1
Tipo de aminoácidos que producen cetoacetato, acetil CoA y cetoacetil CoA
2
En qué órgano el metabolismo de los aminoácidos es esencial para mantener el equilibrio glutamato/ glutamina y regular el ph urinario
3
Molécula que se sintetiza a partir de glicina y succinil-COA en células eritroides
4
Enfermedades provocadas por defectos en la vía de síntesis del grupo hemo
5
Producto catabólico del grupo hemo
6
Su aumento en sangre provoca ictericia, signo de una enfermedad hepatica
7
Moléculas que se sintetizan a partir de Co2, aspartato, glutamato, glicina, y derivados de ácido folico
8
Producto catabólico final y forma de eliminación de las purinas
9
El aumento de ácido úrico provoca
10
Moléculas que sintetizan a partir de glutamina, arpartato, ácido fólico y bicarbonato HCO3
11
Productos catabólicos de las pirimidinas
12
Es la transferencia de un grupo amino a un aceptor cetoacido apropiado
13
En este proceso participan enzimas como: Alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa cuyo valor diagnóstico es evaluar el estado de salud del hígado
14
Eliminación oxidaría del grupo amino que produce cetoacidos, FMNH2 yNH3
15
Eliminación oxidativa del grupo amino de serina y treonina en ausencia de oxígeno
16
Vía de transporte del grupo amino en el que el glutamato se convierte en glutamine
17
Vía de transporte del grupo amino que implica la Transaminacion del piruvato a Alanina
18
Grupo de moléculas que sintetizan a partir de tirosina, dopamina, noradrenalina, adrenalina
19
Molécula que sintetiza a partir de la histidina y promueve respuestas celulares alérgicas he inflamatorias
20
Se sintetiza a partir de triptofano, regula el sueño, apetitoso, temperatura, tensión arterial y estado de ánimo
21
Moléculas de reserva de fosfato y de energía en el mundo se sintetiza a partir de glicina y arginina
22
Pigmento de ojos cabello y piel se sintetiza a partir de tirosina en los melanocitos
23
Primer proceso de la degradación de las proteínas en el cual las enzimas hidroacidas que se encuentran en el interior de los lisosomas rompen los enlaces de las proteínas
24
Segundo proceso de la degradación de las proteínas en el cual consiste en marcar las proteínas dañadas o de vida corta que posteriormente el proteosoma reconoce y degrada las proteínas en aminoácidos utilizando ATP
25
Aminoácidos sintetizados a partir de alfa cetoacidos por transferencia de un grupo amino
26
Como se le conoce al ciclo de la urea
27
En qué ciclo la síntesis de urea , el amoníaco proporciona un nitrógeno y el aspartato otro
28
En donde ocurre el ciclo de la urea
29
Que células sintetizan urea
30
El ciclo de la urea es anabolica
31
Enfermedad que se produce por deficiencia de fenilalanina hidroxilasa, produciendo retraso mental, pigmentación cutánea y episodios de epilepsia
32
En qué órgano se lleva a cabo el 75 -80% del metabolismo de aminoácidos excepto los no ramificados
33
Precursores de ácidos nucleicos
34
Coenzimas de los nucleotidos
35
Función energética de los nucleotidos
36
Portadores de moléculas durante la biosíntesis de los nucleotidos
37
Segundos mensajeros en las vías de señalización de los nucleotidos
38
Son precursores de ácidos nucleicos, función energética, portadores de moléculas durante l biosíntesis y son segundos mensajeros en las vías de señalización, son funciones de
|