estroncio-90 radioactivo? a Huesos b Glándula Tiroides c Cerebro

1

Es el conjunto completo de instrucciones del ADN que se hallan en el núcleo de la célula, en los humanos consta de 23 pares de cromosomas.

a

Genoma

b

Cariotipo

c

Cromosoma

2

Es una estructura altamente organizada formada por ADN y proteínas.

a

Genoma

b

Cariotipo

c

Cromosoma

3

Es la colección completa (forma de visualizarlos en orden) de cromosomas de un individuo.

a

Genoma

b

Cariotipo

c

Cromosoma

4

Es el nombre que reciben los extremos de los cromosomas, sirven para la protección de estos y conforme pasan los años se van perdiendo y en los humanos no pueden regenerarse

a

Información genética

b

Telómeros

c

Cromosoma

5

Son las mutaciones provocadas por cambios causados por sustancias químicas o físicas

a

Mutaciones Espontáneas

b

Mutaciones

c

Mutaciones Inducidas

6

Son las mutaciones que suceden por errores durante los eventos de replicación de manera natural en la célula

a

Mutaciones Espontáneas

b

Mutaciones

c

Mutaciones Inducidas

7

Son las mutaciones que afectan a un solo gen

a

Mutación Génica

b

Mutaciones

c

Mutación cromosómica

8

Son las mutaciones que afectan a más de un gen o la estructura de los cromosomas.

a

Mutación Génica

b

Mutaciones

c

Mutación cromosómica

9

Son las mutaciones que están presentes en el organismo, pero que no pasan a su descendencia.

a

Mutación Somática

b

Mutaciones

c

Mutación Germinal

10

Son las mutaciones que sí pueden pasar a la descendencia.

a

Mutación Somática

b

Mutaciones

c

Mutación Germinal

11

Tipo de mutación que al cambiar una par de base origina un nuevo aminoácido en la expresión de la nueva proteína

a

Mutación Silenciosa

b

Mutación Cambio de Sentido

c

Mutación Sin Sentido

12

Tipo de mutación en la que se sustituye un nucleótido en la cadena original y este provoca que termine prematuramente la expresión de la proteína

a

Mutación Silenciosa

b

Mutación Cambio de Sentido

c

Mutación Sin Sentido

13

Tipo de mutación que al cambiar una base nitrogenada por otra, la expresión de aminoácidos no se ve afectada.

a

Mutación Silenciosa

b

Mutación Cambio de Sentido

c

Mutación Sin Sentido

14

Trastorno genético en el cual una persona tiene 3 copias de un cromosoma en particular.

a

Trisomía

b

Aneuploidía

c

Monosomía

15

Trastorno genético en el cual hay ausencia de uno de los pares de cromosoma.

a

Trisomía

b

Aneuploidía

c

Monosomía

16

Organismo que contiene más de dos juegos completos de cromosomas

a

Trisomía

b

Poliploidía

c

Monosomía

17

Es la Energía que se libera en forma de partículas u ondas electromagnéticas

a

Radiación

b

Rayos X

c

Luz UV

18

¿En qué parte del cuerpo humano puede almacenarse el yodo 131 radioactivo?

a

Piel

b

Glándula Tiroides

c

Cerebro

19

¿En qué parte del cuerpo humano puede alojarse el estroncio-90 radioactivo?

a

Huesos

b

Glándula Tiroides

c

Cerebro

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par José Pablo Velázquez Valtierra

Es el conjunto completo de instrucciones del ADN que se hallan en el núcleo de la célula, en los humanos consta de 23 pares de cromosomas.

Es una estructura altamente organizada formada por ADN y proteínas.

Es la colección completa (forma de visualizarlos en orden) de cromosomas de un individuo.

Es el nombre que reciben los extremos de los cromosomas, sirven para la protección de estos y conforme pasan los años se van perdiendo y en los humanos no pueden regenerarse

Son las mutaciones provocadas por cambios causados por sustancias químicas o físicas

Son las mutaciones que suceden por errores durante los eventos de replicación de manera natural en la célula

Son las mutaciones que afectan a un solo gen

Son las mutaciones que afectan a más de un gen o la estructura de los cromosomas.

Son las mutaciones que están presentes en el organismo, pero que no pasan a su descendencia.

Son las mutaciones que sí pueden pasar a la descendencia.

Tipo de mutación que al cambiar una par de base origina un nuevo aminoácido en la expresión de la nueva proteína

Tipo de mutación en la que se sustituye un nucleótido en la cadena original y este provoca que termine prematuramente la expresión de la proteína

Tipo de mutación que al cambiar una base nitrogenada por otra, la expresión de aminoácidos no se ve afectada.

Trastorno genético en el cual una persona tiene 3 copias de un cromosoma en particular.

Trastorno genético en el cual hay ausencia de uno de los pares de cromosoma.

Organismo que contiene más de dos juegos completos de cromosomas

Es la Energía que se libera en forma de partículas u ondas electromagnéticas

¿En qué parte del cuerpo humano puede almacenarse el yodo 131 radioactivo?

¿En qué parte del cuerpo humano puede alojarse el estroncio-90 radioactivo?