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Empieza por  
A
Es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos
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B
Que concierne a ambos alelos de un gen (alelo paterno y alelo materno).
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C
Triplete de nucleótidos que codifica para un único aminoácido.
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D
Predominio de un alelo sobre otro que, aunque está presente, no llega a manifestarse externamente.
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E
Circunstancia en la que la expresión de un gen se ve afectada por la expresión de uno o más genes heredados de forma independiente.
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F
Realización visible del genotipo en un determinado ambiente.
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G
Conjunto de genes presentes en un organismo heredado de sus progenitores.
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H
Célula o individuo con alelos idénticos en uno o más loci de cromosomas homólogos.
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I
Mutación en la que un fragmento de cromosoma cambia de sentido
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J
Nombre del investigador americano ganador del Premio Nobel en Fisiología o Medicina en 1962 que, junto con el biofísico británico Francis Crick, con el físico Maurice Wilkins y con la química Rosalind Franklin, descubrió la estructura molecular del ADN en 1953.
Contiene la  
K
Apellido de la investigadora inglesa cuyas imágenes por difracción de rayos X fueron clave para revelar la estructura del ADN.
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L
Lugar que ocupa cada gen o nucleótido en el cromosoma.
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M
Apellido del padre de la genética que demostró que los caracteres hereditarios están determinados por factores independientes que se transmiten de generación en generación.
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N
Uno de los componentes estructurales o unidades constituyentes del ADN o del ARN que consta de una base, más una molécula de azúcar y una de ácido fosfórico.
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O
En relación a la regulación de la expresión génica en procariotas, unidad genética funcional formada por un grupo complejo de genes capaces de ejercer una regulación de su propia expresión por medio de los sustratos con los que interactúan las proteínas codificadas por sus genes.
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P
Dícese de la herencia correspondiente a aquellos caracteres cuya determinación genética se debe a la acumulación de los efectos que producen diversos genes.
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Q
Puente entre cromátidas no hermanas en el proceso de recombinación meiótica.
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R
Rasgo fenotípico (y los alelos que lo determinan) que solo se expresa en estado homocigótico.
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S
Proceso que se engloba dentro de la maduración del ARN en el cual se eliminan los intrones (y algunos exones o fragmentos de los mismos) y se juntan los exones para dar una secuencia continua que especifica un polipéptido funcional.
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T
Primer paso de la expresión génica que consiste en copiar la secuencia de ADN de un gen para producir una molécula de ARN.
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U
Una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte del ARN y que reemplaza en éste a la timina
Contiene la  
V
Mutación puntual que consiste en el cambio de un nucleótido por otro de distinta clase (es decir, purina por pirimidina o pirimidina por purina).
Contiene la  
W
Nombre del síndrome ocasionado por una trisomía del cromosoma 21.
Contiene la  
X
Región de un gen que no es separada durante el proceso de corte y empalme y, por tanto, se mantienen en el ARN mensajero maduro.
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Y
Cromosoma sexual masculino de mamíferos.
Contiene la  
Z
Apellido del matrimonio japonés que descubrió el mecanismo de replicación de la hebra discontinua del ADN.